2-氯-5-氟嘧啶-4-羧酸乙酯 | 1246632-85-8

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氯-5-氟嘧啶-4-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-chloro-5-fluoropyrimidine-4-carboxylate
• CAS: 1246632-85-8
• 化学式: C₇H₆ClFN₂O₂
• 分子量: 204.588
• InChiKey: YGHPIVLSUXRHNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.397±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-氟嘧啶-4-羧酸乙酯 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-chloro-5-fluoropyrimidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOLIDINES AS RIPK1 INHIBITORS AND USE THEREOF
  [FR] ISOXAZOLIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE RIPK1 ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及式I的异噁唑啉及其作为受体相互作用蛋白激酶1抑制剂的用途，例如用于治疗由RIP激酶（1）介导的疾病和紊乱，如类风湿性关节炎（RA）、牛皮癣、炎症性肠病（IBD）、克罗恩病或溃疡性结肠炎。

  公开号：

  WO2021245070A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-(1-乙氧基乙烯基)-5-氟嘧啶 在 potassium permanganate 、 sodium periodate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到2-氯-5-氟嘧啶-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE, PYRAZINE, AND TRIAZINE COMPOUNDS AS ALLOSTERIC SHP2 INHIBITORS
  [FR] PYRIDINE, PYRAZINE ET COMPOSÉS DE TRIAZINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS ALLOSTÉRIQUES DE SHP2

  摘要：

  本公开涉及SHP2的抑制剂及其在疾病治疗中的应用。同时还披露了包含这些抑制剂的药物组合物。

  公开号：

  WO2019075265A1

文献信息

• TBK/IKK INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160376283A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TBK/IKKε inhibitors.

  本发明涉及式I化合物及其药用可接受的组合物，用作TBK/IKKε抑制剂。
• [EN] DIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVES AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF HBV INFECTION OR OF HBV-INDUCED DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRIMIDINE ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B OU DE MALADIES INDUITES PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2020001448A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  The application describes dihydropyrimidine derivatives which are useful in the treatment or prevention of HBV infection or of HBV-induced diseases, more particularly of HBV chronic infection or of diseases induced by HBV chronic infection, as well as pharmaceutical or medical applications thereof.

  该申请描述了二氢嘧啶衍生物，其在治疗或预防HBV感染或HBV引起的疾病中是有用的，尤其是HBV慢性感染或由HBV慢性感染引起的疾病，以及它们的药物或医疗应用。
• ALKYNYL ALCOHOLS AND METHODS OF USE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150057260A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The invention relates to compounds of Formula (0): wherein A 1 -A 8 , R 4 and R 5 each has the meaning as described herein. Compounds of Formula (0) and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of diseases and disorders in which undesired or over-activation of NF-kB signaling is observed.

  该发明涉及具有以下结构的化合物（0）：其中A1-A8，R4和R5分别具有如本文所述的含义。 公式（0）的化合物及其药物组成物在治疗观察到NF-kB信号不受欢迎或过度激活的疾病和紊乱中是有用的。
• [EN] ALKYNYL ALCOHOLS AND METHODS OF USE<br/>[FR] ALCOOLS ALCYNYLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015025026A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The invention relates to compounds of Formula (0): wherein A1-A8, R4 and R5 each has the meaning as described herein. Compounds of Formula (0) and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of diseases and disorders in which undesired or over-activation of NF-kB signaling is observed.

  该发明涉及以下式的化合物（0）：其中A1-A8，R4和R5分别具有如本文所述的含义。该式（0）的化合物及其药物组合物在治疗观察到NF-kB信号不良或过度激活的疾病和紊乱中是有用的。
• [EN] RECEPTOR-INTERACTING PROTEIN 1 INHIBITORS INCLUDING PIPERAZINE HETEROCYCLIC AMIDE UREAS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE 1 INTERAGISSANT AVEC LE RÉCEPTEUR COMPRENANT DES URÉES AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES DE PIPÉRAZINE
  申请人：SIRONAX LTD

  公开号：WO2021233394A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The present disclosure provides compounds including piperazine heterocyclic amide urea compounds that inhibit cellular necrosis and/or human receptor interacting protein 1 kinase (RIP1), including corresponding sulfonamides, and pharmaceutically acceptable salts, hydrates and stereoisomers thereof. The compounds are employed in pharmaceutical compositions, and methods of making and use, including treating a person in need thereof with an effective amount of the compound or composition, and detecting a resultant improvement in the person's health or condition.

  本公开提供了包括哌嗪杂环酰胺脲类化合物在内的化合物，可以抑制细胞坏死和/或人类受体相互作用蛋白1激酶（RIP1），包括相应的磺酰胺和药用可接受的盐、水合物和立体异构体。这些化合物用于制备药物组合物，并用于制备和使用方法，包括使用有效量的化合物或组合物治疗需要的人，并检测人体健康或状况的改善。