Boc-Pro-Gly-OEt | 57294-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Pro-Gly-OEt
• 英文别名: tert-butyl 2-((2-ethoxy-2-oxoethyl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl 2-[(2-ethoxy-2-oxoethyl)carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 57294-31-2
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂O₅
• mdl: MFCD24391498
• 分子量: 300.355
• InChiKey: SVQJFCQAAKQKPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.785
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Pro-Gly-OEt 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.34h， 生成 HCl*ProΨGly-Pro-Gly-OEt
  参考文献：
  名称：

  具有反向转向特征的硫代酰胺的相容性：两种含有硫代酰胺作为骨架修饰的模型环状假肽的合成和构象分析

  摘要：

  合成了两种模型环状假五肽，环（D-Phe-Proψ[CSNH]Gly-Pro-Gly）和环（D-Phe-Pro-Gly-Proψ[CSNH]Gly）。NMR 显示全酰胺母体分子具有 β- 和 γ-转角分子内氢键。我们的研究结果表明，硫代酰胺通常与 β 和 γ 转角特征相容，但空间和溶剂化效应似乎比全酰胺母体对构象的影响更明显

  DOI：

  10.1021/ja00157a064
• 作为产物：
  描述：

  N^α-(tert-butyloxycarbonyl)-L-proline 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 Boc-Pro-Gly-OEt
  参考文献：
  名称：

  2-氧代-3-恶唑啉基膦酸二苯酯对羧基的活化：通用试剂3-酰基-2-恶唑酮的简便制备

  摘要：

  描述了2-恶唑酮部分作为优异的新离去基团的合成效用。基于杂环的这种功能，新引入了2-氧代-3-恶唑啉基膦酸二苯酯[DPPOx]作为羧基活化剂，可以轻松地直接制备3-酰基-2-恶唑酮和酰胺，包括各种羧酸3-酰基-2-恶唑内酯还用作通用的反应剂，可高度化学选择性地将酰基转移至亲核物质，例如胺，醇和硫醇，为酰胺，酯和硫醇的制备提供了便捷且高产的途径酯在温和的条件下。它们也是酮和醇的有用中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91572-8
• 作为试剂：
  描述：

  甘氨酸乙酯盐酸盐 、 三乙胺 、 N-tert-butoxycarbonyl-proline 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 在 碳酸氢钠 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 Boc-Pro-Gly-OEt 作用下， 以 二氯甲烷 、 methanol-dichloromethane 为溶剂， 反应 16.33h， 以This resulted in 32 g (crude) of tert-butyl 2-((2-ethoxy-2-oxoethyl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate as a light yellow liquid的产率得到Boc-Pro-Gly-OEt
  参考文献：
  名称：

  6' SUBSTITUTED COMPOUNDS HAVING 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY

  摘要：

  本公开提供了具有5-HT6受体亲和力的化合物，其化学式为（I）：其中R1-R4A、B、D、E和G的定义如本文所述。本公开还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20080200471A1

文献信息

• Divergent Electrochemical Carboamidation of Cyclic Amines
  作者：Feijun Wang、Kevin J. Frankowski

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02534

  日期：2022.1.21

  sequence that affords either cyclic β-amidoamine products via direct functionalization or linear hydroxybisamide products via a ring opening pathway. The reaction pathway was dependent on the nature of the N-acyl activating group, with carbamate groups favoring direct isocyanide addition to the N-acyliminium ion intermediate and the benzoyl activating group favoring the ring opening–functionalization

  我们开发了一种电化学碳酰胺化序列，该序列通过直接官能化提供环状 β-酰胺胺产物，或通过开环途径提供线性羟基双酰胺产物。反应途径取决于N-酰基活化基团的性质，氨基甲酸酯基团有利于将异氰化物直接加成N-酰基亚胺离子中间体，而苯甲酰基活化基团有利于开环-官能化途径。两种方案都是一锅反应序列，具有普遍适用性，并导致分子复杂性大大增加的肽样产物。
• 6' SUBSTITUTED INDOLE AND INDAZOLE DERIVATIVES HAVING 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY
  申请人：Memory Pharmaceuticals Corporation

  公开号：EP2121603A2

  公开（公告）日：2009-11-25
• [EN] 6' SUBSTITUTED COMPOUNDS HAVING 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY<br/>[FR] COMPOSES SUBSTITUES EN 6 PRESENTANT UNE AFFINITE AVEC LE RECEPTEUR 5-HT6
  申请人：MEMORY PHARM CORP

  公开号：WO2008101247A2

  公开（公告）日：2008-08-21

  [EN] The present disclosure provides compounds having affinity for the 5-HT6 receptor which are of the formula (I): wherein R¹-R⁴ A, B, D, E, and G are as defined herein. The disclosure also relates to methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.
  [FR] L'invention concerne des composés présentant une affinité avec le récepteur 5-HT6, de formule (I) dans laquelle : R¹-R⁴ A, B, D, E et G sont tels que définis dans la description. L'invention concerne également des procédés de préparation de ces composés, des compositions les contenant, ainsi que des méthodes d'utilisation associées.
• 6' SUBSTITUTED COMPOUNDS HAVING 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY
  申请人：Dunn Robert

  公开号：US20080200471A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The present disclosure provides compounds having affinity for the 5-HT6 receptor which are of the formula (I): wherein R 1 —R 4 A, B, D, E, and G are as defined herein. The disclosure also relates to methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本公开提供了具有亲和力的化合物，其对5-HT6受体具有亲和力，其化学式为（I）： 其中R1-R4，A，B，D，E和G如本文所定义。该公开还涉及制备这种化合物的方法，含有这种化合物的组合物，以及这些化合物的使用方法。
• Activation of carboxyl groups by diphenyl 2-oxo-3-oxazolinylphosphonate
  作者：Takehisa Kunieda、Tsunehiko Higuchi、Yoshihiro Abe、Masaaki Hirobe

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91572-8

  日期：1983.1

  sphonate [DPPOx] has been newly introduced as a carboxyl-activating reagent which permits a facile direct preparation of 3-acyl-2-oxazolones and amides including peptides from a wide variety of carboxylic acids The 3-acyl-2-oxazolides also serve as versatile reactive agents for highly chemoselective acyl-transfer to the nucleophilic species such as amines, alcohols and thiols, providing convenient

  描述了2-恶唑酮部分作为优异的新离去基团的合成效用。基于杂环的这种功能，新引入了2-氧代-3-恶唑啉基膦酸二苯酯[DPPOx]作为羧基活化剂，可以轻松地直接制备3-酰基-2-恶唑酮和酰胺，包括各种羧酸3-酰基-2-恶唑内酯还用作通用的反应剂，可高度化学选择性地将酰基转移至亲核物质，例如胺，醇和硫醇，为酰胺，酯和硫醇的制备提供了便捷且高产的途径酯在温和的条件下。它们也是酮和醇的有用中间体。