4-((3-bromo-6-oxo-6H-anthra[1,9-cd]isoxazol-5-yl)amino)benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 4-((3-bromo-6-oxo-6H-anthra[1,9-cd]isoxazol-5-yl)amino)benzoic acid
• 英文别名: 4-[(12-bromo-8-oxo-15-oxa-14-azatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(16),2,4,6,9,11,13-heptaen-10-yl)amino]benzoic acid
• 化学式: C₂₁H₁₁BrN₂O₄
• 分子量: 435.233
• InChiKey: OSAODFCBCZWLEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((3-bromo-6-oxo-6H-anthra[1,9-cd]isoxazol-5-yl)amino)benzoic acid 在 palladium on activated charcoal 、 三乙胺 、 肼 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-((4-amino-3-(4-cyclohexylpiperazin-1-yl)-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-1-yl)amino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS OF COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本公开涉及新型合成取代杂环化合物和含有这些化合物的药物组合物。该公开进一步涉及利用这些化合物治疗和/或预防某些类型的癌症、疼痛、炎症、再狭窄、动脉粥样硬化、牛皮癣、血栓形成、阿尔茨海默病、与失髓鞘形成或脱髓鞘有关的疾病、紊乱、损伤或功能障碍。

  公开号：

  US20150218132A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-2,4-二溴蒽醌 在 硫酸 、 lithium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-((3-bromo-6-oxo-6H-anthra[1,9-cd]isoxazol-5-yl)amino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS OF PREPARING TYROSINE KINASE INHIBITOR
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN INHIBITEUR DE LA TYROSINE KINASE

  摘要：

  这项发明涉及一种制备苯甲酸钠4-((3-(4-环己基哌嗪-1-基)-6-氧代-6H-蒽[1,9-cd]异噁唑-5-基)氨基)的过程。

  公开号：

  WO2017027465A1
• 作为试剂：
  描述：

  对氨基苯甲酸 、 氢氧化锂 、 3,5-二溴-6H-蒽并[1,9-CD]异噁唑-6-酮 、 甲基叔丁基醚 在 4-((3-bromo-6-oxo-6H-anthra[1,9-cd]isoxazol-5-yl)amino)benzoic acid 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以to get 4-((3-bromo-6-oxo-6H-anthra[1,9-cd]isoxazol-5-yl)amino)benzoic acid (Intermediate 5)的产率得到4-((3-bromo-6-oxo-6H-anthra[1,9-cd]isoxazol-5-yl)amino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  CRYSTALLINE FORMS OF TRYOSINE KINASE INHIBITORS AND THEIR SALTS

  摘要：

  本发明涉及若干种聚形态和非晶态的4-((3-(4-环己基哌嗪-1-基)-6-氧代-6H-蒽[1,9-cd]异噁唑-5-基)氨基)苯甲酸钠，包括聚形态A、聚形态混合物，其制备方法以及用于含有该物质的药物组合物中的应用。

  公开号：

  US20150174124A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING SUBSTITUTED 9,10-DIOXO-9,10-DIOXO-9,10-DIHYDROANTHRECENES AND 6H-ANTHRA(1,9-CD)ISOXAZOL-6-ONES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR PRÉPARER DES 9,10-DIOXO-9,10-DIOXO-9,10-DIHYDROANTHRÉCÈNES ET DES 6H-ANTHRA(1,9-CD)ISOXAZOL-6-ONES SUBSTITUÉS
  申请人：PURDUE PHARMA LP

  公开号：WO2017161235A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  The disclosure provides processes of preparing compounds of Formula (I) and Formula (IV), their salts, and intermediates thereof, wherein R1, R2, R3, and R7 are defined as set forth in the specification.

  该披露提供了制备Formula (I)和Formula (IV)化合物、它们的盐以及中间体的过程，其中R1、R2、R3和R7的定义如规范中所述。
• [EN] CRYSTALLINE FORMS OF TYROSINE KINASE INHIBITORS AND THEIR SALTS<br/>[FR] FORMES CRISTALLINES D'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE ET LEURS SELS
  申请人：VM PHARMA LLC

  公开号：WO2016043975A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The disclosure relates to various polymorphic forms and amorphous form of sodium 4-((3-(4-cyclohexylpiperazin-1-yl)-6-oxo-6H-anthra[1,9-cd]isoxazol-5-yl)amino)benzoate, including the polymorphic form A, mixtures of the polymorphs, process for the preparation thereof and the use thereof in a pharmaceutical composition containing thereof.

  该披露涉及钠4-((3-(4-环己基哌嗪-1-基)-6-氧代-6H-蒽[1,9-cd]异噁唑-5-基)氨基)苯甲酸的各种多形态和非晶形态，包括多形态A、多形态的混合物，其制备方法以及在含有该物质的药物组合物中的使用。
• Crystalline forms of tryosine kinase inhibitors and their salts
  申请人：VM Pharma LLC

  公开号：US08999992B2

  公开（公告）日：2015-04-07

  The invention relates to various polymorphic forms and amorphous form of sodium 4-((3-(4-cyclohexylpiperazin-1-yl)-6-oxo-6H-anthra[1,9-cd]isoxazol-5-yl)amino)benzate, including the polymorphic form A, mixtures of the polymorphs, process for the preparation thereof and the use thereof in a pharmaceutical composition containing thereof.

  本发明涉及钠4-((3-(4-环己基哌嗪-1-基)-6-氧代-6H-蒽[1,9-cd]异噁唑-5-基)氨基)苯甲酸盐的各种多形态和非晶态，包括多形态A、多形态的混合物，其制备方法及其在含有它们的制药组合物中的用途。
• METHODS FOR TREATING CANCER WITH TRKA RECEPTOR TYROSINE KINASE ANTAGONISTS
  申请人：VM Oncology LLC

  公开号：US20160228431A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The present disclosure relates to novel synthetic substituted heterocyclic compounds and pharmaceutical compositions containing the same, said compounds being capable of inhibiting or antagonizing TrkA receptor tyrosine kinases. In some aspects, the disclosure provides a compound having a structural formula (I): The disclosure further concerns the use of such compounds in the treatment and/or prevention of certain types of cancers, pain, inflammation, restenosis, atherosclerosis, psoriasis, thrombosis, Alzheimer's, a disease, disorder, injury, or malfunction relating to dysmyelination or demyelination.

  本公开涉及新型合成的取代杂环化合物和含有该化合物的制药组合物，该化合物能够抑制或拮抗TrkA受体酪氨酸激酶。在某些方面，本公开提供具有结构式（I）的化合物：本公开进一步涉及在治疗和/或预防某些类型的癌症，疼痛，炎症，再狭窄，动脉粥样硬化，银屑病，血栓形成，阿尔茨海默病，与失髓鞘或脱髓鞘有关的疾病，障碍，损伤或功能障碍中使用这种化合物。
• TrkA receptor tyrosine kinase antagonists and uses thereof
  申请人：VM Oncology LLC

  公开号：US09346788B2

  公开（公告）日：2016-05-24

  The present disclosure relates to novel synthetic substituted heterocyclic compounds and pharmaceutical compositions containing the same, said compounds being capable of inhibiting or antagonizing TrkA receptor tyrosine kinases. In some aspects, the disclosure provides a compound having a structural formula (I): The disclosure further concerns the use of such compounds in the treatment and/or prevention of certain types of cancers, pain, inflammation, restenosis, atherosclerosis, psoriasis, thrombosis, Alzheimer's, a disease, disorder, injury, or malfunction relating to dysmyelination or demyelination.

  本公开涉及新型合成取代杂环化合物和含有该化合物的制药组合物，该化合物能够抑制或拮抗TrkA受体酪氨酸激酶。在某些方面，本公开提供具有结构式（I）的化合物：本公开进一步涉及在治疗和/或预防某些类型的癌症、疼痛、炎症、再狭窄、动脉粥样硬化、牛皮癣、血栓形成、阿尔茨海默病、与失髓鞘形成或脱髓鞘有关的疾病、障碍、损伤或功能障碍中使用这些化合物。