3-(4-Octoxyphenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(4-Octoxyphenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one
• 化学式: C₂₃H₂₈O₂
• 分子量: 336.474
• InChiKey: YDIWUZUAKYTVPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Octoxyphenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one 在 ammonium acetate 、 二乙胺 作用下， 以 乙醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 54.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过微扰理论合理设计有效的有机光治疗剂，以增强抗癌治疗效果。

  摘要：

  通过合理和具体的原理开发有效的光疗剂（PTA）在生物医学领域显示出巨大的潜力。在这项研究中，通过摄动理论，采用了一种简便合理的策略来设计PTA。根据该理论，合理优化施主-受主基团，重原子数及其功能位置可以同时提高单线态氧生成的系统间交叉速率和光热转换效率的非辐射跃迁，从而有效降低能量单重态和三重态之间的间隙，并增加了自旋轨道耦合常数。最后，获得了有效的PTA，在多模成像引导的协同光动力/光热疗法中表现出优异的性能。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201900302
• 作为产物：
  描述：

  1-溴辛烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(4-Octoxyphenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过微扰理论合理设计有效的有机光治疗剂，以增强抗癌治疗效果。

  摘要：

  通过合理和具体的原理开发有效的光疗剂（PTA）在生物医学领域显示出巨大的潜力。在这项研究中，通过摄动理论，采用了一种简便合理的策略来设计PTA。根据该理论，合理优化施主-受主基团，重原子数及其功能位置可以同时提高单线态氧生成的系统间交叉速率和光热转换效率的非辐射跃迁，从而有效降低能量单重态和三重态之间的间隙，并增加了自旋轨道耦合常数。最后，获得了有效的PTA，在多模成像引导的协同光动力/光热疗法中表现出优异的性能。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201900302

文献信息

• Synthesis, spectroscopic and computational characterization of the tautomerism of pyrazoline derivatives from chalcones
  作者：Fábio Balbino Miguel、Juliana Arantes Dantas、Stefany Amorim、Gustavo F.S. Andrade、Luiz Antônio Sodré Costa、Mara Rubia Costa Couri

  DOI：10.1016/j.saa.2015.07.041

  日期：2016.1

  Raman and NMR spectra were of such remarkable agreement to the experimental results that the equilibrium between tautomeric forms has been discussed in detail. Our study suggests the existence of tautomers, the carboxamide/carbothioamide group may tautomerize, in the solid state or in solution. Thermodynamic data calculated suggests that the R(CS)NH2 and R(CO)NH2 species are more stable than the R(CNH)SH

  在本研究中，已合成了一系列新型吡唑啉衍生物，并根据FT-Raman，1 H和13确定了它们的结构C NMR光谱数据和DFT计算值。联合计算研究使用B3LYP / 6-311G（2d，2p）密度泛函理论和FT-Raman研究3-（4-取代-苯基）-4,5-二氢-5-（4-取代-提出了苯基）吡唑-1-碳硫酰胺和3-（4-取代-苯基）-4,5-二氢-5-（4-取代-苯基）吡唑-1-羧酰胺。使用DFT将结构表征为势能表面中的最小值。计算得出的拉曼光谱和NMR光谱与实验结果非常吻合，因此已详细讨论了互变异构形式之间的平衡。我们的研究表明存在互变异构体，羧酰胺/碳硫酰胺基团可能以固态或溶液形式互变异构。计算得出的热力学数据表明，R（CS）NH2和R（C O）NH 2物种比R（C NH）SH和R（C NH）OH物种更稳定。此外，发现1 H NMR位移的结果指出存在哪种结构。
• Homologous 1,3,5-triarylpyrazolines: synthesis, CH⋯π interactions guided self-assembly and effect of alkyloxy chain length on DNA binding properties
  作者：Faiza Anam、Asghar Abbas、Kong Mun Lo、Zia-ur-Rehman Zia-ur-Rehman、Shahid Hameed、Muhammad Moazzam Naseer

  DOI：10.1039/c4nj00938j

  日期：——

  one to twelve carbon homologous alkyloxy side chains have been synthesized in good to excellent yields via intramolecular cyclization reaction on treatment of chalcone intermediates (1a–12a) with phenyl hydrazine (1b) and characterized on the basis of their physical and spectral (IR, 1H & 13C NMR, GC-MS) data. The solid state structure of compound (2c) showed intriguing and unique 1D-supramolecular

  通过分子内环化反应，用苯肼（1b）处理查耳酮中间体（1a-12a），合成了一系列具有1-2个碳同源烷氧基侧链的新型2-吡唑啉衍生物（1c-12c），收率良好。并根据其物理和光谱（IR，1 H和13 C NMR，GC-MS）数据进行表征。化合物（2c）的固态结构显示出有趣且独特的一维-超分子之字形链状自组装结构，其驱动力仅为CH⋯π相互作用。还对选定的化合物1c进行了DNA相互作用研究，通过紫外-可见光谱法对该系列的3c，5c，6c，9c和12c进行评估，以评估其抗癌潜力以及烷氧基链长度对DNA结合特性的影响。所有测试的化合物均显示出强烈的DNA结合（10 5 –10 6 M -1结合常数），并具有增色作用。在增加烷氧基基团的链长时观察到的DNA结合强度略有增加，这归因于它们的构象排列，导致1,3,5-三芳基部分在DNA结构的小沟中最合适的构象。