1-[(Cyclohexylamino)-phenylmethyl]naphthalen-2-ol | 1334232-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[(Cyclohexylamino)-phenylmethyl]naphthalen-2-ol
• 英文别名: 1-[(cyclohexylamino)-phenylmethyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 1334232-91-5
• 化学式: C₂₃H₂₅NO
• 分子量: 331.458
• InChiKey: BPHUBLCBONJUDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) acetate monohydrate 、 1-[(Cyclohexylamino)-phenylmethyl]naphthalen-2-ol 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以95 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Betti碱配位铜(II)配合物超声催化芳香胺C-H官能化叠氮化

  摘要：

  成功合成了五种新的 Betti 基铜 ( II ) 配合物 ( C1–C5 ) 并进行了光谱表征。X射线衍射分析证实了配合物C4的方形平面几何形状。它们在超声波作用下成功地证明了它们在芳香胺 C-H 官能化叠氮化中的催化应用。复合C5显示出更好的催化活性，2-叠氮基苯胺的收率达到85%，高于现有方法；它的性能也比商业催化剂更好，效率更高。该反应涉及较低的催化负载和较短的反应时间。进行对照实验来预测反应途径。基于这些结果，提出了一种涉及自由基途径并伴有单电子转移机制的合理机制。并对不同芳香胺的底物范围进行了研究，成功得到了相应的叠氮化物。所有合成的叠氮化物均用于点击反应以获得各自的三唑。

  DOI：

  10.1039/d3nj01927f
• 作为产物：
  描述：

  环己胺 、 苯甲醛 、 2-萘酚 在 N,N-二甲基乙醇胺 作用下， 生成 1-[(Cyclohexylamino)-phenylmethyl]naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Betti碱配位铜(II)配合物超声催化芳香胺C-H官能化叠氮化

  摘要：

  成功合成了五种新的 Betti 基铜 ( II ) 配合物 ( C1–C5 ) 并进行了光谱表征。X射线衍射分析证实了配合物C4的方形平面几何形状。它们在超声波作用下成功地证明了它们在芳香胺 C-H 官能化叠氮化中的催化应用。复合C5显示出更好的催化活性，2-叠氮基苯胺的收率达到85%，高于现有方法；它的性能也比商业催化剂更好，效率更高。该反应涉及较低的催化负载和较短的反应时间。进行对照实验来预测反应途径。基于这些结果，提出了一种涉及自由基途径并伴有单电子转移机制的合理机制。并对不同芳香胺的底物范围进行了研究，成功得到了相应的叠氮化物。所有合成的叠氮化物均用于点击反应以获得各自的三唑。

  DOI：

  10.1039/d3nj01927f

文献信息

• A competent pot and atom-efficient synthesis of Betti bases over nanocrystalline MgO involving a modified Mannich type reaction
  作者：Bikash Karmakar、Julie Banerji

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.07.075

  日期：2011.9

  A simple, efficient, and eco-friendly method for the synthesis of 1-(alpha-aminoalkyl) naphthols, the Betti bases, has been carried out over a basic nanocrystalline MgO catalyst in aqueous condition. The method has been applied for the synthesis of a range of compounds with variable functionalities in excellent yield and selectivity. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.