| 361369-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• CAS: 361369-83-7
• 化学式: C₇₃H₂₀O₉
• 分子量: 1040.96
• InChiKey: KTJONDLCRUINAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.3
• 重原子数：
  82
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  33.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4'-carboxyphenyl)-10,15,20-tris[3,5-di(tert-butyl)phenyl]porphyrin 、 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有构象柔性接头的卟啉-富勒烯供体-受体二联体的合成和光物理

  摘要：

  一系列卟啉-富勒烯（P–C 60报道了其中两个发色团通过构象柔性的聚醚链连接的二元体。分子建模表明，两个部分采用堆叠构象，其中两个发色团非常接近。在极性溶剂（例如四氢呋喃和苄腈）中对游离碱二元化合物的光激发导致电子转移（ET）生成电荷分离的自由基对（CSRP）状态，可使用瞬态吸收（TA）技术直接检测到该状态。根据TA研究以及单重态氧敏化测量，在未直接检测到CSRP状态的非极性溶剂（如甲苯）中，形成了富勒烯三重态。用于单线态分子氧[O 2（1Δ克）]在甲苯和氯仿表示单重态能量转导，得到ħ 2 P- 1 Ç 60 *，接着间跨越至H 2 P- 3 Ç 60 *和能量传递至3 Ô 2，是不动作机构。而是，提出了一种涉及ET的机制，其给出CSRP状态，然后进行能电电荷重组，最终产生富勒烯三联体。这种机制已通过实验证明与结构相关的P–C 60二联体。对于相应的ZnP–C 60具有柔性接头的双链，仅观

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.07.127
• 作为产物：
  描述：

  carboxymethyl ethyl 1,2-methano[60]fullerene-61,61-dicarboxylate 、 三乙二醇 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 4-二甲氨基吡啶 、 溴苯 、 1-羟基苯并三唑一水物 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有构象柔性接头的卟啉-富勒烯供体-受体二联体的合成和光物理

  摘要：

  一系列卟啉-富勒烯（P–C 60报道了其中两个发色团通过构象柔性的聚醚链连接的二元体。分子建模表明，两个部分采用堆叠构象，其中两个发色团非常接近。在极性溶剂（例如四氢呋喃和苄腈）中对游离碱二元化合物的光激发导致电子转移（ET）生成电荷分离的自由基对（CSRP）状态，可使用瞬态吸收（TA）技术直接检测到该状态。根据TA研究以及单重态氧敏化测量，在未直接检测到CSRP状态的非极性溶剂（如甲苯）中，形成了富勒烯三重态。用于单线态分子氧[O 2（1Δ克）]在甲苯和氯仿表示单重态能量转导，得到ħ 2 P- 1 Ç 60 *，接着间跨越至H 2 P- 3 Ç 60 *和能量传递至3 Ô 2，是不动作机构。而是，提出了一种涉及ET的机制，其给出CSRP状态，然后进行能电电荷重组，最终产生富勒烯三联体。这种机制已通过实验证明与结构相关的P–C 60二联体。对于相应的ZnP–C 60具有柔性接头的双链，仅观

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.07.127

文献信息

• Synthetic Approaches to a Variety of Covalently Linked Porphyrin−Fullerene Hybrids
  作者：Shaun MacMahon、Robert Fong、Phil S. Baran、Igor Safonov、Stephen R. Wilson、David I. Schuster

  DOI：10.1021/jo010317x

  日期：2001.8.1

  There is substantial interest in dyads in which C-60 is covalently linked to electron donors, such as porphyrins, which absorb light strongly in the visible region. We present here the details of the syntheses of such compounds, which can be broadly organized into categories depending upon the nature of the linker joining the two chromophores. The structural aspects of intramolecular electronic interaction that we have sought to explore have dictated the synthetic strategies employed to generate these classes of molecules. Flexible glycol linkers were used to allow close approach between the fullerene and porphyrin, facilitating through-space interactions. These linkers also allowed studies of the effects of metal cation complexation. Naphthalene and alkyne linkers were used to examine the possible effects a conjugated or aromatic linker might have on photophysical properties. Finally, steroids were used as linkers in dyads expected to possess a large distance between the two chromophores, in which only through-bond interactions between the fullerene and porphyrin should be possible.
• Synthesis and photophysics of porphyrin–fullerene donor–acceptor dyads with conformationally flexible linkers
  作者：David I. Schuster、Shaun MacMahon、Dirk M. Guldi、Luis Echegoyen、Silvia E. Braslavsky

  DOI：10.1016/j.tet.2005.07.127

  日期：2006.2

  ET to give CSRP states followed by exergonic charge recombination to eventually generate fullerene triplets. Such a mechanism has been demonstrated experimentally for structurally related P–C60 dyads. For the corresponding ZnP–C60 dyads with flexible linkers, only photoinduced ET to generate long-lived CSRP states is observed. Photoinduced charge separation in these dyad systems is extremely rapid, consistent

  一系列卟啉-富勒烯（P–C 60报道了其中两个发色团通过构象柔性的聚醚链连接的二元体。分子建模表明，两个部分采用堆叠构象，其中两个发色团非常接近。在极性溶剂（例如四氢呋喃和苄腈）中对游离碱二元化合物的光激发导致电子转移（ET）生成电荷分离的自由基对（CSRP）状态，可使用瞬态吸收（TA）技术直接检测到该状态。根据TA研究以及单重态氧敏化测量，在未直接检测到CSRP状态的非极性溶剂（如甲苯）中，形成了富勒烯三重态。用于单线态分子氧[O 2（1Δ克）]在甲苯和氯仿表示单重态能量转导，得到ħ 2 P- 1 Ç 60 *，接着间跨越至H 2 P- 3 Ç 60 *和能量传递至3 Ô 2，是不动作机构。而是，提出了一种涉及ET的机制，其给出CSRP状态，然后进行能电电荷重组，最终产生富勒烯三联体。这种机制已通过实验证明与结构相关的P–C 60二联体。对于相应的ZnP–C 60具有柔性接头的双链，仅观