2-Phenyl-1,2,4-triazolo<5,1-b><3,1>benzothiazin-9-one | 57676-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Phenyl-1,2,4-triazolo<5,1-b><3,1>benzothiazin-9-one
• 英文别名: 2-phenyl-9H-benzo[e][1,2,4]triazolo[5,1-b][1,3]thiazin-9-one；2-phenyl-benzo[e][1,2,4]triazolo[5,1-b][1,3]thiazine-9-thione；2-Phenyl-[1,2,4]triazolo[5,1-b][1,3]benzothiazin-9-one
• CAS: 57676-04-7
• 化学式: C₁₅H₉N₃OS
• 分子量: 279.322
• InChiKey: DRDBFLSBJDWHIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  282-283 °C(Solv: 1,4-dioxane (123-91-1))
• 沸点：
  599.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-sulfanylbenzohydrazide 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-Phenyl-1,2,4-triazolo<5,1-b><3,1>benzothiazin-9-one
  参考文献：
  名称：

  氰化物缩合为具有CNS抑制潜力的3-氨基-2-亚氨基-1,3-苯并噻嗪-4-酮的途径。

  摘要：

  在神经药理小鼠模型中评估了由氰和2-巯基苯甲酰肼缩合制备的七个新的3-氨基-2-亚氨基-1,3-苯并噻嗪-4-酮。在班上的几名成员中发现了CNS抑郁症。

  DOI：

  10.1002/jps.2600640842

文献信息

• Multisite-Sequential Cyclization To Construct 1,2,4-Triazole-Based N-Fused Heterocyclics
  作者：Lang Liu、Changting Wen、Guojin Sun、Yao Li、Jun Zhang、Zhe Zhang、Zesi Wang、Mengyao She、Ping Liu、Shengyong Zhang、Jianli Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00322

  日期：2023.3.10

  A feasible protocol that uses atomic groups (KSCN, KSeCN, and NH2CN), o-bromobenzoyl hydrazides, and formyls as reaction factors to synthesize N-fused 1,2,4-triazole with benzothiazides, benzoselenazinones, and quinazolinones was proposed. The method overcomes the lengthy multistep synthesis, narrow substrate scope, and toxicity challenge induced by the use or production of hazardous substances. It

  提出了一种可行的方案，使用原子团（KSCN、KSeCN 和 NH 2 CN）、邻溴苯甲酰肼和甲酰作为反应因子，合成 N-稠合 1,2,4-三唑与苯并噻嗪、苯并硒嗪酮和喹唑啉酮。该方法克服了由使用或生产有害物质引起的冗长的多步合成、狭窄的底物范围和毒性挑战。它还可以开发稠合杂环硒和喹唑啉酮衍生物。它们的荧光性能进一步证明了该方法的实用性。
• Ramalingam, T.; Mody, M. K.; Murty, M. S. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 1049 - 1050
  作者：Ramalingam, T.、Mody, M. K.、Murty, M. S. R.、Sattur, P. B.

  DOI：——

  日期：——
• Liu, Kang-Chien; Shih, Bi-Jane; Chern, Ji-Wang, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 457 - 460
  作者：Liu, Kang-Chien、Shih, Bi-Jane、Chern, Ji-Wang

  DOI：——

  日期：——
• RAMALINGAM, T.;MODY, M. K.;MURTY, M. S. R.;SATTUR, P. B., INDIAN J. CHEM. B., 27,(1988) N1, C. 1049-1050
  作者：RAMALINGAM, T.、MODY, M. K.、MURTY, M. S. R.、SATTUR, P. B.

  DOI：——

  日期：——