1-(3-溴-丙基)-2-甲氧基-苯 | 38011-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(3-溴-丙基)-2-甲氧基-苯
• 中文别名: 2-甲氧基苯丙基溴
• 英文名称: 1-(3-bromopropyl)-2-methoxybenzene
• 英文别名: 1-bromo-3-(2-methoxyphenyl)propane
• CAS: 38011-77-7
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO
• 分子量: 229.117
• InChiKey: OMTJHFBMYNREKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  111-112 °C(Press: 3.5 Torr)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-溴-丙基)-2-甲氧基-苯 在 rongalite 、 sodium acetate 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 二甲基亚砜 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 以40%的产率得到3-(2-methoxyphenyl)propane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  铁催化分子内脂肪族CH酰胺化合成Sultams和环状N-磺酰基酮亚胺

  摘要：

  环磺酰胺（sultams）在药物发现和合成化学中起着独特的作用。据报道，使用Fe（ClO 4）2和氨基吡啶配体原位生成铁配合物，通过分子内C（sp 3）-H酰胺化反应可直接合成阿马丹。如22个实例所示，该策略的特点是易于获得的催化剂，并能耐受多种底物（产率高达89％）。还实现了用于合成环状N-磺酰基酮亚胺的一锅铁催化的酰胺化/氧化方法，产率高达92％（八个实例）。该方法的合成效用通过克级反应和将产物衍生为环稠合的杜仲而得到证实。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01732
• 作为产物：
  描述：

  2-烯丙基苯甲醚 在 氢溴酸 、 氧气 、 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 1-(3-溴-丙基)-2-甲氧基-苯
  参考文献：
  名称：

  Yoshida et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1958, vol. 78, p. 183,186

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1, 2, 4-Thiadiazol-5-Ylpiperazine derivatives useful in the treatment of neurodegenerative diseases
  申请人：Griffioen Gerard

  公开号：US20140128404A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention relates to a compound of formula (IA) The present invention also relates to the use of the compound of formula IA for treating certain neurodegenerative disorders characterized by cytotoxic TAU misfolding and/or aggregation.

  本发明涉及一种化合物的公式（IA）。本发明还涉及利用公式IA化合物治疗由细胞毒性TAU错误折叠和/或聚集特征的某些神经退行性疾病。
• Potential antiatherosclerotic agents. 2. (Aralkylamino)- and (alkylamino)benzoic acid analogs of cetaben
  作者：J. Donald Albright、Vern G. DeVries、Elwood E. Largis、Thomas G. Miner、Marvin F. Reich、Sheldon A. Schaffer、Robert G. Shepherd、Janis Upeslacis

  DOI：10.1021/jm00364a009

  日期：1983.10

  the corresponding esters and sodium salts, are described. The compounds were evaluated in vivo in rats for serum sterol and triglyceride lowering activity and in vitro for activity in inhibiting the principle cholesterol-esterifying enzyme of the arterial wall, fatty acyl-CoA:cholesterol acyltransferase (ACAT). Based on a combination of these two activities, cataben sodium (150) was selected for development

  描述了一系列（芳烷基氨基）-和（烷基氨基）苯甲酸的合成，以及相应的酯和钠盐。在大鼠体内评估了该化合物的血清甾醇和甘油三酸酯降低活性，并且在体外评估了该化合物在抑制动脉壁的主要胆固醇酯化酶，脂肪酰基-CoA：胆固醇酰基转移酶（ACAT）中的活性。基于这两种活性的结合，选择了卡本苯甲酸钠（150）作为降血脂药和潜在的抗动脉粥样硬化药物开发。
• Antilipidemic para-[aryl(alkyl or alkenyl)amino]-benzoic acid derivatives
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04185115A1

  公开（公告）日：1980-01-22

  Novel para-[aryl(alkyl or alkenyl)amino]benzoic acids, esters, pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutical compositions thereof and a method of lowering serum lipid levels in mammals therewith.

  新型对-[芳基(烷基或烯基)氨基]苯甲酸，酯，药用盐及其药物组合物以及利用其在哺乳动物中降低血清脂质水平的方法。
• [EN] 1, 2, 4 -THIADIAZOL- 5 -YLPIPERAZINE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,2,4-THIADIAZOL-5-YLPIPÉRAZINE UTILES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：REMYND NV

  公开号：WO2013004642A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention relates to a compound of formula (IA) The present invention also relates to the use of the compound of formula IA for treating certain neurodegenerative disorders characterized by cytotoxic TAU misfolding and/or aggregation.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（IA）。本发明还涉及利用化合物IA治疗某些以细胞毒性TAU错误折叠和/或聚集为特征的神经退行性疾病。
• Compounds for and methods of treating diseases
  申请人：Alterity Therapeutics Limited

  公开号：US11155547B1

  公开（公告）日：2021-10-26

  The present invention provides heterocyclic compounds of formula (I) that modulate biological metals and to pharmaceutical compositions containing such compounds. The invention particularly relates to compounds that modulate iron and to compounds for the treatment of diseases, particularly neurological diseases such as Parkinson's disease (PD), Alzheimer's disease (AD), Alzheimer-type dementia, Huntington's disease (HD), amyotrophic lateral sclerosis (ALS), frontotemporal dementia (FTD) and multiple system atrophy (MSA).

  本发明提供了式（I）的杂环化合物，其调节生物金属，并含有这种化合物的药物组合物。本发明特别涉及调节铁元素的化合物，以及用于治疗疾病的化合物，特别是神经系统疾病，如帕金森病（PD）、阿尔茨海默病（AD）、阿尔茨海默型痴呆、亨廷顿病（HD）、肌萎缩侧索硬化（ALS）、额颞叶痴呆（FTD）和多系统萎缩（MSA）。