3- (1-氰基-1-甲基乙基)-5-甲氧基-1H-吲哚-1-羧酸--1,1-二甲基乙酯 | 907602-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3- (1-氰基-1-甲基乙基)-5-甲氧基-1H-吲哚-1-羧酸--1,1-二甲基乙酯
• 中文别名: 3-(1-氰基-1-甲基乙基)-5-甲氧基-1H-吲哚-1-羧酸--1,1-二甲基乙酯
• 英文名称: tert-butyl 3-(2-cyanopropan-2-yl)-5-methoxy-1H-indole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 3-(2-cyanopropan-2-yl)-5-methoxy-1H-indole-1-carboxylate；tert-butyl 3-(2-cyanopropan-2-yl)-5-methoxyindole-1-carboxylate
• CAS: 907602-77-1
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₃
• 分子量: 314.384
• InChiKey: YIESVYJWQYZJPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3- (1-氰基-1-甲基乙基)-5-甲氧基-1H-吲哚-1-羧酸--1,1-二甲基乙酯 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)-2-methylpropane-1-amine
  参考文献：
  名称：

  吲哚衍生物及其在药物上的应用

  摘要：

  本发明提供一系列吲哚类衍生物或其立体异构体，互变异构体，氮氧化物，代谢产物，药学上可接受的盐或前药，其可用作激动褪黑素受体激动剂。本发明还公开了含有这样的化合物的药物组合物，以及使用本发明化合物或其药物组合物治疗哺乳动物，特别是人类中枢神经系统功能障碍的用途。

  公开号：

  CN104496985B
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基甲基-5-甲氧基-1H-吲哚-1-羧酸叔丁酯 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 12.16h， 以46%的产率得到3- (1-氰基-1-甲基乙基)-5-甲氧基-1H-吲哚-1-羧酸--1,1-二甲基乙酯
  参考文献：
  名称：

  取代的杂芳基化合物及其组合物和用途

  摘要：

  本发明涉及一类新的杂芳基化合物，以及包含该化合物的药物组合物；所述杂芳基化合物或包含该化合物的药物组合物用于激动褪黑素受体。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及他们在治疗哺乳动物，特别是人类中枢神经系统功能障碍中的用途。

  公开号：

  CN105085367B

文献信息

• The discovery of carboline analogs as potent MAPKAP-K2 inhibitors
  作者：Jiang-Ping Wu、Ji Wang、Asitha Abeywardane、Denise Andersen、Michel Emmanuel、Elda Gautschi、Daniel R. Goldberg、Mohammed A. Kashem、Susan Lukas、Wang Mao、Leslie Martin、Tina Morwick、Neil Moss、Christopher Pargellis、Usha R. Patel、Lori Patnaude、Gregory W. Peet、Donna Skow、Roger J. Snow、Yancey Ward、Brian Werneburg、Andre White

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.05.101

  日期：2007.8

  The discovery of a series of potent, carboline-based MK2 inhibitors is described. These compounds inhibit MK2 with IC(50)s as low as 10 nM, as measured in a DELFIA assay. An X-ray crystal structure reveals that they bind in a region near the p-loop and the hinge region of MK2a. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Mapping the Melatonin Receptor. 7. Subtype Selective Ligands Based on β-Substituted <i>N</i>-Acyl-5-methoxytryptamines and β-Substituted <i>N</i>-Acyl-5-methoxy-1-methyltryptamines
  作者：Andrew Tsotinis、Margarita Vlachou、Demetris P. Papahatjis、Theodora Calogeropoulou、Spyros P. Nikas、Peter J. Garratt、Vincent Piccio、Stefan Vonhoff、Kathryn Davidson、Muy-Teck Teh、David Sugden

  DOI：10.1021/jm0512544

  日期：2006.6.1

  A series of beta-substituted and beta,beta-disubstituted N-acyl 5-methoxy-1-methyltryptamines and 5-methoxy-tryptamines have been prepared as melatonin analogues to investigate the nature of the binding site of the melatonin receptor. The affinity of analogues was determined in a radioligand binding assay using cloned human MT(1) and MT(2) receptor subtypes expressed in NIH 3T3 cells. Agonist and antagonist potency of all analogues was measured using the pigment aggregation response of a clonal line of Xenopus laevis melanophores. beta-Methylmelatonin ( 17a) and beta,beta-dimethylmelatonin ( 17b), though showing a slight decrease in binding at human receptors, show an increase in potency on Xenopus. N-Butanoyl 5-methoxy-1-methyl-beta,beta-trimethylenetryptamine ( 12c) is an antagonist at human MT1 receptors but an agonist at MT2, while N-butanoyl 5-methoxy-1-methyl-beta,beta-tetramethylenetryptamine ( 13c) is an antagonist at MT1 but had no action at MT2 and is one of the first examples of an MT1 selective antagonist.
• 吲哚衍生物及其在药物上的应用
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN104496985B

  公开（公告）日：2016-09-14

  本发明提供一系列吲哚类衍生物或其立体异构体，互变异构体，氮氧化物，代谢产物，药学上可接受的盐或前药，其可用作激动褪黑素受体激动剂。本发明还公开了含有这样的化合物的药物组合物，以及使用本发明化合物或其药物组合物治疗哺乳动物，特别是人类中枢神经系统功能障碍的用途。
• 取代的杂芳基化合物及其组合物和用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN105085367B

  公开（公告）日：2019-05-21

  本发明涉及一类新的杂芳基化合物，以及包含该化合物的药物组合物；所述杂芳基化合物或包含该化合物的药物组合物用于激动褪黑素受体。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及他们在治疗哺乳动物，特别是人类中枢神经系统功能障碍中的用途。