1,4-dimethoxypillar[4]arene[1]hydroquinone | 1402001-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,4-dimethoxypillar[4]arene[1]hydroquinone
• 英文别名: pillar[5]arene；1,4-Dimethoxypillar[5]arene；9,14,19,24,26,28,30,32-octamethoxyhexacyclo[21.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21]pentatriaconta-1(25),3(35),4,6(34),8(33),9,11(32),13(31),14,16(30),18,20,23,26,28-pentadecaene-4,34-diol
• CAS: 1402001-10-8
• 化学式: C₄₃H₄₆O₁₀
• 分子量: 722.832
• InChiKey: CPBFMCZOMUPKJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  933.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dimethoxypillar[4]arene[1]hydroquinone 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 2-[[34-(Carboxymethoxy)-9,14,19,24,26,28,30,32-octamethoxy-4-hexacyclo[21.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21]pentatriaconta-1(26),3(35),4,6(34),8,10,13,15,18(29),19,21(28),23(27),24,30,32-pentadecaenyl]oxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  A color-tunable fluorescent pillararene coordination polymer for efficient pollutant detection

  摘要：

  一种具有可调颜色的柱芳烃配位聚合物（DCP5-Eu₁Tb₃），具有引人注目的白光发射特性，并能够在生物平台中检测硝基芳香污染物，已被构建。

  DOI：

  10.1039/c9ta13776a
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醚 在 sodium dithionite 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 1,4-dimethoxypillar[4]arene[1]hydroquinone
  参考文献：
  名称：

  将柱[5]芳烃插入Tröger的碱衍生多孔有机聚合物中，以提高Knoevenagel缩合和CO2固定中的非均相催化性能

  摘要：

  新型无金属多相催化剂的开发长期以来一直是人们强烈研究兴趣的焦点。将多功能单体整合到多孔有机聚合物（POP）的骨架中提供了实现这一目标的有效途径。在此，我们通过插入柱[5]芳烃大环作为正辅助基团，合理设计并成功制备了一种新的Tröger's碱（TB）衍生的POPs。结合柱[5]芳烃大环和TB部分的优点，所制备的聚合物被进一步探索作为有效的无金属多相催化剂，并在Knoevenagel缩合和CO 2 转化中表现出促进的催化性能。这项工作为制备基于大环 POP 的无金属多相催化剂提供了一种新策略。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2023.108422

文献信息

• Guest-regulated chirality switching of planar chiral <i>pseudo</i>[1]catenanes
  作者：Ya-Fen Yang、Wei-Bo Hu、Lei Shi、Sheng-Gang Li、Xiao-Li Zhao、Yahu A. Liu、Jiu-Sheng Li、Biao Jiang、Wen Ke

  DOI：10.1039/c8ob00156a

  日期：——

  Pillar[5]arene-derived pseudo[1]catenanes in dichloromethane exist in an equilibrium between a self-included conformational state and a de-threading one.

  Pillar[5]arene衍生的伪[1]螺环在二氯甲烷中存在于自包含构象状态和脱链状态之间的平衡中。
• Stronger host–guest binding does not necessarily give brighter particles: a case study on polymeric AIEE-tunable and size-tunable supraspheres
  作者：Linxian Xu、Rongrong Wang、Wei Cui、Lingyun Wang、Herbert Meier、Hao Tang、Derong Cao

  DOI：10.1039/c8cc04905j

  日期：——

  Compared with the tritopic guest without chains, the tritopic guest with flexible alkyl chains bound to the polymeric host more strongly and induced the formation of larger but duller supraspheres.

  与没有链的三齿客体相比，带有柔性烷基链的三齿客体更牢固地结合到聚合物宿主上，并诱导形成更大但更暗淡的超球体。
• Pillar[5]arene based conjugated macrocycle polymers with unique photocatalytic selectivity
  作者：Hui Qiang、Tao Chen、Zhuo Wang、Wenqian Li、Yunzhe Guo、Jie Yang、Xueshun Jia、Hui Yang、Weibo Hu、Ke Wen

  DOI：10.1016/j.cclet.2020.04.020

  日期：2020.12

  huge challenge in photocatalysis. Reported herein is a host-guest interaction strategy to endow photocatalysts with special selectivity. By adjusting the precursors, conjugated macrocycle polymers (CMPs) with pillar[5]arene struts (CMP-1 and CMP-2 ) and a corresponding non-pillar[5]arene-contained conjugated organic polymer (COP-1) were prepared and the photocatalytic activities toward sulfide derivatives

  摘要具有基质形状，尺寸或电子结构选择性的非均相催化剂的开发是光催化的巨大挑战。本文报道了赋予光催化剂具有特殊选择性的宿主-客体相互作用策略。通过调整前体，制备了具有支柱[5]芳烃撑杆（CMP-1和CMP-2）的共轭大环聚合物（CMP）和相应的非柱状[5]芳烃类共轭有机聚合物（COP-1），并研究了其对硫化物衍生物的光催化活性。当COP-1用作光催化剂时，硫化物显示出相似的转化率，而转向CMP时，则显示出显着差异。显着地，当将CMP-2用作催化剂时，S-1的转化率比S-2的转化率达到近18倍。机制研究证实，CMP中支柱[5]芳烃撑杆的“主客体”效应是造成这种差异的主要原因。目前的工作将CMPs建立为具有底物选择性的新型多相光催化剂，这种方法将启发研究人员有关制备具有优异选择性的多相催化剂的研究。
• Alkyl Chain Length-Selective Vapor-Induced Fluorochromism of Pillar[5]arene-Based Nonporous Adaptive Crystals
  作者：Qi Li、Huangtianzhi Zhu、Feihe Huang

  DOI：10.1021/jacs.9b05054

  日期：2019.8.28

  exposure to C4 to C6 ketones, the anthracene groups in P5en exist as monomers in the solid state, while after exposure to heptanone and octanone, the anthracene groups instead aggregate as excimers in the solid state. By solid-state NMR and thermogravimetric analysis, we further find that the size fit between ketone molecules and interspaces in P5en crystals lead to the alkyl chain length selectivity. This

  由于挥发性有机化合物（VOCs）造成严重的空气污染，开发具有选择性的新型气相变色荧光传感材料的需求很大。在这里，我们报告了第一个具有蒸汽诱导荧光变色的无孔自适应晶体 (NAC)。当暴露于具有烷基链长度选择性的线性烷基酮蒸气时，蒽共轭柱[5]芳烃 P5en 晶体的发射蓝移从亮黄色变为绿色。粉末和单晶 X 射线衍射分析揭示了蒸汽诱导的晶体转变与荧光变色之间的关系。暴露于 C4 到 C6 酮后，P5en 中的蒽基团在固态下作为单体存在，而在暴露于庚酮和辛酮后，蒽基团在固态下作为准分子聚集。通过固态核磁共振和热重分析，我们进一步发现酮分子和 P5en 晶体中的间隙之间的尺寸匹配导致了烷基链长度的选择性。这项工作为设计气相变色荧光晶体材料和晶体转化系统提供了一种新策略。
• Conjugated Macrocycle Polymer Nanoparticles with Alternating Pillarenes and Porphyrins as Struts and Cyclic Nodes
  作者：Zheng Li、Xi Li、Ying‐Wei Yang

  DOI：10.1002/smll.201805509

  日期：2019.3

  Conjugated macrocycle polymers (CMPs) integrated using the macrocyclic confinement effect make imposing restrictions feasible on the growth of metal nanoparticles with confined size and high dispersion. For a proof‐of‐concept exploration, a novel nanoscale CMP is reported, denoted as DMP[5]‐TPP‐CMP, comprising two representative types of macrocyclic compounds, i.e., pillararene and porphyrin, as alternating

  利用大环限制效应整合的共轭大环聚合物（CMP）使限制尺寸和高分散性的金属纳米粒子的生长受到限制。为了进行概念验证探索，报道了一种新型的纳米级CMP，称为DMP [5] -TPP-CMP，它包含两种代表性类型的大环化合物，即柱状碳氢化合物和卟啉，作为骨架中交替的支杆/节点组件。具有丰富的锚固位点，通过简单的后处理成功获得了植入Pd纳米颗粒的CMP（Pd @ DMP [5] -TPP-CMP，简称Pd @ CMP），在Suzuki-Miyaura偶联（SMC）中显示出显着的催化活性。和硝基苯酚还原。所制备的Pd @ CMP材料即使在温和的条件下也能在加速SMC加工方面显示出良好的性能，并具有可观的产量，k app为1.9×10 -2 s -1，高于大多数钯载体。值得注意的是，这种多功能的Pd @ CMP复合材料不仅丰富了CMP系列，而且为开发具有出色稳定性和易回收性而又不失活的绿色催化剂提供了启示。