N¹,N³,N⁵-tris[(pyridin-4-yl)methyl]benzene-1,3,5-tricarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹,N³,N⁵-tris[(pyridin-4-yl)methyl]benzene-1,3,5-tricarboxamide
• 英文别名: N,N‘,N‘ ‘-tris(4-pyridinylmethyl)-1,3,5-benzenetricarboxamide；N',N'',N'''-tris(pyrid-4-ylmethyl)-1,3,5-benzenetricarboxamide；N,N',N''-tris(4-pyridinylmethyl)-1,3,5-benzene tricarboxamide；N,N',N''-tris(4-pyridinylmethyl)-1,3,5-benzenetricarboxamide；N,N',N''-tris(4-pyridylmethyl)benzene-1,3,5-tricarboxamide；1-N,3-N,5-N-tris(pyridin-4-ylmethyl)benzene-1,3,5-tricarboxamide
• 化学式: C₂₇H₂₄N₆O₃
• 分子量: 480.526
• InChiKey: SICFTTRJRGHNEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹,N³,N⁵-tris[(pyridin-4-yl)methyl]benzene-1,3,5-tricarboxamide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Cd(N,N',N''-tris(4-pyridinylmethyl)-1,3,5-benzene tricarboxamide)(NO3)2
  参考文献：
  名称：

  Formation of bilayer structure through face-to-face π–π interactions

  摘要：

  Self-assembly of Cd(NO3)(2)center dot 4H(2)O and N,N,N ''-tris(4-pyridinylmethyl)-1,3,5-benzene tricarboxamide (L) in DMF and further diffusion into ether furnished a new 2D coordination polymer, [CdL2(NO3)(2)]. 2DMF (1) having noninterpenetrating honeycomb-like layer with (6,3) topology containing 54-membered rings and was characterized by elemental analyses, FT-IR, TGA and X-ray crystallography. These 2D sheets stack through face-to-face pi-pi interactions between central benzene rings and hydrogen bonding to form a bilayer structure. This type of perfect face-to-face pi-pi interactions (termed as Piedfart assemblies) are rare between benzene rings and its derivatives. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2008.10.023
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氨基吡啶 、 1,3,5-苯三甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以73.19%的产率得到N¹,N³,N⁵-tris[(pyridin-4-yl)methyl]benzene-1,3,5-tricarboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过取代基效应定制配位聚合物：具有电化学水氧化和硝基芳族化合物传感的双功能CoII掺杂一维配位网络。

  摘要：

  合成了具有三脚架配体N，N'，N'-三（4-吡啶基甲基）-1,3,5-苯三甲酰胺与三种具有通式{[Cd2 （L）（NIP）2（H2 O）2] .4H2 O} n，（CP-1），{[Cd2（L）（AIP）2（H2 O）2] .4H2 O} n，（CP- 2）和{[Cd（L）（BIP）（H2 O）]。4H2 O} n（CP-3）。共配体上的取代基对相应CP的网络拓扑结构及其性能产生了深远的影响。在这三个中，发现CP-1和2形成3D网络，而CP-3是带有未配位吡啶基位点的一维线性链。由于其结构特征，CP-3被发现显示出令人感兴趣的特性。含有未配位吡啶基位点的1D CP表现出优异的CoII掺杂能力，而CoII则是一种有效的水氧化电催化剂，对于1 mA cm-2的阳极电流密度，要求的过电位为380 mV。CP还表现出基于发光的硝基芳烃检测（LOD：0.003 mm），在存在其他有机化合物的情况下也没有任何显着干扰。

  DOI：

  10.1002/asia.201901123

文献信息

• A coordination driven self-assembled Pd₆L₈ nanoball catalyses copper and phosphine-free Sonogashira coupling reaction in both homogeneous and heterogeneous formats
  作者：Subhashis Pradhan、Subhadip Dutta、Rohith P. John

  DOI：10.1039/c5nj03658e

  日期：——

  A self-assembled Pd₆L₈ nanocage catalysed copper free Sonogashira reaction under mild and aerobic conditions, at 100 ppm catalyst loading in aqueous medium in the homogeneous phase, and at 500 ppm in the heterogeneous phase.

  一种自组装的Pd6L8纳米笼在温和和氧化条件下催化无铜Sonogashira反应，在均相条件下，100 ppm催化剂负载在水介质中进行，在异相条件下则为500 ppm。
• Self-assembled arene ruthenium metalla-assemblies
  作者：Harsh Vardhan、Akshay Mehta、Chizoba I. Ezugwu、Francis Verpoort

  DOI：10.1016/j.poly.2016.04.009

  日期：2016.7

  Abstract Cationic arene ruthenium metalla-assemblies of the general formula [Ru 4 ( p -cymene) 4 ( N , N ′-L) 2 (ox) 2 ][CF 3 SO 3 ] 4 ( 1 – 4 ) and [Ru 6 ( p -cymene) 6 ( N , N ′, N ″-L) 2 (ox) 3 ][CF 3 SO 3 ] 6 ( 5 ) were prepared by the reaction of the dinuclear ruthenium complex, [( p -cymene) 2 Ru 2 Cl 2 (ox) 2 ] ( 6 ) with a range of linear, bent bis-pyridine and trigonal tris-pyridine amide

  摘要具有通式[Ru 4（p-cymene）4（N，N'-L）2（ox）2] [CF 3 SO 3] 4（1-4）和[Ru 6 （p-cymene）6（N，N'，N''-L）2（ox）3] [CF 3 SO 3] 6（5）是通过双核钌络合物[（p-cymene） 2 Ru 2 Cl 2（ox）2]（6）在AgO 3 SCF 3存在下，在甲醇中具有一系列线性，弯曲的双吡啶和三棱三吡啶酰胺供体配体（7-11）。这些新的金属组件（1-5）通过包括元素分析，IR光谱，1 H，13 C NMR光谱和HR-ESI-MS光谱在内的分析技术进行了全面表征。还对整个金属组件的范围进行了UV-Vis研究。
• Tailoring Coordination Polymers by Substituent Effect: A Bifunctional Co ^II ‐Doped 1D‐Coordination Network with Electrochemical Water Oxidation and Nitroaromatics Sensing
  作者：Rajib Moi、Karabi Nath、Kumar Biradha

  DOI：10.1002/asia.201901123

  日期：2019.10.15

  isophthalic acids with general formulas [Cd2 (L)(NIP)2 (H2 O)2 ].4H2 O}n , (CP-1), [Cd2 (L)(AIP)2 (H2 O)2 ].4H2 O}n , (CP-2) and [Cd(L)(BIP) (H2 O)].4H2 O}n , (CP-3). The substituent groups on the co-ligand had profound effect on the network topologies of the corresponding CPs as well as their properties. Out of the three, CP-1 and 2 were found to form 3D networks whereas CP-3 was a 1D linear chain

  合成了具有三脚架配体N，N'，N'-三（4-吡啶基甲基）-1,3,5-苯三甲酰胺与三种具有通式[Cd2 （L）（NIP）2（H2 O）2] .4H2 O} n，（CP-1），[Cd2（L）（AIP）2（H2 O）2] .4H2 O} n，（CP- 2）和[Cd（L）（BIP）（H2 O）]。4H2 O} n（CP-3）。共配体上的取代基对相应CP的网络拓扑结构及其性能产生了深远的影响。在这三个中，发现CP-1和2形成3D网络，而CP-3是带有未配位吡啶基位点的一维线性链。由于其结构特征，CP-3被发现显示出令人感兴趣的特性。含有未配位吡啶基位点的1D CP表现出优异的CoII掺杂能力，而CoII则是一种有效的水氧化电催化剂，对于1 mA cm-2的阳极电流密度，要求的过电位为380 mV。CP还表现出基于发光的硝基芳烃检测（LOD：0.003 mm），在存在其他有机化合物的情况下也没有任何显着干扰。
• From interpenetration to non-interpenetration: A series of self-assemblies predominated by reaction conditions
  作者：Yan Wang、Yang Song、Lu Liu、Jun Chen、Peng Wang、Yong Zhao

  DOI：10.1016/j.molstruc.2017.10.041

  日期：2018.2

  Abstract Four Cd/Zn coordination frameworks, namely, [Cd(TPBA-4)(NO 3 ) 2 ]·2DMF·1.22H 2 O ( 1 ), [Cd(TPBA-4)(NO 3 ) 2 ]·H 2 O ( 2 ), [Cd(TPBA-4)(NO 3 ) 2 ]·2.2Me 2 CO·0.32H 2 O ( 3 ), and [Zn(TPBA-4)(NO 3 ) 2 ]·1.5Me 2 CO ( 4 ) were synthesized by the reaction of N′,N″,N‴-tris(pyrid-4-ylmethyl)-1,3,5-benzenetricarboxamide (TPBA-4) with the corresponding d 10 metal salts. X-ray diffraction analysis

  摘要 四种Cd/Zn配位骨架，即[Cd(TPBA-4)(NO 3 ) 2 ]·2DMF·1.22H 2 O ( 1 )、[Cd(TPBA-4)(NO 3 ) 2 ]·H 2 O ( 2 )、[Cd(TPBA-4)(NO 3 ) 2 ]·2.2Me 2 CO·0.32H 2 O ( 3 )、[Zn(TPBA-4)(NO 3 ) 2 ]·1.5Me 2 CO ( 4 ) 由N',N",N‴-三(吡啶-4-基甲基)-1,3,5-苯三甲酰胺(TPBA-4)与相应的d 10 金属盐反应合成。X 射线衍射分析表明，复合物 1 是具有互锁笼状图案的双重互穿二维网络。2的结构是三重互穿的二维蜂窝网络。另一方面，3 和 4 是同构和同构的，与 1 和 2 相比具有不同的二维网络。因此，该系列配合物具有相同的金属原子和配体，但结构不同。在复合体 1 、 2 、 3 和 4 中，灵活的 TPBA-4 配体用途广
• 一种抗氧剂168的制备方法
  申请人：岳阳兴岳石油化工有限责任公司

  公开号：CN116969990A

  公开（公告）日：2023-10-31

  本发明属于抗氧剂168制备技术领域，具体涉及一种抗氧剂168的制备方法。本发明提供的制备方法，包括如下步骤：将催化剂A和二碳酸二叔丁酯反应获得BOC保护的催化剂A，所述催化剂A和二碳酸二叔丁酯的摩尔比为1：(1‑2)；将2,4‑二叔丁基苯酚、BOC保护的催化剂A和溶剂混合，混合后升温至45‑60℃，然后将三氯化磷滴加到上述混合液中，升温至150‑160℃，并在150‑160℃下继续反应，得到所述抗氧剂168；所述催化剂A的结构如下所示：#imgabs0#本发明提供的方法可以获得高收率和高纯度的抗氧剂168产品，同时采用的催化剂用量较少，具有较大的应用前景。