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2-(二甲基氨基)-3,4-二甲氧基苯乙酮 | 33061-24-4

中文名称
2-(二甲基氨基)-3,4-二甲氧基苯乙酮
中文别名
——
英文名称
1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(dimethylamino)ethanone
英文别名
1-(3, 4-dimethoxyphenyl)-2-dimethylaminoethanone;1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-2-dimethylamino-ethanone;1-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-2-dimethylamino-aethanon;α-Dimethylamino-3,4-dimethylacetophenon;2-(Dimethylamino)-3',4'-dimethoxyacetophenone
2-(二甲基氨基)-3,4-二甲氧基苯乙酮化学式
CAS
33061-24-4
化学式
C12H17NO3
mdl
MFCD09839455
分子量
223.272
InChiKey
HFQMZHBEAQBKQW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    98-100 °C
  • 沸点:
    155-157 °C(Press: 6 Torr)
  • 密度:
    1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.416
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2922509090

SDS

SDS:b885dfed0cd77eb7f265a13bd5083a3c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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反应信息

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文献信息

  • Asymmetric synthesis of β-dialkylamino alcohols by transfer hydrogenation of α-dialkylamino ketones
    作者:Tomasz Kosmalski、Andrzej Wojtczak、Marek Zaidlewicz
    DOI:10.1016/j.tetasy.2009.03.014
    日期:2009.6
    Transfer hydrogenation of representative aryl and heteroaryl dialkylaminomethyl ketones with formic acid-triethylamine, catalyzed by RuCl[(R,R)-TsDPEN](eta-p-cymene), produces the corresponding beta-dialkylamino alcohols, 97-99% ee, in 50-73% yields. Asymmetric synthesis of (R)-macromerine, 98% ee, the cactus Coryphantha macromeris alkaloid, is also described. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Kosmalski, Tomasz, Acta poloniae pharmaceutica, 2010, vol. 67, # 6, p. 717 - 721
    作者:Kosmalski, Tomasz
    DOI:——
    日期:——
  • Saito et al., Tanabe seiyaku kenkyu nenpo = Annual report of Gohei Tanabe Co., 1957, vol. 2, # 1, p. 7
    作者:Saito et al.
    DOI:——
    日期:——
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