D-3,5-二碘酪氨酸 | 16711-71-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 酪氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: D-3,5-二碘酪氨酸
• 中文别名: 3,5-二碘-D-酪氨酸
• 英文名称: 3,5-diiodo-D-tyrosine
• 英文别名: D-3,5-Diiodotyrosine；(2R)-2-amino-3-(4-hydroxy-3,5-diiodophenyl)propanoic acid
• CAS: 16711-71-0
• 化学式: C₉H₉I₂NO₃
• 分子量: 432.984
• InChiKey: NYPYHUZRZVSYKL-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 熔点：
  >177oC (dec.)
• 沸点：
  410.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.405
• 溶解度：
  可溶于酸水溶液（轻微、超声处理）、DMSO（轻微、加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922509090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319,H335
• 储存条件：
  -15°C

制备方法与用途

3,5-二碘-D-酪氨酸是一种酪氨酸衍生物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-3,5-二碘酪氨酸 生成 D-甲状腺素
  参考文献：
  名称：

  Pitt Rivers; Lerman, 1946, vol. 5, p. 223,225

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  D-酪氨酸 在 sodium hydroxide 、 碘 作用下， 生成 D-3,5-二碘酪氨酸
  参考文献：
  名称：

  Abderhalden, Pflugers Archiv fur die gesamte Physiologie des Menschen und der Tiere, 1923, vol. 201, p. 432,441

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lipid probes and uses thereof
  申请人：THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US10168342B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  Disclosed herein are methods, compositions, probes, assays and kits for identifying a lipid binding protein as a drug binding target. Also disclosed herein are methods, compositions, and probes for mapping a ligand binding site on a lipid binding protein, identification of lipid binding proteins, generating drug-lipid binding protein profiles, high throughput drug screening, and identification of drugs as potential lipid binding protein ligands.

  披露了用于识别脂质结合蛋白作为药物结合靶点的方法、组合物、探针、检测和试剂盒。此外，还披露了用于绘制脂质结合蛋白上的配体结合位点、识别脂质结合蛋白、生成药物-脂质结合蛋白轮廓、高通量药物筛选以及识别作为潜在脂质结合蛋白配体的药物的方法、组合物和探针。
• REAGENTS AND METHODS FOR REPLICATION, TRANSCRIPTION, AND TRANSLATION IN SEMI-SYNTHETIC ORGANISMS
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US20200392550A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Disclosed herein are compositions, methods, cells, engineered microorganisms, and kits for increasing the production of proteins or polypeptides comprising one or more unnatural amino acids. Further provided are compositions, cells, engineered microorganisms, and kits for increasing the retention of unnatural nucleic acids encoding the unnatural amino acids in an engineered cell, or semi-synthetic organism.

  本文揭示了一种用于增加含有一个或多个非天然氨基酸的蛋白质或多肽的生产的组合物、方法、细胞、工程微生物和试剂盒。此外，还提供了一种用于增加编码非天然氨基酸的非天然核酸在工程细胞或半合成生物体中的保留的组合物、细胞、工程微生物和试剂盒。
• TRIAZOLE-CROSSLINKED AND THIOETHER-CROSSLINKED PEPTIDOMIMETIC MACROCYCLES
  申请人：Aileron Therapeutics, Inc.

  公开号：US20130210745A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  Provided herein are peptidomimetic macrocycles and methods of using such macrocycles for the treatment of disease.

  本文提供了肽类模拟大环化合物以及利用这些大环化合物治疗疾病的方法。
• Synthesis and Biological Evaluation of (S)-1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic Acids: A Novel Series of PPAR.GAMMA. Agonists
  作者：Satoru Azukizawa、Masayasu Kasai、Kenji Takahashi、Tomohiro Miike、Kazuyoshi Kunishiro、Mamoru Kanda、Chisato Mukai、Hiroaki Shirahase

  DOI：10.1248/cpb.56.335

  日期：——

  A novel series of 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid derivatives were synthesized and biologically evaluated. (S)-2-Benzyl-7-[2-(5-methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethoxy]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid (10, KY-021) was identified as a novel peroxisome proliferators-activated receptor (PPAR)γ agonist, which showed potent activity in human PPARγ (EC50=11.8 nM). KY-021 reduced plasma glucose and triglyceride levels at 3 mg/kg/d for 7 d in male KK-Ay mice. KY-021 also decreased plasma triglyceride levels at 0.3—3 mg/kg/d for 6 d, and improved oral glucose tolerance at 1 and 3 mg/kg/d for 7 d in male Zucker fatty rats. Maximal plasma concentration of KY-021 after oral administration at 10 mg/kg was 6.6 μg/ml and 2.1 μg/ml in male ICR mice and male SD rats, respectively. Repeated oral administration of KY-021 at 30 mg/kg/d for 10 weeks had little toxicity in male SD rats. These results demonstrated that KY-021 has great potential as an efficacious and safe drug for diabetes.

  合成了一系列新型 1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸衍生物，并对其进行了生物评估。(研究发现，(S)-2-苄基-7-[2-(5-甲基-2-苯基恶唑-4-基)乙氧基]-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸（10，KY-021）是一种新型过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）γ 激动剂，对人类 PPARγ 具有强效活性（EC50=11.8 nM）。雄性 KK-Ay 小鼠在 3 mg/kg/d 的剂量下服用 KY-021 7 天，血浆葡萄糖和甘油三酯水平会降低。KY-021 还能降低雄性 Zucker 脂肪大鼠的血浆甘油三酯水平（0.3-3 mg/kg/d，持续 6 d），并能改善雄性 Zucker 脂肪大鼠的口服葡萄糖耐量（1 和 3 mg/kg/d，持续 7 d）。雄性 ICR 小鼠和雄性 SD 大鼠口服 10 mg/kg KY-021 后的最大血浆浓度分别为 6.6 μg/ml 和 2.1 μg/ml。以 30 毫克/千克/天的剂量连续口服 KY-021 10 周，雄性 SD 大鼠的毒性很小。这些结果表明，KY-021 作为一种高效、安全的糖尿病药物具有巨大的潜力。
• 四氢异喹琳-3-羧酸类热休克蛋白90抑制剂及 其应用
  申请人：山东大学

  公开号：CN107311986B

  公开（公告）日：2020-05-01

  本发明公开了一种四氢异喹琳‑3‑羧酸类热休克蛋白90抑制剂，该热休克蛋白90抑制剂是具有通式(Ⅰ)的化合物，或其光学异构体、非对映异构体或其消旋体混合物，或其药学上可接受的盐，溶剂合物或前药。本发明还公开了所述抑制剂在制备预防或治疗与热休克蛋白90相关疾病的药物中的应用。实验证实：本发明的四氢异喹琳‑3‑羧酸类热休克蛋白90抑制剂对多种组织类型包括乳腺，生殖和呼吸系统来源的肿瘤细胞具有显著的抑制作用，但对人正常肝细胞毒性小，具有较好的成药性。临床应用前景广阔。

表征谱图