6-methylpyridin-2-yl trifluoromethanesulfonate | 154447-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 6-methylpyridin-2-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 2-(Trifluoromethylsulfonyloxy)-6-methylpyridine；(6-methylpyridin-2-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 154447-04-8
• 化学式: C₇H₆F₃NO₃S
• 分子量: 241.191
• InChiKey: IOLLWKGISVDNOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164-165 °C
• 沸点：
  270.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.504±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methylpyridin-2-yl trifluoromethanesulfonate 在 四(三苯基膦)钯 、 叔丁基锂 、 cesium fluoride 、 lithium chloride 、 zinc(II) chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 6-(chloromethyl)-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of 4-, 5-, and 6-Methyl-2,2‘-bipyridine by a Negishi Cross-Coupling Strategy Followed by High-Yield Conversion to Bromo- and Chloromethyl-2,2‘-bipyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981505z
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基吡啶 、 三氟甲磺酸 在 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 6-methylpyridin-2-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  在三氟甲磺酸存在下，通过氨基吡啶在二甲基甲酰胺中的重氮化反应，一锅法合成N，N-二甲基氨基吡啶

  摘要：

  摘要在三氟甲磺酸的存在下氨基吡啶的重氮化可得到相应的吡啶基三氟甲磺酸盐，而不是预期的重氮盐。在二甲基甲酰胺中加热时，通过取代三氟甲磺酰氧基，可以将吡啶三氟甲磺酸吡啶酯转化为N，N-二甲基氨基吡啶。在微波辐射下反应被加速。已经提出了一种新颖的一锅法，用于从可商购的氨基吡啶合成2-和4-（二甲基氨基）吡啶。该方法提供了目标产物的高收率，并且可以被认为是已知的N，N合成方法的替代方法。-二甲基吡啶-4-胺（DMAP）广泛用作有机合成中的基础催化剂。

  DOI：

  10.1134/s1070428020060093

文献信息

• 一种芳胺基烷基胺类化合物及其制备方法
  申请人：宜春学院

  公开号：CN106317021A

  公开（公告）日：2017-01-11

  一种芳胺基烷基胺类化合物，其是将Ar‑X、通式Ⅲ的化合物及R1‑Y1加入到溶剂(亦可在有碱条件下)中，按如下反应式进行合成，得到。本方法操作简单高效，反应条件温和，所用到的试剂廉价易得，安全性强，适于工业化大生产。
• A Novel Convenient Synthesis of Pyridinyl and Quinolinyl Triflates and Tosylates via One-Pot Diazotization of Aminopyridines and Aminoquinolines in Solution
  作者：Elena Krasnokutskaya、Victor Filimonov、Assiya Kassanova、Perizat Beisembai

  DOI：10.1055/s-0035-1560392

  日期：——

  one-pot transformation of 2-, 3-, and 4-aminopyridines, 2,6-diaminopyridines, and 2-aminoquinoline into the corresponding pyridinyl and quinolinyl trifluoromethanesulfonates and tosylates in solvents was developed. The procedure involves diazotization of the heterocyclic amines with sodium nitrite in mixed hexane–DMSO or hexane–DMF solutions in the presence of trifluoromethanesulfonic acid or p-toluenesulfonic

  摘要 开发了第一种有效且简单的方法，用于将2-，3-和4-氨基吡啶，2,6-二氨基吡啶和2-氨基喹啉直接单锅转化为溶剂中相应的吡啶基和喹啉基三氟甲烷磺酸盐和甲苯磺酸盐。该方法涉及在三氟甲磺酸或对甲苯磺酸的存在下，在亚硝酸钠的混合己烷-DMSO或己烷-DMF溶液中用亚硝酸钠重氮化杂环胺。 开发了第一种有效且简单的方法，用于将2-，3-和4-氨基吡啶，2,6-二氨基吡啶和2-氨基喹啉直接单锅转化为溶剂中相应的吡啶基和喹啉基三氟甲烷磺酸盐和甲苯磺酸盐。该方法涉及在三氟甲磺酸或对甲苯磺酸的存在下，在亚硝酸钠的混合己烷-DMSO或己烷-DMF溶液中用亚硝酸钠重氮化杂环胺。
• An efficient preparation of indolizines through a tandem palladium-catalyzed cross-coupling reaction and cycloisomerization
  作者：Hyunseok Kim、Kwangmoo Lee、Sunggak Kim、Phil Ho Lee

  DOI：10.1039/c0cc01945c

  日期：——

  An efficient synthetic method for producing indolizines through a tandem Pd-catalyzed selective allenyl cross-coupling reaction using organoindium reagents and cycloisomerization was developed in a one-pot process.

  一种高效的合成方法通过在一步反应中采用钯催化的选择性烯丙基交叉偶联反应以及环状异构化，使用有机铟试剂合成了吲哚啉。
• [EN] PYRIDIN-2-YL-METHYLAMINE DERIVATIVES, METHOD OF PREPARING AND APPLICATION AS MEDICINE<br/>[FR] DERIVES DE LA PYRIDIN-2-YL-METHYLAMINE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR APPLICATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：PIERRE FABRE MEDICAMENT

  公开号：WO1998022459A1

  公开（公告）日：1998-05-28

  (EN) The invention concerns novel pyridin-2-yl-methylamine derivatives of formula (I) in which: u represents a hydrogen atom or a methyl radical; v represents a hydrogen atom or a chlorine atom or a methyl radical; w represents a hydrogen atom or a fluorine atom or a methyl radical; x represents a hydrogen atom or a fluorine atom; y represents a chlorine atom or a methyl radical; z represents a hydrogen atom or a fluorine atom or a chlorine atom or a methyl radical; A represents a hydrogen atom or a fluorine atom or a chlorine atom; a C1-C5 alkyl radical; a fluoroalkyl radical; a cyclopropyl radical; an aromatic heterocyclic group with 5 chains; an alkoxy or alkythio group; an amine group; an amino cyclic group; an alkoxycarbonyl group. These compounds are useful as medicine in particular as antidepressant or analgesic.(FR) La présente invention concerne de nouveaux dérivés de la pyridin-2-yl-méthylamine de formule (I) dans laquelle: u représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyl; v représente un atome d'hydrogène ou un atome de chlore ou un radical méthyl; w représente un atome d'hydrogène ou un atome de fluor ou un radical méthyl; x représente un atome d'hydrogène ou un atome de fluor; y représente un atome de chlore ou un radical méthyl; z représente un atome d'hydrogène ou un atome de fluor ou un atome de chlore ou un radical méthyl; A représente: un atome d'hydrogène ou un atome de fluor ou un atome de chlore; un radical alkyl en C1-C5; un radical fluoroalkyl; un radical cyclopropyl; un groupe hétérocyclique aromatique à 5 chaînons; un groupe alkoxy ou alkylthio; un groupe amino; un groupe amino cyclique; un groupe alkoxycarbonyl. Ces composés sont utiles comme médicaments notamment comme antidépresseurs et analgésiques.

  该发明涉及公式（I）的新型吡啶-2-基甲胺衍生物：其中，u代表氢原子或甲基基团；v代表氢原子或氯原子或甲基基团；w代表氢原子或氟原子或甲基基团；x代表氢原子或氟原子；y代表氯原子或甲基基团；z代表氢原子或氟原子或氯原子或甲基基团；A代表氢原子或氟原子或氯原子；C1-C5烷基基团；氟烷基基团；环丙基基团；带有5个链的芳香杂环基团；烷氧基或烷硫基团；胺基团；氨基环基团；烷氧羰基团。这些化合物在医学上有用，特别是作为抗抑郁剂或镇痛剂。
• Pyridin-2-yl-methylamine derivatives, method of preparing and
  申请人：Pierre Fabre Medicament

  公开号：US06020345A1

  公开（公告）日：2000-02-01

  The invention concerns novel pyridin-2-yl-methylamine derivatives of formula (I): ##STR1## in which: u represents hydrogen or methyl; v represents hydrogen, chlorine, or methyl; w represents hydrogen, fluorine, or methyl; x represents hydrogen or fluorine; y represents chlorine or methyl; z represents hydrogen, fluorine, chlorine, or methyl; A represents hydrogen, fluorine, chlorine, C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, fluoroalkyl, cyclopropyl, a 5-membered aromatic heterocyclic group, alkoxy or alkythio, amino, cyclic amino, or alkoxycarbonyl. These compounds are useful as medicines, in particular as antidepressants or analgesics.

  本发明涉及式（I）的新型吡啶-2-基甲基胺衍生物：##STR1## 其中：u代表氢或甲基；v代表氢、氯或甲基；w代表氢、氟或甲基；x代表氢或氟；y代表氯或甲基；z代表氢、氟、氯或甲基；A代表氢、氟、氯、C.sub.1-C.sub.5烷基、氟代烷基、环丙基、5-成员芳香族杂环基、烷氧基或烷硫基、氨基、环状氨基或烷氧羰基。这些化合物可用作药物，特别是作为抗抑郁药或镇痛药。