4-(3-((5-chloro-1-(3-cyanopropyl)-1H-indol-2-yl)methyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)benzoic acid | 1513681-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(3-((5-chloro-1-(3-cyanopropyl)-1H-indol-2-yl)methyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)benzoic acid
• 英文别名: 4-[3-[[5-Chloro-1-(3-cyanopropyl)indol-2-yl]methyl]-2-oxoimidazo[4,5-c]pyridin-1-yl]benzoic acid；4-[3-[[5-chloro-1-(3-cyanopropyl)indol-2-yl]methyl]-2-oxoimidazo[4,5-c]pyridin-1-yl]benzoic acid
• CAS: 1513681-29-2
• 化学式: C₂₆H₂₀ClN₅O₃
• 分子量: 485.929
• InChiKey: DFSUFCXGSMOZJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  105.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-((5-chloro-1-(3-cyanopropyl)-1H-indol-2-yl)methyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)benzoic acid 、 环丙胺 在 氰基磷酸二乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以68%的产率得到4-(3-((5-chloro-1-(3-cyanopropyl)-1H-indol-2-yl)methyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)-N-cyclopropylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  3-（{5-氯-1- [3-（甲基磺酰基）丙基] -1H-吲哚-2-基}甲基）-1-（2,2,2-三氟乙基）-1,3-二氢- 2H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-酮（JNJ-537186​​78），一种有效且可口服的呼吸道合胞病毒融合抑制剂。

  摘要：

  呼吸道合胞病毒（RSV）是一种季节性病毒，每年感染6400万儿童和成人的肺和气道。它是急性下呼吸道感染的主要原因，并且与明显的发病率和死亡率有关。尽管医疗和经济负担沉重，但与RSV相关的细支气管炎和肺炎的治疗选择仍然有限，主要包括支持治疗。该出版物涵盖了导致鉴定JNJ-537186​​78的药物化学工作，JNJ-537186​​78是口服可生物利用的RSV抑制剂，在健康成人受试者的2a期挑战研究中显示出有效，目前正在住院婴儿和成人中进行评估。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00226
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)benzoate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 4-(3-((5-chloro-1-(3-cyanopropyl)-1H-indol-2-yl)methyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  3-（{5-氯-1- [3-（甲基磺酰基）丙基] -1H-吲哚-2-基}甲基）-1-（2,2,2-三氟乙基）-1,3-二氢- 2H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-酮（JNJ-537186​​78），一种有效且可口服的呼吸道合胞病毒融合抑制剂。

  摘要：

  呼吸道合胞病毒（RSV）是一种季节性病毒，每年感染6400万儿童和成人的肺和气道。它是急性下呼吸道感染的主要原因，并且与明显的发病率和死亡率有关。尽管医疗和经济负担沉重，但与RSV相关的细支气管炎和肺炎的治疗选择仍然有限，主要包括支持治疗。该出版物涵盖了导致鉴定JNJ-537186​​78的药物化学工作，JNJ-537186​​78是口服可生物利用的RSV抑制剂，在健康成人受试者的2a期挑战研究中显示出有效，目前正在住院婴儿和成人中进行评估。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00226

文献信息

• [EN] 1,3 -DIHYDRO- 2H-BENZIMIDAZOL- 2 -ONE DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH HETEROCYCLES AS RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,3-DIHYDRO-2H-BENZIMIDAZOL-2-ONE SUBSTITUÉS PAR DES HÉTÉROCYCLES UTILISÉS COMME AGENTS ANTIVIRAUX CONTRE LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2013186333A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The present invention is concerned with novel 1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one derivatives substituted with heterocycles having formula (I) stereoisomeric forms thereof, and the pharmaceutically acceptable addition salts, and the solvates thereof, wherein R4, R5, Z and Het have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as inhibitors on the replication of the respiratory syncytial virus (RSV). The invention further concerns the preparation of such novel compounds, compositions comprising these compounds, and the compounds for use in the treatment of respiratory syncytial virus infection.

  本发明涉及具有具有式（I）的杂环取代的新型1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮衍生物及其立体异构体，以及其药学上可接受的加盐物和溶剂化物，其中R4、R5、Z和Het在权利要求中定义的含义。根据本发明的化合物可用作抑制呼吸道合胞病毒（RSV）复制的药物。本发明还涉及制备这种新型化合物、包含这些化合物的组合物以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。
• NOVEL 1,3-DIHYDRO-2H-BENZIMIDAZOL-2-ONE DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH HETEROCYCLES AS RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Jansen R&D Ireland

  公开号：US20150111868A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present invention is concerned with novel 1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one derivatives substituted with heterocycles having formula (I) stereoisomeric forms thereof, and the pharmaceutically acceptable addition salts, and the solvates thereof, wherein R 4 , R 5 , Z and Het have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as inhibitors on the replication of the respiratory syncytial virus (RSV). The invention further concerns the preparation of such novel compounds, compositions comprising these compounds, and the compounds for use in the treatment of respiratory syncytial virus infection.

  本发明涉及具有式(I)的杂环取代的新颖1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮衍生物及其立体异构体形式，以及药学上可接受的加盐和溶剂化物，其中R4、R5、Z和Het在权利要求中定义的含义。根据本发明的化合物在抑制呼吸道合胞病毒（RSV）复制方面具有用途。本发明进一步涉及制备这种新颖化合物、包含这些化合物的组合物，以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。
• 1,3 -DIHYDRO- 2H-BENZIMIDAZOL- 2 -ONE DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH HETEROCYCLES AS RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Janssen Sciences Ireland UC

  公开号：EP2864323A1

  公开（公告）日：2015-04-29
• COMBINATION THERAPY FOR TREATING A PARAMYXOVIRUS
  申请人：ALIOS BIOPHARMA, INC.

  公开号：US20160045528A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  Disclosed herein are a combination of compounds and methods of using the combination of compounds for ameliorating, treating and/or preventing a paramyxovirus viral infection.
• US9845321B2
  申请人：——

  公开号：US9845321B2

  公开（公告）日：2017-12-19