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2-oxo-2-(phenyl)ethyl hydrazinecarbimidothioate hydrobromide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-oxo-2-(phenyl)ethyl hydrazinecarbimidothioate hydrobromide
英文别名
phenacyl N'-aminocarbamimidothioate;hydrobromide
2-oxo-2-(phenyl)ethyl hydrazinecarbimidothioate hydrobromide化学式
CAS
——
化学式
BrH*C9H11N3OS
mdl
——
分子量
290.184
InChiKey
JLUOELLCZAHWQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.37
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    α-乙酰基-γ-丁内酯2-oxo-2-(phenyl)ethyl hydrazinecarbimidothioate hydrobromide三氯氧磷 作用下, 反应 2.0h, 以45%的产率得到7-methyl-5-[4-phenyl-thiazol-2-yl]-5,6-diazaspiro[2.4]hept-6-en-4-one
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclizations via POCl3-Based Multicomponent Reactions: A New Approach to One-Pot Synthesis of a New Spirosystem, 7-Methyl-5-[4-(aryl/heteryl)thiazol-2-yl]-5,6-diazaspiro[2,4]hept-6-en-4-ones
    摘要:
    A novel multicomponent reaction involving phenacylbromide, thiosemicarbazide, and -acetyl--butyrolactone in the presence of POCl3, forming 7-methyl-5-[4-(aryl/heteryl)thiazole-2-yl]-5,8-diaza spiro[2,4]hept-6-en-4-ones in good yields, is described.
    DOI:
    10.1080/00397910903372341
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    使用可重复使用的非均相催化剂合成5-芳基-(N-苯基-)6 H -1,3,4-噻二嗪-2-铵盐的温和高效方法
    摘要:
    从以下反应可有效地合成5-芳基-6 H -1,3,4-噻二嗪-2-铵和5-芳基-N-苯基-6 H -1,3,4-噻二嗪-2-铵盐使用i)二氧化硅负载的硫酸氢钠和ii)二氧化硅硫酸作为可重复使用的非均相催化剂,在室温下在乙腈中制备thiosemicarbazide和α-卤代酮。实验过程很简单,并且以高收率获得了产物。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570450631
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文献信息

  • A mild and highly efficient method for the synthesis of 5-aryl-(<i>N</i>-phenyl-)6<i>H</i>-1,3,4-thiadiazin-2-aminium salts using reusable heterogeneous catalysts
    作者:Shahnaz Rostamizadeh、Nasrin Shadjou、Ali M. Amani、Reza Aryan
    DOI:10.1002/jhet.5570450631
    日期:2008.11
    m and 5-aryl-N-phenyl-6H-1,3,4-thiadiazin-2-aminium salts have efficiently been synthesized from the reaction of thiosemicarbazide and α-haloketones in acetonitrile at room temperature using i) silica supported sodium hydrogen sulfate and ii) silica sulfuric acid as reusable heterogeneous catalysts. The experimental procedure is simple and the products are obtained in high yields.
    从以下反应可有效地合成5-芳基-6 H -1,3,4-噻二嗪-2-铵和5-芳基-N-苯基-6 H -1,3,4-噻二嗪-2-铵盐使用i)二氧化硅负载的硫酸氢钠和ii)二氧化硅硫酸作为可重复使用的非均相催化剂,在室温下在乙腈中制备thiosemicarbazide和α-卤代酮。实验过程很简单,并且以高收率获得了产物。
  • Heterocyclizations via POCl<sub>3</sub>-Based Multicomponent Reactions: A New Approach to One-Pot Synthesis of a New Spirosystem, 7-Methyl-5-[4-(aryl/heteryl)thiazol-2-yl]-5,6-diazaspiro[2,4]hept-6-en-4-ones
    作者:V. Rajeswar Rao、V. Ravinder Reddy
    DOI:10.1080/00397910903372341
    日期:2010.9.30
    A novel multicomponent reaction involving phenacylbromide, thiosemicarbazide, and -acetyl--butyrolactone in the presence of POCl3, forming 7-methyl-5-[4-(aryl/heteryl)thiazole-2-yl]-5,8-diaza spiro[2,4]hept-6-en-4-ones in good yields, is described.
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