N-[2,5-diethoxy-4-(tetrazol-1-yl)phenyl]-2-[[4-oxo-2-sulfanylidene-5-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylidene]-1,3-thiazolidin-3-yl]amino]-2-sulfanylideneacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[2,5-diethoxy-4-(tetrazol-1-yl)phenyl]-2-[[4-oxo-2-sulfanylidene-5-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylidene]-1,3-thiazolidin-3-yl]amino]-2-sulfanylideneacetamide
• 化学式: C₁₇H₁₈N₃O₂Pol
• InChiKey: CVPWZKBPYZUGCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2,5-diethoxy-4-(tetrazol-1-yl)phenyl]-2-[[4-oxo-2-sulfanylidene-5-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylidene]-1,3-thiazolidin-3-yl]amino]-2-sulfanylideneacetamide 在 四氟硼酸-二乙醚络合物 作用下， 以 全氟己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以44%的产率得到对氟苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  通过使用氟化溶剂在固相载体和溶液中合成芳基氟化物

  摘要：

  快速反应的F：全氟化溶剂C 6 F 14是Balz-Schiemann反应新变体（用于合成氟化芳烃）的关键。在温和的条件下，将三氮烯在载体和溶液中转化为氟代芳烃（参见方案）。该方法简便易行且价格便宜，并且可以产生以前难以制备的高纯度氟代芳烃。

  DOI：

  10.1002/anie.201001507
• 作为产物：
  描述：

  N-benzylaminomethyl resin 、 苯佐卡因 在 三氟化硼乙醚 、 3-甲基-1-硝基丁烷 、 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.08h， 以76%的产率得到N-[2,5-diethoxy-4-(tetrazol-1-yl)phenyl]-2-[[4-oxo-2-sulfanylidene-5-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylidene]-1,3-thiazolidin-3-yl]amino]-2-sulfanylideneacetamide
  参考文献：
  名称：

  固体支撑的芳基三氮烯的Ritter型裂解合成芳酰胺。

  摘要：

  提出了一种通过烷基或芳基腈裂解芳基三氮烯来合成N-芳基酰胺的新途径。我们开发了Ritter反应的一种变体，该变体允许在与固体负载前体的反应中使用乙腈作为溶剂和试剂。优化反应以生成N-芳基乙酰胺使用多种固定化的结构单元，包括邻，间和对位的芳基三氮烯。通过Ritter型转化的裂解与卤素取代的芳基三氮烯与吡唑的珠上交叉偶联反应结合。另外，显示了珠上生成的芳基硼酸酯取代的三氮烯的合成。进一步扩展了开发的程序，以使用其他可商购的腈，例如丙烯腈，苄腈和氯化烷基腈，作为用于制备的三氮烯连接基的Ritter型裂解的合适试剂。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.9b00096

文献信息

• Solid phase synthesis of selectively deuterated arenes
  作者：Sylvia Vanderheiden、Bekir Bulat、Thomas Zevaco、Nicole Jung、Stefan Bräse

  DOI：10.1039/c1cc12950c

  日期：——

  A novel access to deuterated and D3CO-substituted arenes has been developed using immobilized triazenes as precursors. The linker system and the deuterating cleavage methodology could be shown to be compatible with various functional groups and are therefore suitable for the synthesis of derivatives only hardly available via comparable protocols.

  利用固定化的三氮烯作为前体，开发了一种制备氘代和D3CO替代的芳香族化合物的新途径。该链接系统和氘化裂解方法已被证明与各种官能团兼容，因此适用于通过难以通过类似协议获得的衍生化合物的合成。
• Reactions of Resin-Bound Triazenes with Dithianylium Tetrafluoroborates: Efficient Synthesis of α-Azo Ketene Dithioacetals and Related Hydrazones
  作者：Nicole Jung、Bettina Stanek、Simone Gräßle、Martin Nieger、Stefan Bräse

  DOI：10.1021/ol4037133

  日期：2014.2.21

  The conversion of dithianylium cations into alpha-azo ketene dithioacetals via addition of polymer-bound diazonium precursors is shown. This new procedure allows the synthesis of a-azo ketene dithioacetals in one step within 2-90 min at rt and yields highly pure compounds that do not have to be purified in most cases. The alpha-azo ketene dithioacetals obtained have been shown to be valuable intermediates for the synthesis of hydrazones, alpha-halogenated alpha-azo ketene dithioacetals, and azo-functionalized dienes.
• Synthesis of Aryl Fluorides on a Solid Support and in Solution by Utilizing a Fluorinated Solvent
  作者：Marion Döbele、Sylvia Vanderheiden、Nicole Jung、Stefan Bräse

  DOI：10.1002/anie.201001507

  日期：2010.8.9

  F for fast: The perfluorinated solvent C6F14 is the key to a new variant of the Balz–Schiemann reaction for the synthesis of fluorinated arenes. Triazenes are converted into fluoroarenes under mild conditions on a support and in solution (see scheme). The method is straightforward and inexpensive, and yields previously difficult‐to‐prepare fluoroarenes in high purity.

  快速反应的F：全氟化溶剂C 6 F 14是Balz-Schiemann反应新变体（用于合成氟化芳烃）的关键。在温和的条件下，将三氮烯在载体和溶液中转化为氟代芳烃（参见方案）。该方法简便易行且价格便宜，并且可以产生以前难以制备的高纯度氟代芳烃。
• Synthesis of Arylamides via Ritter-Type Cleavage of Solid-Supported Aryltriazenes
  作者：Nicolai A. Wippert、Nicole Jung、Stefan Bräse

  DOI：10.1021/acscombsci.9b00096

  日期：2019.8.12

  combined with an on-bead cross-coupling reaction of halogen-substituted aryltriazenes with pyrazoles. Additionally, the synthesis of on-bead generated arylboronic ester-substituted triazenes was shown. The developed procedure was further expanded to use other commercially available nitriles, such as acrylonitrile, benzonitrile, and chlorinated alkyl nitriles as suitable reagents for a Ritter-type cleavage

  提出了一种通过烷基或芳基腈裂解芳基三氮烯来合成N-芳基酰胺的新途径。我们开发了Ritter反应的一种变体，该变体允许在与固体负载前体的反应中使用乙腈作为溶剂和试剂。优化反应以生成N-芳基乙酰胺使用多种固定化的结构单元，包括邻，间和对位的芳基三氮烯。通过Ritter型转化的裂解与卤素取代的芳基三氮烯与吡唑的珠上交叉偶联反应结合。另外，显示了珠上生成的芳基硼酸酯取代的三氮烯的合成。进一步扩展了开发的程序，以使用其他可商购的腈，例如丙烯腈，苄腈和氯化烷基腈，作为用于制备的三氮烯连接基的Ritter型裂解的合适试剂。