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(羟基-2-二甲氧基-3,4-苯基)(噻吩基-2)甲酮 | 101398-22-5

中文名称
(羟基-2-二甲氧基-3,4-苯基)(噻吩基-2)甲酮
中文别名
——
英文名称
(hydroxy-2 dimethoxy-3,4 phenyl) (thienyl-2)methanone
英文别名
(2-Hydroxy-3,4-dimethoxyphenyl)-thiophen-2-ylmethanone
(羟基-2-二甲氧基-3,4-苯基)(噻吩基-2)甲酮化学式
CAS
101398-22-5
化学式
C13H12O4S
mdl
——
分子量
264.302
InChiKey
YMXWJRLIELRFSB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    140 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    405.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    84
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:f96f835cc8790b7ebdee223181d8743d
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (羟基-2-二甲氧基-3,4-苯基)(噻吩基-2)甲酮三氯化铝 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以83%的产率得到(trihydroxy-2,3,4 phenyl) (thienyl-2)methanone
    参考文献:
    名称:
    Pharmacomodulation d'arylcétones thiophéniques anti-agrégantes plaquettaires
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0223-5234(88)90092-x
  • 作为产物:
    描述:
    2-噻吩甲酰氯1,2,3-三甲氧基苯三氯化铝 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以67%的产率得到(羟基-2-二甲氧基-3,4-苯基)(噻吩基-2)甲酮
    参考文献:
    名称:
    排尿利尿剂的研究。三,取代了1,3-二氧代[4,5-f] -1,2-苯并恶唑-6-羧酸和1,3-二氧代[4,5-g] -1,2-苯并恶唑-7-羧酸。
    摘要:
    一系列取代的1,3-二氧代[4,5-f] -1,2-苯并恶唑-6-羧酸13和1,3-二氧代[4,5-g] -1,2-苯并恶唑-7-合成了羧酸14并评估了大鼠的利尿和尿尿排尿活性。多数苯并异恶唑衍生物13和14表现出强大的利尿活性。在14a,14b和14f中也发现了中度排尿活动。
    DOI:
    10.1248/cpb.40.109
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文献信息

  • Varache-Beranger; Nuhrich; Carpy, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 3, p. 255 - 259
    作者:Varache-Beranger、Nuhrich、Carpy、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • VARACHE-BERANGER, MARTINE;NUHRICH, ALAIN;DEVAUX, GUY, EUR. J. MED. CHEM., 23,(1988) N, C. 501-510
    作者:VARACHE-BERANGER, MARTINE、NUHRICH, ALAIN、DEVAUX, GUY
    DOI:——
    日期:——
  • VARACHE-BERANGER, M.;NUHRICH, A.;CARPY, A.;DUPIN, J. -P.;DEVAUX, G., EUR. J. MED. CHEM., 1986, 21, N 3, 255-259
    作者:VARACHE-BERANGER, M.、NUHRICH, A.、CARPY, A.、DUPIN, J. -P.、DEVAUX, G.
    DOI:——
    日期:——
  • Pharmacomodulation d'arylcétones thiophéniques anti-agrégantes plaquettaires
    作者:Martine Varache-Béranger、Alain Nuhrich、Guy Devaux
    DOI:10.1016/0223-5234(88)90092-x
    日期:1988.11
  • Studies on Uricosuric Diuretics. III. Substituted 1,3-Dioxolo(4,5-f)-1,2-benzisoxazole-6-carboxylic Acids and 1,3-Dioxolo(4,5-g)-1,2-benzisoxazole-7-carboxylic Acids.
    作者:Haruhiko SATO、Takashi DAN、Etsuro ONUMA、Haruko TANAKA、Bunya AOKI、Hiroshi KOGA
    DOI:10.1248/cpb.40.109
    日期:——
    5-f]-1,2-benzisoxazole-6-carboxylic acids 13 and 1,3-dioxolo[4,5-g]-1,2-benzisoxazole-7-carboxylic acids 14 were synthesized and evaluated for diuretic and uricosuric activities in rats. Most of the benzisoxazole derivatives 13 and 14 showed potent diuretic activities. Moderate uricosuric activities were also found in 14a, 14b, and 14f.
    一系列取代的1,3-二氧代[4,5-f] -1,2-苯并恶唑-6-羧酸13和1,3-二氧代[4,5-g] -1,2-苯并恶唑-7-合成了羧酸14并评估了大鼠的利尿和尿尿排尿活性。多数苯并异恶唑衍生物13和14表现出强大的利尿活性。在14a,14b和14f中也发现了中度排尿活动。
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