4-[[3-(4-环己基-1-哌嗪基)-6-氧代-6H-蒽[1,9-cd]异恶唑-5-基]氨基]苯甲酸 | 892242-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 4-[[3-(4-环己基-1-哌嗪基)-6-氧代-6H-蒽[1,9-cd]异恶唑-5-基]氨基]苯甲酸
• 中文别名: 4-((3-(4-环己基哌嗪-1-基)-6-氧代-6H-蒽并[1,9-cd]异恶唑-5-基)氨基)苯甲酸
• 英文名称: 4-((3-(4-cyclohexylpiperazin-1-yl)-6-oxo-6H-anthra[1,9-cd]isoxazol-5-yl)amino)benzoic acid
• 英文别名: 4-{[3-(4-cyclohexylpiperazin-1-yl)-6-oxo-6H-anthra[1,9-cd]isoxazol-5-yl]amino}benzoic acid；4-[[12-(4-cyclohexylpiperazin-1-yl)-8-oxo-15-oxa-14-azatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(16),2,4,6,9,11,13-heptaen-10-yl]amino]benzoic acid
• CAS: 892242-64-7
• 化学式: C₃₁H₃₀N₄O₄
• mdl: MFCD14718813
• 分子量: 522.604
• InChiKey: MMUWXZUTOXDAGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  783.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.386±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[3-(4-环己基-1-哌嗪基)-6-氧代-6H-蒽[1,9-cd]异恶唑-5-基]氨基]苯甲酸 在 palladium on activated charcoal 、 肼 作用下， 反应 4.0h， 生成 4-((4-amino-3-(4-cyclohexylpiperazin-1-yl)-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-1-yl)amino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS OF COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本公开涉及新型合成取代杂环化合物和含有这些化合物的药物组合物。该公开进一步涉及利用这些化合物治疗和/或预防某些类型的癌症、疼痛、炎症、再狭窄、动脉粥样硬化、牛皮癣、血栓形成、阿尔茨海默病、与失髓鞘形成或脱髓鞘有关的疾病、紊乱、损伤或功能障碍。

  公开号：

  US20150218132A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴-6H-蒽并[1,9-CD]异噁唑-6-酮 在 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-[[3-(4-环己基-1-哌嗪基)-6-氧代-6H-蒽[1,9-cd]异恶唑-5-基]氨基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS OF PREPARING TYROSINE KINASE INHIBITOR
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN INHIBITEUR DE LA TYROSINE KINASE

  摘要：

  这项发明涉及一种制备苯甲酸钠4-((3-(4-环己基哌嗪-1-基)-6-氧代-6H-蒽[1,9-cd]异噁唑-5-基)氨基)的过程。

  公开号：

  WO2017027465A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-((3-bromo-6-oxo-6H-anthra[1,9-cd]isoxazol-5-yl)amino)benzoic acid 、 三乙胺 、 1-环己基哌嗪 、 甲基叔丁基醚 在 甲基叔丁基醚 、 甲醇 、 4-[[3-(4-环己基-1-哌嗪基)-6-氧代-6H-蒽[1,9-cd]异恶唑-5-基]氨基]苯甲酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以provided 4-((3-(4-cyclohexylpiperazin-1-yl)-6-oxo-6H-anthra[1,9-cd]isoxazol-5-yl)amino)benzoic acid (Intermediate 6) as a solid的产率得到4-[[3-(4-环己基-1-哌嗪基)-6-氧代-6H-蒽[1,9-cd]异恶唑-5-基]氨基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Crystalline forms of tyrosine kinase inhibitors and their salts

  摘要：

  本发明涉及钠4-((3-(4-环己基哌嗪-1-基)-6-氧代-6H-蒽[1,9-cd]异噁唑-5-基)氨基)苯甲酸的多晶形式和非晶形式，包括多晶形式A，多晶体混合物，其制备过程以及其在含有它们的制药组合物中的用途。

  公开号：

  US09388146B2

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING SUBSTITUTED 9,10-DIOXO-9,10-DIOXO-9,10-DIHYDROANTHRECENES AND 6H-ANTHRA(1,9-CD)ISOXAZOL-6-ONES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR PRÉPARER DES 9,10-DIOXO-9,10-DIOXO-9,10-DIHYDROANTHRÉCÈNES ET DES 6H-ANTHRA(1,9-CD)ISOXAZOL-6-ONES SUBSTITUÉS
  申请人：PURDUE PHARMA LP

  公开号：WO2017161235A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  The disclosure provides processes of preparing compounds of Formula (I) and Formula (IV), their salts, and intermediates thereof, wherein R1, R2, R3, and R7 are defined as set forth in the specification.

  该披露提供了制备Formula (I)和Formula (IV)化合物、它们的盐以及中间体的过程，其中R1、R2、R3和R7的定义如规范中所述。
• [EN] CRYSTALLINE FORMS OF TYROSINE KINASE INHIBITORS AND THEIR SALTS<br/>[FR] FORMES CRISTALLINES D'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE ET LEURS SELS
  申请人：VM PHARMA LLC

  公开号：WO2016043975A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The disclosure relates to various polymorphic forms and amorphous form of sodium 4-((3-(4-cyclohexylpiperazin-1-yl)-6-oxo-6H-anthra[1,9-cd]isoxazol-5-yl)amino)benzoate, including the polymorphic form A, mixtures of the polymorphs, process for the preparation thereof and the use thereof in a pharmaceutical composition containing thereof.

  该披露涉及钠4-((3-(4-环己基哌嗪-1-基)-6-氧代-6H-蒽[1,9-cd]异噁唑-5-基)氨基)苯甲酸的各种多形态和非晶形态，包括多形态A、多形态的混合物，其制备方法以及在含有该物质的药物组合物中的使用。
• COMPOSITIONS OF PROTEIN RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Wu Jay Jie-Qiang

  公开号：US20110301133A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present invention relates to novel synthetic substituted heterocyclic compounds and pharmaceutical compositions containing the same that are capable of inhibiting or antagonizing a family of receptor tyrosine kinases, Tropomysosin Related Kinases (Trk), in particular the nerve growth factor (NGF) receptor, TrkA. The invention further concerns the use of such compounds in the treatment and/or prevention of pain, cancer, restenosis, atherosclerosis, psoriasis, thrombosis, or a disease, disorder or injury relating to dysmyelination or demyelination or the disease or disorder associated with abnormal activities of NGF receptor TrkA.

  本发明涉及新型合成取代杂环化合物及包含其的制药组合物，这些化合物能够抑制或拮抗一类受体酪氨酸激酶，即肌动蛋白相关激酶（Trk），特别是神经生长因子（NGF）受体TrkA。本发明进一步涉及在治疗和/或预防疼痛、癌症、再狭窄、动脉粥样硬化、银屑病、血栓形成或与失髓鞘化或脱髓鞘化有关的疾病、紊乱或损伤以及与NGF受体TrkA异常活动相关的疾病或紊乱中使用这些化合物的方法。
• Crystalline forms of tryosine kinase inhibitors and their salts
  申请人：VM Pharma LLC

  公开号：US08999992B2

  公开（公告）日：2015-04-07

  The invention relates to various polymorphic forms and amorphous form of sodium 4-((3-(4-cyclohexylpiperazin-1-yl)-6-oxo-6H-anthra[1,9-cd]isoxazol-5-yl)amino)benzate, including the polymorphic form A, mixtures of the polymorphs, process for the preparation thereof and the use thereof in a pharmaceutical composition containing thereof.

  本发明涉及钠4-((3-(4-环己基哌嗪-1-基)-6-氧代-6H-蒽[1,9-cd]异噁唑-5-基)氨基)苯甲酸盐的各种多形态和非晶态，包括多形态A、多形态的混合物，其制备方法及其在含有它们的制药组合物中的用途。
• CRYSTALLINE FORMS OF TRYOSINE KINASE INHIBITORS AND THEIR SALTS
  申请人：VM Pharma LLC

  公开号：US20150174124A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The invention relates to various polymorphic forms and amorphous form of sodium 4-((3-(4-cyclohexylpiperazin-1-yl)-6-oxo-6H-anthra[1,9-cd]isoxazol-5-yl)amino)benzate, including the polymorphic form A, mixtures of the polymorphs, process for the preparation thereof and the use thereof in a pharmaceutical composition containing thereof.

  本发明涉及若干种聚形态和非晶态的4-((3-(4-环己基哌嗪-1-基)-6-氧代-6H-蒽[1,9-cd]异噁唑-5-基)氨基)苯甲酸钠，包括聚形态A、聚形态混合物，其制备方法以及用于含有该物质的药物组合物中的应用。