4-isopentyloxy-2-methyl-pyridine | 111211-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-isopentyloxy-2-methyl-pyridine
• 英文别名: 4-Isopentyloxy-2-methyl-pyridin；2-Methyl-4-(3-methylbutoxy)pyridine
• CAS: 111211-01-9
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• 分子量: 179.262
• InChiKey: MXWDNSAJGOEZRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isopentyloxy-2-methyl-pyridine 在 氢氧化钾 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-isopentyloxy-2-(2-piperidino-ethyl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Über 1-[4-Alkoxypyridyl-(2)]-äthyl-2-piperidine und ihre pharmakologischen Eigenschaften

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19582910902
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 、 水 、 锌 作用下， 生成 4-isopentyloxy-2-methyl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Über 1-[4-Alkoxypyridyl-(2)]-äthyl-2-piperidine und ihre pharmakologischen Eigenschaften

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19582910902

文献信息

• Base-catalyzed aryl halide isomerization enables the 4-selective substitution of 3-bromopyridines
  作者：Thomas R. Puleo、Jeffrey S. Bandar

  DOI：10.1039/d0sc02689a

  日期：——

  The base-catalyzed isomerization of simple aryl halides is presented and utilized to achieve the 4-selective etherification, hydroxylation and amination of 3-bromopyridines. Mechanistic studies support isomerization of 3-bromopyridines to 4-bromopyridines proceeds via pyridyne intermediates and that 4-substitution selectivity is driven by a facile aromatic substitution reaction. Useful features of

  介绍了简单的芳基卤化物的碱催化异构化反应，并将其用于实现3-溴吡啶的4-选择性醚化，羟基化和胺化。机理研究支持通过吡啶炔中间体将3-溴吡啶异构化为4-溴吡啶，并且4-取代的选择性是由容易的芳族取代反应驱动的。证明了串联芳基卤化物异构化/选择性拦截方法对芳香族官能化的有用功能。示例益处包括使用容易获得的和稳定的3-溴吡啶代替较少可获得的和稳定的4-卤代同系物，以及将3-和5-溴吡啶的混合物聚合成单一的4-取代产物的能力。
• INTEGRASE INHIBITORS CONTAINING AROMATIC HETEROCYCLE DERIVATIVES
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP1219607B1

  公开（公告）日：2011-04-06
• US7576198B1
  申请人：——

  公开号：US7576198B1

  公开（公告）日：2009-08-18