6-chloro-2-(4-fluoro-1H-indol-2-yl)pyridin-3-yl trifluoromethanesulfonate | 1621705-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-2-(4-fluoro-1H-indol-2-yl)pyridin-3-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: [6-chloro-2-(4-fluoro-1H-indol-2-yl)pyridin-3-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1621705-23-4
• 化学式: C₁₄H₇ClF₄N₂O₃S
• 分子量: 394.734
• InChiKey: GJZGAOVBAOCTRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-(4-fluoro-1H-indol-2-yl)pyridin-3-yl trifluoromethanesulfonate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四氧化锇 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 29.17h， 生成 2-chloro-11-fluoro-6-(2-(3-fluoroazetidin-1-yl)ethyl)-5,6-dihydroindolo[1,2-h][1,7]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物，该化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，此类化合物的合成，以及使用此类化合物来抑制HCV NS5B聚合酶活性，治疗或预防HCV感染，以及在细胞系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。

  公开号：

  WO2014121416A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-羟基吡啶 在 4-二甲氨基吡啶 、 碘 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 6-chloro-2-(4-fluoro-1H-indol-2-yl)pyridin-3-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  访问5,6-二氢吲哚-萘啶环系统的一般方法

  摘要：

  我们报告了通过吲哚NH到烯烃部分的分子内环化作为关键步骤合成5,6-二氢吲哚-萘啶环系统的一般方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.02.030

文献信息

• TETRACYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  申请人：DAI Xing

  公开号：US20150361101A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present invention relates to compounds of formula I that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5B polymerase activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

  本发明涉及公式I的化合物，该化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，该化合物的合成以及使用该化合物抑制HCV NS5B聚合酶活性，治疗或预防HCV感染以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。
• Tetracyclic heterocycle compounds and methods of use thereof for the treatment of hepatitis C
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US09243002B2

  公开（公告）日：2016-01-26

  The present invention relates to compounds of formula I that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5B polymerase activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

  本发明涉及式I的化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，这些化合物的合成以及使用这些化合物抑制HCV NS5B聚合酶活性，治疗或预防HCV感染以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。
• US9243002B2
  申请人：——

  公开号：US9243002B2

  公开（公告）日：2016-01-26
• [EN] TETRACYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014121416A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5B polymerase activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

  本发明涉及式(I)化合物，该化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，此类化合物的合成，以及使用此类化合物来抑制HCV NS5B聚合酶活性，治疗或预防HCV感染，以及在细胞系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。
• A general approach to access 5,6-dihydroindolo-naphthyridine ring system
  作者：Shuwen He、Peng Li、Xing Dai、Hong Liu、Zhong Lai、Dong Xiao、Casey C. McComas、Chunyan Du、Yuehui Liu、Jingjun Yin、Qun Dang、Nicolas Zorn、Xuanjia Peng、Ravi P. Nargund、Anandan Palani

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.02.030

  日期：2017.4

  We report a general approach for the synthesis of 5,6-dihydroindolo-naphthyridine ring system via an intramolecular cyclization of the indole NH to an alkene moiety as the key step.

  我们报告了通过吲哚NH到烯烃部分的分子内环化作为关键步骤合成5,6-二氢吲哚-萘啶环系统的一般方法。