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5-(N-Methyl-hydrazino)-2H-pyridazin-3-one | 98767-51-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(N-Methyl-hydrazino)-2H-pyridazin-3-one
英文别名
4-[amino(methyl)amino]-1H-pyridazin-6-one
5-(N-Methyl-hydrazino)-2H-pyridazin-3-one化学式
CAS
98767-51-2
化学式
C5H8N4O
mdl
——
分子量
140.145
InChiKey
ZGNIGUQLCBBYSR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    230-231 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 密度:
    1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    70.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(N-Methyl-hydrazino)-2H-pyridazin-3-one1,4-二氧六环乙醇 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 4-ethoxycarbonyl-4,6-dihydropyridazino[4,5-c]pyridazin-4(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    Yamasaki, Tetsuo; Oda, Mitsuo; Okamoto, Yoshinari, Heterocycles, 1996, vol. 43, # 9, p. 1863 - 1872
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-chloro-5-(1-methylhydrazino)pyridazin-3(2H)-one 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以60%的产率得到5-(N-Methyl-hydrazino)-2H-pyridazin-3-one
    参考文献:
    名称:
    Kaji, Kenji; Nagashima, Hiromu; Hirose, Yoshihiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 3, p. 982 - 988
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Novel cyclization and rearrangement to 1,4-dihydropyridazino[4,5-c]pyridazinones
    作者:Tetsuo Yamasaki、Eiji Kawaminami、Tomomi Yamada、Tadashi Okawara、Mitsuru Furukawa
    DOI:10.1039/c39900000645
    日期:——
    1,4-Dihydropyridazino[4,5-c]pyridazinones were prepared by a novel one-pot cyclization and dehydrogenation from hydrazinopyridazinones and dimethyl acetylenedicarboxylate.
    1,4-二氢吡啶并[4,5- c ]吡啶并酮是通过新颖的一锅环化反应从肼基并吡嗪酮和乙酰二羧酸二甲酯制备的。
  • Yamasaki, Tetsuo; Yoshihara, Yuji; Okamoto, Yoshinari, Heterocycles, 1996, vol. 43, # 8, p. 1613 - 1620
    作者:Yamasaki, Tetsuo、Yoshihara, Yuji、Okamoto, Yoshinari、Okawara, Tadashi、Furukawa, Mitsuru
    DOI:——
    日期:——
  • Yamasaki, Tetsuo; Yoshihara, Yuji; Okamoto, Yoshinari, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 5, p. 1313 - 1316
    作者:Yamasaki, Tetsuo、Yoshihara, Yuji、Okamoto, Yoshinari、Okawara, Tadashi、Furukawa, Mitsuru
    DOI:——
    日期:——
  • Yamasaki, Tetsuo; Kawaminami, Eiji; Yamada, Tomomi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 5, p. 991 - 996
    作者:Yamasaki, Tetsuo、Kawaminami, Eiji、Yamada, Tomomi、Okawara, Tadashi、Furukawa, Mitsuru
    DOI:——
    日期:——
  • YAMASAKI, TETSUO;KAWAMINAMI, EIJI;YAMADA, TOMOMI;OKAWARA, TADASHI;FURUKAW+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN. ,(1990) N, C. 645-647
    作者:YAMASAKI, TETSUO、KAWAMINAMI, EIJI、YAMADA, TOMOMI、OKAWARA, TADASHI、FURUKAW+
    DOI:——
    日期:——
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