2,3-dihydro-4-(4-methoxybenzoyl)-5-(4-methoxyphenyl)-furan-2,3-dione | 352440-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2,3-dihydro-4-(4-methoxybenzoyl)-5-(4-methoxyphenyl)-furan-2,3-dione
• 英文别名: 4-p-methoxybenzoyl-5-p-methoxyphenylfuran-2,3-dione；4-(4-methoxybenzoyl)-5-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1H-2,3-furandione；4-(4-methoxybenzoyl)-5-(4-methoxyphenyl)furan-2,3-dione；4-(4-methoxybenzoyl)-5-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-2,3-furandione
• CAS: 352440-06-3
• 化学式: C₁₉H₁₄O₆
• 分子量: 338.317
• InChiKey: ZFLNDRWHPLCZMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  507.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.346±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-4-(4-methoxybenzoyl)-5-(4-methoxyphenyl)-furan-2,3-dione 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]quinoxalin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Some Furan-2,3-diones with Various 1,2-Phenylenediamines

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-10411
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 1,3-双(4-甲氧基苯基)1,3-丙二酮 在 magnesium chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,3-dihydro-4-(4-methoxybenzoyl)-5-(4-methoxyphenyl)-furan-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  以吡咯为原料一步一步无催化剂合成吡咯利嗪酮和吡咯利嗪并[1,2-a]pyrrolizin-5-one骨架

  摘要：

  1 H-吡咯与内酯型 2,3-呋喃二酮衍生物在无水乙醚中于室温下在无催化剂的情况下一步反应生成一系列吡咯嗪酮衍生物（最重要的生物碱骨架之一）。获得了具有各种取代基的吡咯嗪酮衍生物，例如苯基、取代的苯基、噻吩基、三氟甲基、萘基、联苯基、酯或草酸酯。等摩尔的吡咯反应生成吡咯嗪酮，而过量的吡咯生成吡咯并[1,2- a]pyrrolizin-5-ones 含有以前没有报道过的骨架。纯化分子的收率高达 91%。以克规模进行一次环化过程，产生 0.952 g (71%) 的相应产物。

  DOI：

  10.1055/a-2006-4390

文献信息

• The synthesis of new pyrrolo[1,2-a]perimidin-10-one dyes via two convenient routes and its characterizations
  作者：rfan Koca、evket Hakan ngren、brahim E. Kbrz、Filiz Ylmaz

  DOI：10.1016/j.dyepig.2012.04.016

  日期：2012.11

  Efficient synthesis of pyrrolo[1,2-a]perimidin-10-ones (4, 8) are accomplished via two new convenient methods in moderate yields. The first method is the reaction of oxalyl chloride with heterocyclic ketene aminals (HKAs) containing perimidine moiety (3), and the second is the reaction of 1,8-naphthalenediamine (1) with 2-alkoxycarbonylmethylene substituted furan-3-ones (7). The visible absorption

  吡咯并[1,2 - a ] perimidin-10-ones（4，8）的有效合成是通过两种新的方便的方法以中等收率完成的。第一种方法是草酰氯与含有perimidine部分（3）的杂环烯酮缩醛（HKA）的反应，第二种方法是1,8-萘二胺（1）与2-烷氧基羰基亚甲基取代的呋喃-3-酮的反应（7））。4和8的可见吸收光谱由在381–439 nm范围内的特征亚im啶带支配。化合物4b-d在高达250°C的温度下显示出热稳定性，而化合物8在216–235°C的温度下稳定。通过IR，1 H和13 C NMR光谱法确认所有产物的结构，在8b的情况下也通过XRD分析。
• New b-Tricarbonyl Compounds: Synthesis, Reactions with Urea and Some Thioureas
  作者：Mustafa Saçmaci、Mustafa Sa肯ac�、Abdulrezzak Alkan、Serife Sa肯ac�、Emin Sarar、Ertan Sahin

  DOI：10.3987/com-08-11357

  日期：——

  3-Dihydro-4-(4-methoxybenzoyl)-5-(4-methoxyphenyl)furan-2,3-dione 1 reacted with some alkyl carbamates (3a-b) via p,p'-dimethoxy-dibenzoylketene intermediate 2 giving new β-tricarbonyl compounds (4a-b). Then, these compounds were converted into 1,3-oxazine-2,4(3H)-dione 7 with urea and 2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-ones (6a-c) with some thiourea derivatives, respectively. Pyrimidin-4-ones (6a-c) and oxazine 7

  2,3-Dihydro-4-(4-methoxybenzoyl)-5-(4-methoxyphenyl)furan-2,3-dione 1 通过 p,p'-dimethoxy-dibenzoylketene 中间体 2 与一些氨基甲酸烷基酯 (3a-b) 反应得到新的β-三羰基化合物（4a-b）。然后，将这些化合物与脲转化为 1,3-oxazine-2,4(3H)-dione 7 和与一些硫脲衍生物转化为 2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-ones (6a-c) ， 分别。Pyrimidin-4-ones (6a-c) 和恶嗪 7 以良好的收率获得。通过 1 H 和 13 C NMR、IR、UV-VIS 光谱数据、元素分析和 X 射线衍射方法确定了新合成化合物的结构和表征。
• Synthesis, dielectric properties, molecular docking and ADME studies of pyrrole-3-ones
  作者：İrfan Çapan、Mehmet Gümüş、Halil Gökce、Hidayet Çetin、Yusuf Sert、İrfan Koca

  DOI：10.1080/07391102.2021.1914174

  日期：2022.11.26

  maximum dielectric constant at 1 kHz, while Ata1 has a negative dielectric constant value. When the result is evaluated with theoretical calculations, grain boundaries play an effective role in the experimental observed dielectric constant. Additionally, in this research the pyrrole-3-one derivatives (Ata1-9) were theoretically optimized and over these structures, NMR with GIAO (gauge-independent atomic

  摘要 使用呋喃-3-酮衍生物和各种芳香胺合成了一系列新的吡咯-3-酮衍生物。合成的化合物通过光谱研究如 IR、NMR 和 HRMS 进行鉴定。目标化合物的介电特性通过介电谱在 20 Hz - 1 MHz 的频率范围内通过实验确定。研究了样品的介电常数的实部、介电损耗角正切和电导率与施加频率的函数关系。介电测量显示Ata7在 1 kHz 时具有最大介电常数，而Ata1具有负介电常数值。当用理论计算评估结果时，晶界在实验观察到的介电常数中起着有效的作用。此外，在这项研究中，吡咯-3-1 衍生物 ( Ata1-9 ) 在理论上进行了优化，并且在这些结构上，NMR 与 GIAO（与规范无关的原子轨道）、UV 与 TD（时间相关）、前沿轨道（HOMO 和 LUMO） )、NLO（非线性光学特性）和 MEP（分子静电势）分析。量子化学计算是通过密度泛函理论 (DFT) 使用 B3LYP 泛函和 6-311++G
• Synthesis of some pyrazole-3-carboxylic acid-hydrazide and pyrazolopyridazine compounds
  作者：İ Özer İlhan、Emin Saripinar、Yunus Akçamur

  DOI：10.1002/jhet.5570420117

  日期：2005.1

  Furan-2,3-diones 1a-c react with various hydrazines 2a-c under different conditions to yield the pyrazole-3-carboxylic acid-hydrazide 3a-d. Cyclocondensation reactions of 1a or 7 with phenylhydrazine lead to derivatives of pyrazolo[3,4-d]pyridazinones 6 and 8, respectively. The structures of all products were confirmed by elemental analysis, IR, 1H- and 13C-NMR spectroscopic measurements.

  呋喃-2，3-二酮1a-c在不同条件下与各种肼2a -c反应，得到吡唑-3-羧酸-酰肼3a-d。1a或7与苯肼的环缩合反应分别生成吡唑并[3,4- d ]哒嗪酮6和8的衍生物。所有产品的结构均通过元素分析，IR，1 H-和13 C-NMR光谱测定证实。
• Synthesis of pyrazine-2,3-dicarbonitrile and 1,2,4-triazine-5(4H)-one derivatives from furan-2,3-diones
  作者：Şevket Hakan Üngören、Emine Dilekoğlu、İrfan Koca

  DOI：10.1016/j.cclet.2013.08.001

  日期：2013.12

  reaction of furan-2,3-diones with S-methylisothiosemicarbazide hydroiodide yielded novel 1,2,4-triazine-5(4H)-ones, and reaction of furan-2,3-diones with diaminomaleonitrile led to the formation of pyrazine-2,3-dicarbonitrile derivatives, and the hydrolysis of these products led to the formation of more new pyrazine-2,3-dicarbonitrile derivatives. These compounds are potential herbicides and pesticides

  呋喃-2,3-二酮与S-甲基异硫代氨基脲氢碘化物的反应生成了新的1,2,4-三嗪-5（4 H）-酮，呋喃-2,3-二酮与二氨基马腈的反应导致形成吡嗪-2，3-二碳腈衍生物，以及这些产物的水解导致形成更多新的吡嗪-2，3-二碳腈衍生物。这些化合物是潜在的除草剂和杀虫剂。