dimethyl methyl(trifluoromethyl)malonate | 86311-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl methyl(trifluoromethyl)malonate
• 英文别名: dimethyl 2-methyl-2-(trifluoromethyl)propanedioate；dimethyl 2-methyl-2-(trifluoromethyl)malonate
• CAS: 86311-85-5
• 化学式: C₇H₉F₃O₄
• 分子量: 214.141
• InChiKey: LINJGYZGUUGTMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  63-65 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl methyl(trifluoromethyl)malonate 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.58h， 生成 tert-butyl 3-[2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3,3,3-trifluoro-2-methylpropoxy]pyrazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATOR OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, METHODS OF TREATMENT, AND PROCESS FOR MAKING THE MODULATOR
  [FR] MODULATEUR DE RÉGULATEUR DE CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE FIBROSE KYSTIQUE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES, PROCÉDÉS DE TRAITEMENT ET PROCÉDÉ DE FABRICATION DU MODULATEUR

  摘要：

  公式（I）的化合物及其药用盐，任何上述化合物的氘代衍生物，以及任何上述化合物的代谢物已被披露。还披露了包含这些化合物的药物组合物，使用这些药物组合物治疗囊性纤维化的方法，以及制备这些药物组合物的方法。还披露了化合物1及其盐和溶剂结晶形式。

  公开号：

  WO2018107100A1
• 作为产物：
  描述：

  2-三氟甲基丙二酸二甲酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 dimethyl methyl(trifluoromethyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  Electrolytic transformation of fluoroorganic compounds. 2. Generation and alkylation of a stable (trifluoromethyl)malonic ester enolate using an electrogenerated base

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00232a041

文献信息

• [EN] SULFONIMIDAMIDE COMPOUNDS AS NLRP3 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONIMIDAMIDE EN TANT QUE MODULATEURS DE NLRP3
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2021150574A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  Described herein are compounds of Formula (I), Formula (I-A), and Formula (I-B), solvates thereof, tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts of the foregoing, Further described herein are methods of inhibiting NLRP3 using said compounds, and methods of and compositions useful in treating NLRP3-dependent disorders.

  本文描述了式(I)、式(I-A)和式(I-B)的化合物，以及它们的溶剂化物、互变异构体和上述化合物的药用可接受盐，此外，本文还描述了使用这些化合物抑制NLRP3的方法，以及用于治疗NLRP3依赖性疾病的方法和组合物。
• Alkylated or alkenylated malonic acid or its derivatives having a
  申请人：Daikin Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US04578503A1

  公开（公告）日：1986-03-25

  An alkylated or alkenylated malonic ester having a fluorine containing aliphatic substituent and derivatives thereof as expressed by the following general formula: ##STR1## where R.sub.f is a fluorine containing aliphatic group, R is an aliphatic group, or hydrogen or alkali metal atom, and R' is an unsubstituted or substituted aliphatic group. And a method to trap the enolate ion of a malonic ester having a fluorine containing aliphatic substituent as expressed by the following general formula, R.sub.f CH(CO.sub.2 R).sub.2 where R.sub.f is a fluorine containing aliphatic group and R is an aliphatic group, hydrogen or alkali metal atom, wherein said malonic ester is converted under the action of a weaker base and/or fluoride ion to a fluorine containing enolate ion to be trapped as expressed by the following general formula: R.sub.f C.sup..crclbar. (CO.sub.2 R).sub.2 where R.sub.f and R are the same as above.

  一种具有含氟脂肪取代基的烷基化或烯基化丙二酸酯及其衍生物，其表达为以下一般公式：##STR1## 其中R.sub.f为含氟脂肪基团，R为烷基团，或氢或碱金属原子，R'为未取代或取代的烷基团。一种用于捕获具有含氟脂肪取代基的丙二酸酯的烯醇负离子的方法，其表达为以下一般公式，R.sub.f CH(CO.sub.2 R).sub.2其中R.sub.f为含氟脂肪基团，R为烷基团、氢或碱金属原子，其中所述丙二酸酯在较弱碱和/或氟离子的作用下转化为含氟烯醇负离子以被捕获，其表达为以下一般公式：R.sub.f C.sup..crclbar. (CO.sub.2 R).sub.2其中R.sub.f和R与上述相同。
• Convenient Preparation of Dimethyl (Trifluoromethyl)malonate and Related Compounds
  作者：Nobuo Ishikawa、Tsutomu Yokozawa

  DOI：10.1246/bcsj.56.724

  日期：1983.3

  The preparative method for dimethyl (trifluoromethyl)malonate (4) from the adduct of perfluoro-2-methylpropene with methanol was improved, and several reactions of this base-sensitive substance were investigated. Alkylation of 4 was achieved by using CsF as a condensing agent, and the Michael addition on vinyl ketones proceeded in triethylamine–pyridine medium.

  改进了全氟-2-甲基丙烯与甲醇加合物制备(三氟甲基)丙二酸二甲酯(4)的方法，并对该碱敏感物质的几个反应进行了研究。通过使用 CsF 作为缩合剂实现 4 的烷基化，乙烯基酮上的迈克尔加成在三乙胺 - 吡啶介质中进行。
• NEW FLUOROCARBON PLATINUM COMPLEXES
  申请人：DAIKIN INDUSTRIES, LIMITED

  公开号：EP0422242A1

  公开（公告）日：1991-04-17

  Antitumor fluorocarbon platinum complexes represented by formula (I), and antitumor compositions containing the same as the active ingredient, wherein R₁ represents fluorine or trifluoromethyl; R₂ represents fluorine, hydrogen or lower alkyl; X represents halogen or -ONO₂, or two X groups are combined together to form a group of formula (II), Y represents hydroxyl or halogen; and n is 0 or 1.

  由式(I)表示的抗肿瘤氟碳铂络合物，以及含有相同作为活性成分的抗肿瘤组合物，其中 R₁ 代表氟或三氟甲基；R₂ 代表氟、氢或低级烷基；X 代表卤素或 -ONO₂，或两个 X 基团结合在一起形成式(II)的基团，Y 代表羟基或卤素；n 为 0 或 1。
• CRYSTALLINE FORM OF A N-(PYRAZOL-4-YL)SULFONYL-6-(PYRAZOL-1-YL)-2-(PYRROLIDIN-1-YL)PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE FOR TREATING CYSTIC FIBROSIS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP3812379A1

  公开（公告）日：2021-04-28

  Compounds of Formula (I): pharmaceutically acceptable salts thereof, deuterated derivatives of any of the foregoing, and metabolites of any of the foregoing are disclosed. Pharmaceutical compositions comprising the same, methods of treating cystic fibrosis using the same, and methods for making the same are also disclosed. Also disclosed are solid state forms of Compound 1 and salts and solvates thereof.

  公开了式 (I) 化合物：其药学上可接受的盐、前述任一化合物的氚代衍生物以及前述任一化合物的代谢物。 还公开了包含上述物质的药物组合物、使用上述物质治疗囊性纤维化的方法以及上述物质的制造方法。 还公开了化合物 1 的固态形式及其盐和溶解物。