4-Iodo-2-isopropoxy-1-methoxybenzene | 350685-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-Iodo-2-isopropoxy-1-methoxybenzene
• 英文别名: 3-isopropoxy-4-methoxyiodobenzene；4-Iodo-2-i-propoxyanisole；4-Iodo-1-methoxy-2-[(propan-2-yl)oxy]benzene；4-iodo-1-methoxy-2-propan-2-yloxybenzene
• CAS: 350685-31-3
• 化学式: C₁₀H₁₃IO₂
• 分子量: 292.117
• InChiKey: XFXCBBCXWKQQRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.514±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Iodo-2-isopropoxy-1-methoxybenzene 在 三氯化铁 、 铜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3,3'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Bushby; Lu, Synthesis, 2001, # 5, p. 763 - 767

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯乙酸酯 在 碘 、 碘酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 4-Iodo-2-isopropoxy-1-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Bushby; Lu, Synthesis, 2001, # 5, p. 763 - 767

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclopentenone derivatives for cancer therapy
  申请人：DABUR RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20030229146A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The invention relates to the use of derivatives of cyclopentenone for the inhibition or prevention of the growth or multiplication of cancer cells, and to therapeutic compositions containing such compounds. The invention relates more specifically to the use of derivatives of cyclopentenone for the inhibition and/or prevention of cancer of the colon, pancreas, larynx, ovary, duodenum, kidney, oral cavity, prostate, lung, endothelial cells and leukemias

  该发明涉及利用环戊烯酮衍生物抑制或预防癌细胞的生长或增殖，以及含有这类化合物的治疗组合物。该发明更具体地涉及利用环戊烯酮衍生物抑制和/或预防结肠癌、胰腺癌、喉癌、卵巢癌、十二指肠癌、肾癌、口腔癌、前列腺癌、肺癌、内皮细胞和白血病。
• [EN] CYCLOPENTENONE DERIVATIVES FOR CANCER THERAPY<br/>[FR] DERIVES DE CYCLOPENTENONE UTILISES POUR TRAITER DES CANCERS
  申请人：DABUR RES FOUNDATION

  公开号：WO2004056738A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The invention relates to the use of derivatives of cyclopentenone for the inhibition or prevention of the growth or multiplication of cancer cells, and to therapeutic compositions containing such compounds. The invention relates more specifically to the use of derivatives of cyclopentenone for the inhibition and/or prevention of cancer of the colon, pancreas, larynx, ovary, duodenum, kidney, oral cavity, prostate, lung, endothelial cells and leukemias.

  该发明涉及使用环戊酮衍生物来抑制或预防癌细胞的生长或增殖，以及含有这类化合物的治疗组合物。该发明更具体地涉及使用环戊酮衍生物来抑制和/或预防结肠、胰腺、喉、卵巢、十二指肠、肾脏、口腔、前列腺、肺、内皮细胞和白血病的癌症。
• PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS
  申请人：Talamas Francisco Xavier

  公开号：US20090118270A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  PDE4 inhibition is achieved by novel compounds, e.g., N-substituted diarylamine analogs. The compounds of the present invention are of Formulas I-III: wherein A, B, D, E, G, J, K, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 21 , R 22 , R 23 and R 24 are as defined herein.

  PDE4抑制作用是由新型化合物实现的，例如N-取代的二芳胺类似物。本发明的化合物属于I-III式，其中A、B、D、E、G、J、K、R1、R2、R3、R4、R11、R12、R13、R14、R21、R22、R23和R24如本文所定义。
• Phosphodiesterase 4 inhibitors
  申请人：Talamas Xavier Francisco

  公开号：US20070049611A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  PDE4 inhibition is achieved by novel compounds, e.g., N-substituted diarylamine analogs. The compounds of the present invention are of Formulas I-III: wherein A, B, D, E, G, J, K, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 21 , R 22 , R 23 and R 24 are as defined herein.

  PDE4抑制作用是通过新型化合物实现的，例如N-取代二芳胺类似物。本发明的化合物属于I-III式：其中A、B、D、E、G、J、K、R1、R2、R3、R4、R11、R12、R13、R14、R21、R22、R23和R24如本文所定义。
• WO2006/135828
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——