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2-甲基苯并呋喃[2,3-B]吡啶-8-醇 | 1609373-97-8

中文名称
2-甲基苯并呋喃[2,3-B]吡啶-8-醇
中文别名
——
英文名称
2-methylbenzofuro[2,3-b]pyridin-8-ol
英文别名
2-methylbenzofuro[2,3-b]pyridine-8-ol;2-Methylbenzofuro[2,3-b]pyridin-8-ol;2-methyl-[1]benzofuro[2,3-b]pyridin-8-ol
2-甲基苯并呋喃[2,3-B]吡啶-8-醇化学式
CAS
1609373-97-8
化学式
C12H9NO2
mdl
——
分子量
199.209
InChiKey
AZPLNXIXAQJLJJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    372.2±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    46.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基苯并呋喃[2,3-B]吡啶-8-醇(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloridesodium methylatepotassium acetate三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 生成 8-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-(trideuteriomethyl)-[1]benzofuro[2,3-b]pyridine
    参考文献:
    名称:
    一种含氮的氘代甲基化合物的合成方法
    摘要:
    本发明公开了一种含氮的氘代甲基化合物的合成方法,以2‑氨基‑6‑甲基吡啶为起始原料,先通过2‑氨基–6‑甲基吡啶与N‑溴代琥珀酰亚胺的非质子性溶液反应后经分离得到化合物1,化合物1经过碘代反应、钯催化、成环、羟基的三氟甲磺酸酐化、氘代反应再经过萃取、有机相合并、饱和食盐水洗涤、干燥、旋干、柱分离等后处理后得到最终产品,本发明提供的一种含氮的氘代甲基化合物的合成方法,原料成本低廉,容易获得,相比其他合成路线,能够明显降低成本,分离效果好,杂质少,适合放大生产,提高了脱甲基的合成收率,该方法能够有效的得到氘代化的产物,氘代率能够达到97%,生产温度不高于100℃,更易实现安全生产,实用价值高。
    公开号:
    CN110950898B
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二甲氧基苯硼酸四(三苯基膦)钯亚硝酸特丁酯吡啶盐酸盐 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 2-甲基苯并呋喃[2,3-B]吡啶-8-醇
    参考文献:
    名称:
    Iridium complexes with aza-benzo fused ligands
    摘要:
    公开号:
    EP2730583B1
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文献信息

  • 一种含有苯并呋喃并[2,3-b]吡啶结构的醇类化合物的制备方法
    申请人:中节能万润股份有限公司
    公开号:CN109096293A
    公开(公告)日:2018-12-28
    本发明涉及一种含有苯并呋喃并[2,3‑b]吡啶结构的醇类化合物的制备方法,属于有机合成技术领域,以愈疮木酚与2‑氟‑6‑甲基吡啶为原料,先后通过醚化反应、分子内环化和水解反应制备含有苯并呋喃并[2,3‑b]吡啶结构的醇类化合物。本发明具有成本低、纯度高、反应收率高且无异构体的优点。
  • Synthesis, characterization, and photoelectric properties of iridium(<scp>iii</scp>) complexes containing an N hetero-dibenzofuran C^N ligand
    作者:Zequn Ma、Chaojun Jing、Deyu Hang、Hongtao Fan、Lumeng Duan、Shuqing Fang、Li Yan
    DOI:10.1039/d0ra10584h
    日期:——
    high-efficient green light iridium(iii) complexes were designed and synthesized, wherein 2-methyl-8-(2-pyridine) benzofuran [2,3-B] pyridine (MPBFP) is the main ligand and three β-diketone derivatives, namely 3,7-diethyl-4,6-nondiazone (detd), 2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptyldione (tmd) and acetylacetone (acac), are ancillary ligands. The thermal stabilities, electrochemical properties, and electroluminescence
    本研究设计合成了三种高效的绿光铱(iii)配合物,其中2-甲基-8-(2-吡啶)苯并呋喃[2,3-B]吡啶(MPBFP)为主要配体,三种β-二酮衍生物,即 3,7-diethyl-4,6-nondiazone (detd)、2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptyldione (tmd) 和乙酰丙酮 (acac),是辅助配体。研究了(MPBFP)2 Ir(detd)、(MPBFP)2Ir(tmd)和(MPBFP)2Ir(acac)这三种配合物的热稳定性、电化学性质和电致发光(EL)性能。结果表明,三种配合物的吸收峰范围为260~340 nm,最大发射波长分别为537 nm、544 nm和540 nm。LUMO能级为-2.18 eV、-2.20 eV、-2.21 eV,HOMO能级分别为-5.30 eV、-5.25 eV和-5.25 eV。三种化合物的热分解温度分别为359
  • IRIDIUM COMPLEXES WITH AZA-BENZO FUSED LIGANDS
    申请人:Beers Scott
    公开号:US20140131676A1
    公开(公告)日:2014-05-15
    Novel iridium complexes containing phenylpyridine and pyridyl aza-benzo fused ligands are described. These complexes are useful as light emitters when incorporated into OLEDs.
    本文介绍了含有苯基吡啶和吡啶氮杂苯并配体的新型铱配合物。当这些配合物被加入到有机发光二极管(OLEDs)中时,它们可以用作光发射剂。
  • A FIRST DEVICE COMPRISING IRIDIUM COMPLEXES WITH AZA-BENZO FUSED LIGANDS
    申请人:Universal Display Corporation
    公开号:EP3000816A1
    公开(公告)日:2016-03-30
    Devices including novel iridium complexes containing phenylpyridine and pyridyl azabenzo fused ligands are described. These complexes are useful as light emitters when incorporated into OLEDs.
    本文介绍了含有苯基吡啶和吡啶偶氮融合配体的新型铱络合物的设备。这些配合物加入有机发光二极管后可用作发光体。
  • ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
    申请人:UNIVERSAL DISPLAY CORPORATION
    公开号:US20220399510A1
    公开(公告)日:2022-12-15
    A compound including a first ligand L A of Formula I, is described. In Formula I, each of X 1 to X 9 is independently C or N; one of Z 1 and Z 2 is C and the other is N; each of K 1 and K 2 is independently a direct bond, O, or S; at least one of K 1 and K 2 is a direct bond; at least one R B is not hydrogen; R 3 is selected from alkyl, heteroalkyl, cycloalkyl, and heterocycloalkyl; L A is coordinated to a metal M; at least one of the following is true: (i) at least one R B comprises a 5- or 6-membered, (ii) two adjacent R B are joined to form a fused 5- or 6-membered ring, or (iii) R B comprises a carbocyclic or heterocyclic ring substituted with at least one electron withdrawing group. Devices, consumer products, and formulations including the compound are also described.
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