1-(2-iodo-4-methoxyphenyl)ethanone | 90347-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-iodo-4-methoxyphenyl)ethanone
• 英文别名: 2'-Iodo-4'-methoxyacetophenone
• CAS: 90347-63-0
• 化学式: C₉H₉IO₂
• 分子量: 276.074
• InChiKey: QYZYEVZKQRWVJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68–70°C
• 沸点：
  107-109 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1.652±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-iodo-4-methoxyphenyl)ethanone 在 硫酸 作用下， 生成 2'-Acetyl-5,5',6-trimethoxy-biphenyl-carbonsaeure-(2)-methylester
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of 2'-Acetyl-5, 5', 6-trimethoxy-2-biphenylcarboxylic Acid

  摘要：

  与 Oki 的报告相反，3-碘苯甲醚与乙酰氯的 Friedel-Crafts 反应产生了四种产物，即 2'-羟基-4'-碘、2'-碘-4'-羟基、2'-碘-4'-甲氧基和 2'-甲氧基-4'-碘苯乙酮、2'-iodo-4'-methoxyacetophenone 与 2-bromoor2-iodo-veratrate 甲酯进行乌尔曼缩合，然后进行水解，得到了 2'-乙酰基-5,5'6-三甲氧基-2-联苯羧酸，收率很低。

  DOI：

  10.1248/cpb.10.1137
• 作为产物：
  描述：

  2’-氨基-4’-甲氧基苯乙酮 在 对甲苯磺酸 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(2-iodo-4-methoxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  通过级联环扩展和分子内Friedel-Crafts型环化反应一锅法合成螺环戊五[a]茚衍生物。

  摘要：

  通过碘引发的级联环扩展和炔丙醇系链的亚烷基亚环丁烷在温和条件下的分子内Friedel-Crafts型环化，已开发出一种快速合成螺环戊五烯[a]茚衍生物的有效方法。 。该级联过程可以以克为单位轻松进行。在一系列氘标记和对照实验的基础上，已经提出了合理的反应机理。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b03126

文献信息

• FUSED AMINO PYRIDINE AS HSP90 INHIBITORS
  申请人：Cai Xiong

  公开号：US20080234314A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The present invention relates to HSP90 inhibitors containing fused amino pyridine core that are useful as inhibitors of HSP90 and their use in the treatment of HSP90 related diseases and disorders such as cancer, an autoimmune disease, or a neurodegenerative disease.

  本发明涉及含有融合氨基吡啶核的HSP90抑制剂，可用作HSP90的抑制剂，以及它们在治疗HSP90相关疾病和紊乱，如癌症、自身免疫疾病或神经退行性疾病中的用途。
• Nickel-catalyzed regioselective carbocyclization of ortho-halophenyl ketones with propiolates: an efficient route to disubstituted indenolsElectronic supplementary information (ESI) available: synthesis and characterization of compounds 3. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b201473d/
  作者：Dinesh Kumar Rayabarapu、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1039/b201473d

  日期：2002.4.19

  Carbocylization of o-halophenyl ketones with propiolates in the presence of Ni(dppe)Br2 and Zn powder in acetonitrile at 80 °C afforded the corresponding 2,3-disubstituted indenols.

  在80°C下，以Ni(dppe)Br2和Zn粉为催化剂，丙炔酸酯与邻卤代苯乙酮在乙腈中反应，合成了相应的2,3-二取代茚醇。
• Regioselective Synthesis of Indenols via Nickel-Catalyzed Carbocyclization Reaction
  作者：Dinesh Kumar Rayabarapu、Chun-Hui Yang、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1021/jo0346508

  日期：2003.8.1

  degrees C to afford the corresponding indenol derivatives 3a-m with remarkable regioselectivity in good to excellent yields. The nickel-catalyzed carbocyclization reaction was successfully extended to other simple disubstituted alkynes. Thus, the reaction of 2-halophenyl ketones 1a-e with disubstituted alkynes (2h, PhC[triple bond]CPh; 2i, CH(3)C(6)H(4)C[triple bond]CC(6)H(4)CH(3); 2j, CH(3)CH(2)C[triple

  2-卤代苯基酮1a-e（1a，o-IC（6）H（4）COCH（3））与丙酸烷基酯（2a，CH（3）（CH（2））（4）C [三键）进行碳环化] CCO（2）CH（3）; 2b，TMSC [三键] CCO（2）Et 2c，CH（3）C [三键] CCO（2）CH（3）; 2d，CH（3）OCH（ 2）C [三键] CCO（2）CH（3）; 2e，CH（3）（CH（2））（3）C [三键] CCO（2）CH（3）; 2f，PhC [三联键] CCO（2）CH（3）;和2g，（CH（3））（3）C [三键] CCO（2）CH（3））在Ni（dppe）Br（2）和将锌粉在80℃下的乙腈中制得，相应的茚三醇衍生物3a-m具有显着的区域选择性，并具有良好或优异的收率。镍催化的碳环化反应已成功扩展到其他简单的二取代炔烃。因此，2-卤代苯基酮1a-e与双取代炔烃（2h，PhC [三键] CPh; 2i，CH（3）C（6）H（4）C
• Palladium-catalyzed <i>ortho</i>-halogen-induced deoxygenative approach of alkyl aryl ketones to 2-vinylbenzoic acids
  作者：Shankar Ram、Ajay Kumar Sharma、Arvind Singh Chauhan、Pralay Das

  DOI：10.1039/d0cc02941f

  日期：——

  polymer chemistry and are key precursors for the synthesis of important bioactive molecules. Herein, an ortho-halogen-induced deoxygenative approach for the generation of 2-vinylbenzoic acids from alkyl aryl ketones by palladium catalysis is discovered and explored. This approach requires no base or stoichiometric additives and can be carried out through a simple one-step process. Furthermore, the present

  2-乙烯基苯甲酸在聚合物化学领域具有广泛的应用，并且是合成重要生物活性分子的关键前体。在这里，一个邻-卤素诱导的脱氧方法，通过钯催化从烷基芳基酮生成2-乙烯基苯甲酸。该方法不需要碱或化学计量的添加剂，可以通过简单的一步过程进行。此外，本反应可扩展至一克规模。市售的碳载钯（5 wt％）用作多相催化剂，显示出极好的可回收性（<5倍），而催化活性没有明显损失。令人满意地，在我们的优化条件下，α烷基取代的2-碘苯乙酮表现出良好的非对映选择性，并且以良好的至优异的产率获得了主要的（E）-2-乙烯基苯甲酸。
• Molybdenum(0)-Promoted Carbonylative Cyclization of<i>o</i>-Haloaryl- and β-Haloalkenylimine Derivatives by Oxidative Addition of a Carbon(sp²)Halogen Bond: Preparation of Two Types of γ-Lactams
  作者：Jun Takaya、Kenichiro Sangu、Nobuharu Iwasawa

  DOI：10.1002/anie.200902884

  日期：2009.9.7

  Lovely lactams: Synthetically useful γ‐lactam derivatives have been prepared through the unique title transformation. By utilizing the characteristic property of the molybdenum complex, two kinds of products (both of which have rarely been obtained by reactions catalyzed by late transition metals) were obtained selectively by adjusting the reaction conditions (see scheme).

  可爱的内酰胺：通过独特的标题转换已制备出可用于合成的γ-内酰胺衍生物。通过利用钼配合物的特性，通过调节反应条件有选择地获得了两种产物（两种产物很少通过后期过渡金属催化的反应获得）。