6-苯基-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶 | 1173285-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 6-苯基-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶
• 英文名称: 6-phenyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine
• CAS: 1173285-69-2
• 化学式: C₁₂H₉N₃
• mdl: MFCD18762022
• 分子量: 195.224
• InChiKey: IKQJGSWCBOGJPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-苯基-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 7-iodo-5-methyl-6-phenyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本发明提供了化合物，包括已分离的对映体、已分离的异构体、溶剂合物和其药学上可接受的盐，其化学式如下：其中Het、X、R1和R2的定义如本文所述。

  公开号：

  WO2013078254A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-硝基-6-甲基嘧啶 在 正丁基锂 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-苯基-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本发明提供了化合物，包括已分离的对映体、已分离的异构体、溶剂合物和其药学上可接受的盐，其化学式如下：其中Het、X、R1和R2的定义如本文所述。

  公开号：

  WO2013078254A1

文献信息

• One-step construction of 2-substituted-4,6-diazaindoles from carboxylic acid derivatives
  作者：Jinhua J. Song、Zhulin Tan、Jonathan T. Reeves、Daniel R. Fandrick、Heewon Lee、Nathan K. Yee、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.04.080

  日期：2009.7

  Treatment of unprotected 5-amino-4-methylpyrimidine (2) with n-BuLi gave dianion 3. Direct condensation of the dianion with various carboxylic acid derivatives furnished a range of 2-substituted-4,6-diazaindoles in good yields in one step without the need for protecting groups or oxidation-state adjustment.

  用正丁基锂处理未保护的5-氨基-4-甲基嘧啶（2）得到二价阴离子3。二价阴离子与各种羧酸衍生物的直接缩合反应，一步一步就以高收率提供了一系列2-取代的4,6-二氮吲哚，而无需保护基团或调节氧化态。
• HETEROCYCLIC FLAVIVIRIDAE VIRUS INHIBITORS
  申请人：Bjornson Kyla

  公开号：US20130171102A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The invention is related to anti-viral compounds of formula (A) as defined in the claims, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明涉及公式（A）所定义的抗病毒化合物，含有这种化合物的组合物以及包括给予这种化合物的治疗方法，还涉及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• US8815858B2
  申请人：——

  公开号：US8815858B2

  公开（公告）日：2014-08-26
• [EN] BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2013078254A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The present invention provides compounds, including resolved enantiomers, resolved diastereomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, comprising the Formula 1: wherein Het, X, R1 and R2 are as defined herein.

  本发明提供了化合物，包括已分离的对映体、已分离的异构体、溶剂合物和其药学上可接受的盐，其化学式如下：其中Het、X、R1和R2的定义如本文所述。