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6-[4-chloro-3-(4-methoxy-benzyl)-phenyl]-3,4,5-trihydroxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid dimethylamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-[4-chloro-3-(4-methoxy-benzyl)-phenyl]-3,4,5-trihydroxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid dimethylamide
英文别名
(2S,3S,4R,5R,6S)-6-[4-chloro-3-[(4-methoxyphenyl)methyl]phenyl]-3,4,5-trihydroxy-N,N-dimethyloxane-2-carboxamide
6-[4-chloro-3-(4-methoxy-benzyl)-phenyl]-3,4,5-trihydroxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid dimethylamide化学式
CAS
——
化学式
C22H26ClNO6
mdl
——
分子量
435.905
InChiKey
QIPYPBBFJPSCEE-MJCUULBUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    99.5
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-[4-chloro-3-(4-methoxy-benzyl)-phenyl]-8-hydroxy-2,3-dimethoxy-2,3-dimethylhexahydro-pyran[3,4-b][1,4]dioxin-7-carboxylic acid二甲胺 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.25h, 以86%的产率得到6-[4-chloro-3-(4-methoxy-benzyl)-phenyl]-3,4,5-trihydroxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid dimethylamide
    参考文献:
    名称:
    D-xylopyranosyl-substituted phenyl derivatives, medicaments containing such compounds, their use and process for their manufacture
    摘要:
    一般公式I中的A D-吡喃木糖基取代的苯基化合物 其中,R1至R5、X、Z以及R7a、R7b、R7c的定义如权利要求1所述,对钠依赖性葡萄糖共转运体SGLT具有抑制作用。本发明还涉及用于治疗代谢性疾病的药物组合物。
    公开号:
    US20060009400A1
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文献信息

  • US7393836B2
    申请人:——
    公开号:US7393836B2
    公开(公告)日:2008-07-01
  • D-xylopyranosyl-substituted phenyl derivatives, medicaments containing such compounds, their use and process for their manufacture
    申请人:Eckhardt Matthias
    公开号:US20060009400A1
    公开(公告)日:2006-01-12
    A D-Xylopyranosyl-substituted phenyl compound of general formula I wherein the groups R 1 to R 5 , X, Z and R 7a , R 7b , R 7c are defined as in claim 1, have an inhibiting effect on the sodium-dependent glucose cotransporter SGLT. The present invention also relates to pharmaceutical compositions for the treatment of metabolic disorders.
    一般公式I中的A D-吡喃木糖基取代的苯基化合物 其中,R1至R5、X、Z以及R7a、R7b、R7c的定义如权利要求1所述,对钠依赖性葡萄糖共转运体SGLT具有抑制作用。本发明还涉及用于治疗代谢性疾病的药物组合物。
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