4-chloro-5-(1-methylhydrazino)pyridazin-3(2H)-one | 96017-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-chloro-5-(1-methylhydrazino)pyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 4-(1-methylhydrazino)-5-chloro-6-pyridazone；4-Chloro-5-(1-methylhydrazino)-3(2H)-pyridazinone；4-Chloro-5-(1-methylhydrazino)-3-pyridazinol；4-[amino(methyl)amino]-5-chloro-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 96017-24-2
• 化学式: C₅H₇ClN₄O
• mdl: MFCD02672495
• 分子量: 174.59
• InChiKey: PWXHTVDRBCSDOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-146 °C (decomp)(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-5-(1-methylhydrazino)pyridazin-3(2H)-one 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 25.0 ℃ 、98.06 kPa 条件下， 反应 10.17h， 生成 1-Methyl-3-phenyl-1H-pyrazolo<3,4-d>pyridazine
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4- d ]哒嗪的合成。光化学环化为吡唑并[3,4- d ]哒嗪-4（5 H）-并随后进行官能化

  摘要：

  通过光化学环化方便地进行1，3-二取代和1，3，5-三取代的1 H-吡唑并[3，4- d ]哒嗪-4（5 H）-one的合成。通过相关的亲核取代，可以平稳地实现导致形成1,4-二取代和1,3,4-三取代的1 H-吡唑并[3,4- d ]哒嗪的前一化合物的功能化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210501
• 作为产物：
  描述：

  5-(1-methylhydrazino)-3,4-dichloropyridazine 在 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 以10%的产率得到4-chloro-5-(1-methylhydrazino)pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic substitution of chlorine with hydrazine and methylhydrazine in chlorinated pyridazines and pyridazones

  摘要：

  研究了甲基肼和水合肼与氯化哒嗪和哒嗪酮的反应。

  DOI：

  10.1007/s11167-005-0207-1

文献信息

• [EN] AZOLE-FUSED PYRIDAZIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZIN-3(2H)-ONE FUSIONNÉS PAR UN AZOLE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2021055326A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  Disclosed are compounds of Formula (1) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein α, β, n, R4, R5, R6, R8, R9, R10, R11, X1, X2, X3 and X7 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula (1), to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use for treating diseases, disorders, and conditions associated with GPR139.

  揭示了Formula（1）的化合物及其药用可接受的盐，其中α、β、n、R4、R5、R6、R8、R9、R10、R11、X1、X2、X3和X7在规范中有定义。本公开还涉及制备Formula（1）化合物的材料和方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗与GPR139相关的疾病、紊乱和症状的用途。
• PURINE NUCLEOSIDE ANALOGUES FOR TREATING FLAVIVIRIDAE INCLUDING HEPATITIS C
  申请人：Indenix Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140234251A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  This invention is directed to a method for treating a host, especially a human, infected with hepatitis C, flavivirus and/or pestivirus, comprising administering to that host an effective amount of an anti-HCV biologically active pentofuranonucleoside where the pentofuranonucleoside base is an optionally substituted 2-azapurine. The optionally substituted pentofuranonucleoside, or a salt or prodrug thereof, may be administered alone or in combination with one or more optionally substituted pentofuranonucleosides or other anti-viral agents.

  这项发明涉及一种治疗感染丙型肝炎病毒、黄热病毒和/或猪瘟病毒的宿主，特别是人类的方法，包括向该宿主施用一种抗HCV生物活性戊呋喃核苷，其中戊呋喃核苷碱基是一个可选择取代的2-氮杂嘌呤。可选择取代的戊呋喃核苷，或其盐或前药，可以单独或与一个或多个可选择取代的戊呋喃核苷或其他抗病毒药物联合使用。
• Kaji, Kenji; Nagashima, Hiromu; Hirose, Yoshihiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 3, p. 982 - 988
  作者：Kaji, Kenji、Nagashima, Hiromu、Hirose, Yoshihiko、Oda, Hirohisa

  DOI：——

  日期：——
• Yamasaki, Tetsuo; Oda, Mitsuo; Okamoto, Yoshinari, Heterocycles, 1996, vol. 43, # 9, p. 1863 - 1872
  作者：Yamasaki, Tetsuo、Oda, Mitsuo、Okamoto, Yoshinari、Okawara, Tadashi、Furukawa, Mitsuru

  DOI：——

  日期：——
• KAJI, KENJI;NAGASHIMA, HIROMU;OHTA, YUSHO;TABASHI, KEIZO;ODA, HIROHISA, J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 5, 1249-1255
  作者：KAJI, KENJI、NAGASHIMA, HIROMU、OHTA, YUSHO、TABASHI, KEIZO、ODA, HIROHISA

  DOI：——

  日期：——