3-(4-phenylimidazol-1-yl)propionic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-phenylimidazol-1-yl)propionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-(4-phenylimidazol-1-yl)propanoate
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂
• 分子量: 244.293
• InChiKey: XDLKZSLJYFLBMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-phenylimidazol-1-yl)propionic acid ethyl ester 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以99.8%的产率得到3-(4-phenylimidazol-1-yl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL IMIDAZOLYLALKYLCARBONYL DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL MODULATORS AND PREPARATION METHOD THEREOF

  摘要：

  揭示了作为钙通道调节剂有用的新型咪唑基烷基羰基衍生物，以及其制备方法。还揭示了一种通过给予上述化合物进行治疗的方法，该方法基于它们对钙通道的抑制活性。

  公开号：

  US20090325979A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基咪唑 、 丙烯酸乙酯 在 aluminum oxide 、 potassium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以99.9%的产率得到3-(4-phenylimidazol-1-yl)propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL IMIDAZOLYLALKYLCARBONYL DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL MODULATORS AND PREPARATION METHOD THEREOF

  摘要：

  揭示了作为钙通道调节剂有用的新型咪唑基烷基羰基衍生物，以及其制备方法。还揭示了一种通过给予上述化合物进行治疗的方法，该方法基于它们对钙通道的抑制活性。

  公开号：

  US20090325979A1

文献信息

• Catalysis and regioselectivity in the Michael addition of azoles. Kinetic vs. thermodynamic control
  作者：András Horváth

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00845-3

  日期：1996.6

  bases, TBD and MTBD were found to be highly efficient catalysts in the Michael addition of azoles with α,β-unsaturated nitriles and esters. The factors influencing regioselectivity have been elucidated, and some new azole-Michael adducts were synthesized. These were shown to be useful starting compounds for the regioselective N-alkylation of the corresponding azoles.

  发现双环胍碱，TBD和MTBD是唑与α，β-不饱和腈和酯的迈克尔加成反应中的高效催化剂。阐明了影响区域选择性的因素，并合成了一些新的唑-迈克尔加合物。已显示这些是用于相应的唑的区域选择性N-烷基化的有用的起始化合物。
• Imidazolylalkylcarbonyl derivatives as calcium channel modulators and preparation method thereof
  申请人：Choi Kyung Il

  公开号：US08492384B2

  公开（公告）日：2013-07-23

  Disclosed are novel imidazolylalkylcarbonyl derivatives useful as calcium channel modulators and a preparation method of the same. Also disclosed is a method for the treatment of diseases by administering the above compounds based on their inhibitory activity against calcium channel.

  本发明揭示了一种新型咪唑基烷基羰基衍生物，可用作钙通道调节剂，以及其制备方法。还揭示了一种通过给予上述化合物来治疗疾病的方法，该方法基于它们对钙通道的抑制活性。
• US8492384B2
  申请人：——

  公开号：US8492384B2

  公开（公告）日：2013-07-23
• NOVEL IMIDAZOLYLALKYLCARBONYL DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL MODULATORS AND PREPARATION METHOD THEREOF
  申请人：CHOI Kyung Il

  公开号：US20090325979A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  Disclosed are novel imidazolylalkylcarbonyl derivatives useful as calcium channel modulators and a preparation method of the same. Also disclosed is a method for the treatment of diseases by administering the above compounds based on their inhibitory activity against calcium channel.

  揭示了作为钙通道调节剂有用的新型咪唑基烷基羰基衍生物，以及其制备方法。还揭示了一种通过给予上述化合物进行治疗的方法，该方法基于它们对钙通道的抑制活性。