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methyl 5-anilino-3,6-dioxo-2-[(tributyl-λ5-phosphanylidene)amino]cyclohexa-1,4-diene-1-carboxylate
methyl 5-anilino-3,6-dioxo-2-[(tributyl-λ5-phosphanylidene)amino]cyclohexa-1,4-diene-1-carboxylate | 153968-68-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 5-anilino-3,6-dioxo-2-[(tributyl-λ5-phosphanylidene)amino]cyclohexa-1,4-diene-1-carboxylate
英文别名
——
CAS
153968-68-4
化学式
C
26
H
37
N
2
O
4
P
mdl
——
分子量
472.565
InChiKey
VRMGEUNZIRPSEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.16
重原子数:
33.0
可旋转键数:
13.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
84.83
氢给体数:
1.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-amino-5-anilino-3-carbomethoxy-1,4-benzoquinone
33264-18-5
C
14
H
12
N
2
O
4
272.26
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 5-anilino-3,6-dioxo-2-[(tributyl-λ5-phosphanylidene)amino]cyclohexa-1,4-diene-1-carboxylate
在
silica gel
作用下, 以
二氯甲烷
、
丙酮
为溶剂, 生成
2-amino-5-anilino-3-carbomethoxy-1,4-benzoquinone
参考文献:
名称:
A New Convenient Synthesis of Phosphoranylideneaminoquinones from Isoxazolequinones
摘要:
[2,1]苯并异噁唑-4,7-醌 1 和萘并[2,3-c]异噁唑-4,9-醌 4 与膦反应,可分别生成磷酰亚氨基醌 2 和 5,产率从良好到极佳。
DOI:
10.1055/s-1993-26033
作为产物:
描述:
5-anilino-3-methoxy<2,1>benzisoxazole-4,7-quinone
、
三丁基膦
以
甲苯
为溶剂, 反应 4.0h, 以89%的产率得到methyl 5-anilino-3,6-dioxo-2-[(tributyl-λ5-phosphanylidene)amino]cyclohexa-1,4-diene-1-carboxylate
参考文献:
名称:
A New Convenient Synthesis of Phosphoranylideneaminoquinones from Isoxazolequinones
摘要:
[2,1]苯并异噁唑-4,7-醌 1 和萘并[2,3-c]异噁唑-4,9-醌 4 与膦反应,可分别生成磷酰亚氨基醌 2 和 5,产率从良好到极佳。
DOI:
10.1055/s-1993-26033
点击查看最新优质反应信息
文献信息
A New Convenient Synthesis of Phosphoranylideneaminoquinones from Isoxazolequinones
作者:
Salomé Rodríguez-Morgade、Tomás Torres、Purificación Vázquez
DOI:
10.1055/s-1993-26033
日期:
——
The reaction of [2,1]benzisoxazole-4,7-quinones 1 and naphth [2,3-c]isoxazole-4,9-quinone 4 with phosphines leads to phosphoranylideneaminoquinones 2 and 5, respectively, in good to excellent yields.
[2,1]苯并异噁唑-4,7-醌 1 和萘并[2,3-c]异噁唑-4,9-醌 4 与膦反应,可分别生成磷酰亚氨基醌 2 和 5,产率从良好到极佳。
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