2-(二甲基氨基)-3,4-二甲氧基苯乙酮 | 33061-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(二甲基氨基)-3,4-二甲氧基苯乙酮
• 英文名称: 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(dimethylamino)ethanone
• 英文别名: 1-(3, 4-dimethoxyphenyl)-2-dimethylaminoethanone；1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-2-dimethylamino-ethanone；1-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-2-dimethylamino-aethanon；α-Dimethylamino-3,4-dimethylacetophenon；2-(Dimethylamino)-3',4'-dimethoxyacetophenone
• CAS: 33061-24-4
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• mdl: MFCD09839455
• 分子量: 223.272
• InChiKey: HFQMZHBEAQBKQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-100 °C
• 沸点：
  155-157 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(二甲基氨基)-3,4-二甲氧基苯乙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 碳酸氢钠 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 [2-(3, 4-dimethoxyphenyl)-2-phenoxyethyl]methylcarbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  (±)-Cherylline 和单甲醚和二甲醚的新合成

  摘要：

  摘要 4-芳基-1,2,3,4-四氢异喹啉是通过醚重排方法合成的。随后的反应产生了石蒜属生物碱的cherylline和醚衍生物。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2014.891745
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙酮 在 溴 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 2-(二甲基氨基)-3,4-二甲氧基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  (±)-Cherylline 和单甲醚和二甲醚的新合成

  摘要：

  摘要 4-芳基-1,2,3,4-四氢异喹啉是通过醚重排方法合成的。随后的反应产生了石蒜属生物碱的cherylline和醚衍生物。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2014.891745

文献信息

• Asymmetric synthesis of β-dialkylamino alcohols by transfer hydrogenation of α-dialkylamino ketones
  作者：Tomasz Kosmalski、Andrzej Wojtczak、Marek Zaidlewicz

  DOI：10.1016/j.tetasy.2009.03.014

  日期：2009.6

  Transfer hydrogenation of representative aryl and heteroaryl dialkylaminomethyl ketones with formic acid-triethylamine, catalyzed by RuCl[(R,R)-TsDPEN](eta-p-cymene), produces the corresponding beta-dialkylamino alcohols, 97-99% ee, in 50-73% yields. Asymmetric synthesis of (R)-macromerine, 98% ee, the cactus Coryphantha macromeris alkaloid, is also described. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Kosmalski, Tomasz, Acta poloniae pharmaceutica, 2010, vol. 67, # 6, p. 717 - 721
  作者：Kosmalski, Tomasz

  DOI：——

  日期：——
• Saito et al., Tanabe seiyaku kenkyu nenpo = Annual report of Gohei Tanabe Co., 1957, vol. 2, # 1, p. 7
  作者：Saito et al.

  DOI：——

  日期：——
• New Synthesis of (±)-Cherylline and Mono- and Dimethyl Ethers
  作者：Uma Reddy Pailla、Veera Reddy Arava、Ravindhranath L. K.

  DOI：10.1080/00397911.2014.891745

  日期：2014.8.3

  Abstract The synthesis of 4-aryl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines is achieved via the ether rearrangement methodology. Subsequent reactions yielded cherylline and ether derivatives of amaryllidaceac alkaloids. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 4-芳基-1,2,3,4-四氢异喹啉是通过醚重排方法合成的。随后的反应产生了石蒜属生物碱的cherylline和醚衍生物。图形概要