4-bromo-3 -fluoro-N,N-dimethylbenzamide | 893420-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-3 -fluoro-N,N-dimethylbenzamide
• 英文别名: 4-bromo-3-fluoro-N,N-dimethylbenzamide
• CAS: 893420-59-2
• 化学式: C₉H₉BrFNO
• mdl: MFCD16084889
• 分子量: 246.079
• InChiKey: SQSHZRBCVHCKPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-3 -fluoro-N,N-dimethylbenzamide 在 titanium(IV) isopropylate 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 204.25h， 生成 3-chloro-N,N,5,6-tetramethyl-5H-benzo[c][2,6]naphthyridine-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHROMENOPYRIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL PHOSPHATE KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE CHROMÉNOPYRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL PHOSPHATE KINASE

  摘要：

  这项发明涉及PI5P4K抑制剂，用于治疗癌症、神经退行性疾病、炎症性疾病和代谢性疾病，具有以下式（I）；其中A1、A2、G、R1、R2、R3、R4和W如本文所述。

  公开号：

  WO2019126730A1
• 作为产物：
  描述：

  二甲胺 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以56%的产率得到4-bromo-3 -fluoro-N,N-dimethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/64251

  摘要：

  公开号：

文献信息

• TBK/IKK INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160376283A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TBK/IKKε inhibitors.

  本发明涉及式I化合物及其药用可接受的组合物，用作TBK/IKKε抑制剂。
• 4-(4-(Imidazol-4-Yl) Pyrimidin-2-Ylamino) Benzamides as CDK Inhibitors
  申请人：Andrews David

  公开号：US20090099160A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Compounds of the formula (I): wherein variable groups are as defined within and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti-cell-proliferation) effect in a warm-blooded animal, such as man.

  化合物的公式（I）：其中变量基团如定义中所述，并描述了药物可接受的盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）作用的药物，用于温血动物，如人。
• IMIDAZO[1,2-B][1,2,4]TRIAZINES AS C-MET INHIBITORS
  申请人：Zhuo Jincong

  公开号：US20130345224A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  The present invention relates to imidazo[1,2-b][1,2,4]triazines that are inhibitors of c-Met and are useful in the treatment of c-Met associated diseases including cancer.

  本发明涉及一种抑制c-Met的咪唑[1,2-b][1,2,4]三嗪类化合物，可用于治疗包括癌症在内的与c-Met相关的疾病。
• Imidazo[1,2-B][1,2,4]triazines as c-Met inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US09221824B2

  公开（公告）日：2015-12-29

  The present invention relates to imidazo[1,2-b][1,2,4]triazines that are inhibitors of c-Met and are useful in the treatment of c-Met associated diseases including cancer.

  本发明涉及一种咪唑并[1,2-b][1,2,4]三嗪类化合物，它是c-Met酪氨酸激酶的抑制剂，可用于治疗与c-Met相关的疾病，包括癌症。
• TBK/IKK inhibitor compounds and uses thereof
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10428080B2

  公开（公告）日：2019-10-01

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TBK/IKKε inhibitors.

  本发明涉及可用作 TBK/IKKε 抑制剂的式 I 化合物及其药学上可接受的组合物。