3-(2-甲氧基苯基)-1-丙胺 | 18655-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(2-甲氧基苯基)-1-丙胺
• 中文别名: 2-甲氧基苯丙胺
• 英文名称: 3-(2-methoxyphenyl)propylamine
• 英文别名: 3-(2-methoxyphenyl)propan-1-amine；2-methoxy-phenylpropylamine
• CAS: 18655-51-1
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: BRVUZJVOHZQUSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105-108 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  0.992±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-甲氧基苯基)-1-丙胺 在 sodium hydride 、 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 21.0h， 以41%的产率得到1,2,3,4-四氢喹啉
  参考文献：
  名称：

  氢化钠/碘化物复合物促进的甲氧基芳烃的亲核胺化

  摘要：

  围成一圈：在碘化锂（LiI）存在下，使用氢化钠（NaH）建立了甲氧基芳烃的亲核胺化方法。该方法提供了一条有效的途径来制得二环氮杂环。机理研究表明，该反应通过异常的协同的亲核芳族取代进行。

  DOI：

  10.1002/anie.201705916
• 作为产物：
  描述：

  2-烯丙基苯甲醚 在 乙醇 、 氨 、 氢溴酸 、 氧气 、 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 3-(2-甲氧基苯基)-1-丙胺
  参考文献：
  名称：

  Yoshida et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1958, vol. 78, p. 183,186

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of 8-(2-amino-1-hydroxyethyl)-6-hydroxy-1,4-benzoxazine-3(4H)-one derivatives as potent β2-adrenoceptor agonists
  作者：Ce Yi、Gang Xing、Siqi Wang、Xiaoran Li、Yichuang Liu、Jinyan Li、Bin Lin、Anthony Yiu-Ho Woo、Yuyang Zhang、Li Pan、Maosheng Cheng

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.115178

  日期：2020.1

  β2-adrenoceptor agonists with an 8-(2-amino-1-hydroxyethyl)-6-hydroxy-1,4-benzoxazine-3(4H)-one moiety is presented. The stimulatory effects of the compounds on human β2-adrenoceptor and β1-adrenoceptor were characterized by a cell-based assay. Their smooth muscle relaxant activities were tested on isolated guinea pig trachea. Most of the compounds were found to be potent and selective agonists of the β2-adrenoceptor

  提出了一系列具有2-（1-氨基-1-羟乙基）-6-羟基-1,4-苯并恶嗪-3（4H）-一个部分的β2-肾上腺素受体激动剂。通过基于细胞的测定来表征化合物对人β2-肾上腺素能受体和β1-肾上腺素能受体的刺激作用。在分离的豚鼠气管上测试了它们的平滑肌松弛活性。发现大多数化合物是β2-肾上腺素能受体的有效和选择性激动剂。其中一种化合物（R）-18c具有很强的β2-肾上腺素受体激动作用，EC50值为24 pM。它产生了与奥洛他特罗相同的充分而有效的气道平滑肌松弛作用。在体外豚鼠气管支气管扩张模型中，它的起效时间为3.5分钟，作用时间超过12小时。
• Design, synthesis and biological evaluation of 5-(2-amino-1-hydroxyethyl)-8-hydroxyquinolin-2(1H)-one derivatives as potent β2-adrenoceptor agonists
  作者：Gang Xing、Li Pan、Ce Yi、Xiaoran Li、Xinyue Ge、Ying Zhao、Yichuang Liu、Jinyan Li、Anthony Woo、Bin Lin、Yuyang Zhang、Maosheng Cheng

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.10.043

  日期：2019.6

  A series of novel β2-adrenoceptor agonists with a 5-(2-amino-1-hydroxyethyl)-8-hydroxyquinolin-2(1H)-one moiety was designed, synthesized and evaluated for biological activity in human embryonic kidney 293 cells and isolated guinea pig trachea. Compounds 9g and (R)-18c exhibited the most excellent β2-adrenoceptor agonistic effects and high β2/β1-selectivity with EC50 values of 36 pM for 9g and 21 pM

  设计，合成了一系列具有5-（2-氨基-1-羟乙基）-8-羟基喹啉-2（1H）-一个部分的新型β2-肾上腺素受体激动剂，并评估了其在人胚胎肾293细胞中的生物学活性。豚鼠气管。化合物9g和（R）-18c表现出最出色的β2-肾上腺素受体激动作用和高β2/β1-选择性，9g的EC50值为36 pM，（R）-18c的EC50值为21 pM。他们在体外豚鼠气管支气管扩张模型中产生了有效的气道平滑肌松弛作用，起效快，作用时间长。这些结果支持将这两种化合物进一步发展为候选药物。
• [EN] PYRIMIDINE AMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDINE AMIDE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012123467A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of inflammatory diseases and disorders such as, for example, asthma and COPD.

  本文提供的化合物为式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗炎症性疾病和紊乱，例如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）等，具有实用性。
• Visible light-mediated Smiles rearrangements and annulations of non-activated aromatics
  作者：Connor A. Lawson、Andrew P. Dominey、Glynn D. Williams、John A. Murphy

  DOI：10.1039/d0cc04666c

  日期：——

  We report the first examples of radical cation Smiles rearrangements. A series of aryloxy alkylamines underwent spontaneous reaction, with the amino group displacing the ipso-alkoxy group through substitution, at ambient temperature and under photoactivation by visible light in the presence of an acridinium catalyst (5 mol%). The study was extended to 3-(2-methoxyphenyl)propan-1-amine derivatives,

  我们报告了自由基阳离子Smiles重排的第一个例子。一系列芳氧基烷基胺进行自发反应，其中氨基在through啶催化剂（5mol％）的存在下，在环境温度下和在可见光的光活化下，通过取代作用置换ipso-烷氧基。该研究扩展至3-（2-甲氧基苯基）丙-1-胺衍生物，其缺乏合适的ipso离去基团。在此，有效的环化作用导致甲氧基的置换和四氢喹啉的形成。
• [EN] ADRENERGIC RECEPTOR MODULATING COMPOUNDS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE MODULATION DES RÉCEPTEURS ADRÉNERGIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV LELAND STANFORD JUNIOR

  公开号：WO2017197324A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  Adrenergic receptor modulating compounds and methods of using the same are provided. Also provided are methods of treating a subject for a disease or condition associated with an adrenergic receptor including administering a therapeutically effective amount of the subject compound. Aspects of the disclosure include a method of modulating an inflammatory pathway in a cell, such as the production of TNF-alpha in the cell. The method can include contacting a cell with a β1-selective adrenergic receptor modulating compound to selectively activate a cAMP pathway over a beta-arrestin pathway in the cell. Pharmaceutical compositions and kits which include the subject compounds are provided.

  提供了调节肾上腺素受体的化合物及使用方法。还提供了治疗与肾上腺素受体相关疾病或症状的方法，包括向受试者施用治疗有效量的该化合物。本公开的方面包括一种调节细胞中炎症通路的方法，例如在细胞中产生TNF-alpha。该方法可以包括将细胞与β1选择性肾上腺素受体调节化合物接触，以在细胞中选择性激活cAMP通路而不是β-arrestin通路。还提供了包含该化合物的药物组合物和试剂盒。