2-[2-(trimethylsilyl)ethynyl](²H6)propan-2-ol | 1262629-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[2-(trimethylsilyl)ethynyl](²H6)propan-2-ol
• 英文别名: 1,1,1-d3-2-(methyl-d3)-4-(trimethylsilyl)but-3-yn-2-ol；1,1,1-Trideuterio-2-(trideuteriomethyl)-4-trimethylsilylbut-3-yn-2-ol
• CAS: 1262629-95-7
• 化学式: C₈H₁₆OSi
• 分子量: 162.252
• InChiKey: UXOWFNWZWBCLDN-WFGJKAKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(trimethylsilyl)ethynyl](²H6)propan-2-ol 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  HPK1激酶抑制剂在预防和/或治疗人的病原体感染中的应用

  摘要：

  本发明提供了一种HPK1激酶抑制剂在制备预防和/或治疗人由病原体感染引起或病原体感染相关的疾病或病症的药物中的应用，本发明的HPK1对多种可造成人感染的病原体有效均有效，本发明还提供了所述HPK1激酶抑制剂的具体结构和制备方法。

  公开号：

  CN114767676A
• 作为产物：
  描述：

  氘代丙酮 、 三甲基乙炔基硅 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-[2-(trimethylsilyl)ethynyl](²H6)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过双 Pd/电子转移介体 (ETM) 催化实现对顺式 1,4-二取代杂环的高效立体选择性碳环化

  摘要：

  已开发出一种有效的 Pd/ETM（ETM = 电子转移介体）-共催化二烯烯在有氧氧化条件下的立体选择性氧化碳环化，以提供六元杂环。使用双功能钴络合物 [Co(salophen)-HQ] 作为混合 ETM 比使用分离的 ETM 产生更快的有氧氧化，表明氢醌单元和氧化的金属大环之间发生了分子内电子转移。通过这种方式，以高非对映选择性和良好的官能团相容性获得了一类重要的顺式1,4-二取代六元杂环，包括二氢吡喃和四氢吡啶衍生物。实验和计算 (DFT) 研究表明，侧链烯烃不仅是涉及丙二烯 C(sp3)-H 键断裂的初始丙二烯攻击不可或缺的元素，而且还诱导了烯烃的面选择性反应。烯丙基，导致产物的高度非对映选择性形成。最后，测量的氘动力学同位素效应表明初始的丙二烯 C(sp3)-H 键断裂是限速步骤，这得到了 DFT 计算的支持。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b13700

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOTRIAZINES<br/>[FR] IMIDASOTRIAZINES SUBSTITUÉES
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011011712A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  This invention relates to novel substituted imidazotriazines and pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering a compound showing partial-agonist activity at the GABA α2, α3 and α5 subtype receptors, and antagonist activity at the αl subtype receptor.

  这项发明涉及新型取代咪唑三嗪及其药用盐。该发明还提供了包括本发明化合物的组合物，并将这种组合物用于治疗通过给予显示GABA α2、α3和α5亚型受体部分激动剂活性和α1亚型受体拮抗活性的化合物有益治疗的疾病和症状的方法。
• [EN] CYCLOPROPANECARBOXAMIDE MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] CYCLOPROPANECARBOXAMIDES COMME MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE
  申请人：AUSPEX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016109362A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention relates to new cyclopropanecarboxamide modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator proteins, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及新的环丙烷羧酰胺调节剂，用于囊性纤维化跨膜传导调节蛋白，以及其药物组合物和使用方法。
• 氘代HPK1激酶抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：珠海宇繁生物科技有限责任公司

  公开号：CN114437058A

  公开（公告）日：2022-05-06

  本发明提供了一种通式Ⅰ的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、酯、前药、溶剂化物及其制备方法和应用，特别是通式为Ⅰ的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、酯、前药、溶剂化物作为HPK1激酶抑制剂在预防和/或治疗肿瘤、由病原体感染引起或病原体感染相关的疾病中的应用。上述通式Ⅰ的化合物含有至少一个氘原子，其在动物体内稳定性高，生物利用度佳。