6,9-Dimethyl-6-(4-methyl-pent-3-enyl)-1,4-dioxa-spiro[4.6]undec-8-ene | 161185-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,9-Dimethyl-6-(4-methyl-pent-3-enyl)-1,4-dioxa-spiro[4.6]undec-8-ene
• 英文别名: 6,9-Dimethyl-6-(4-methylpent-3-enyl)-1,4-dioxaspiro[4.6]undec-8-ene
• CAS: 161185-80-4
• 化学式: C₁₇H₂₈O₂
• 分子量: 264.408
• InChiKey: LYVWQFKJTITFHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,9-Dimethyl-6-(4-methyl-pent-3-enyl)-1,4-dioxa-spiro[4.6]undec-8-ene 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 selenium(IV) oxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-5-(6,9-Dimethyl-1,4-dioxa-spiro[4.6]undec-8-en-6-yl)-2-methyl-pent-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  1-乙酰基-3α，6-二甲基-六氢氮杂烯的合成。用于自行车[5.3.O]癸烷体系制备萜类化合物的通用中间体

  摘要：

  已经通过7个步骤实现了通过二酮5将环庚烯酮2转化为烯酮35的新方法，总产率为53％。环庚烯酮2是由（±）-橙花醇合成的。烯酮35是用于用自行车-[5.3.0]癸烷系统制备倍半萜或二萜的萜类化合物的易溶的前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89399-6
• 作为产物：
  描述：

  橙花叔醇 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 119.0h， 生成 6,9-Dimethyl-6-(4-methyl-pent-3-enyl)-1,4-dioxa-spiro[4.6]undec-8-ene
  参考文献：
  名称：

  1-乙酰基-3α，6-二甲基-六氢氮杂烯的合成。用于自行车[5.3.O]癸烷体系制备萜类化合物的通用中间体

  摘要：

  已经通过7个步骤实现了通过二酮5将环庚烯酮2转化为烯酮35的新方法，总产率为53％。环庚烯酮2是由（±）-橙花醇合成的。烯酮35是用于用自行车-[5.3.0]癸烷系统制备倍半萜或二萜的萜类化合物的易溶的前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89399-6