4-[(2,3-环氧丙氧基)甲基]-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环 | 1607-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-[(2,3-环氧丙氧基)甲基]-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环
• 中文别名: 4-[(2,3-乙氧基丙氧基)甲基]-2,2-二甲基-1,3-二氧烷
• 英文名称: 1-O-(2,3-Epoxypropyl)-2,3-O-isopropyliden-glycerin
• 英文别名: 4-[(2,3-Epoxypropoxy)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane；2,2-dimethyl-4-(oxiran-2-ylmethoxymethyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 1607-37-0
• 化学式: C₉H₁₆O₄
• mdl: MFCD07370127
• 分子量: 188.224
• InChiKey: DOUYENKDWOPECR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  136-140 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H227,H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20°C，保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(2,3-环氧丙氧基)甲基]-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环 在 sodium azide 、 氯化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 34.75h， 生成 propylene glycol (1-azido-2-methoxypropanol) ether
  参考文献：
  名称：

  通过带有羟基和甲氧基的醚链调节bpa Cu（II）配合物的DNA结合和裂解

  摘要：

  摘要从吡啶醛和相应的胺经还原胺化反应合成了五种带有羟基和甲氧基醚醚的bpa（双（2-picolyl）胺）衍生物（1b，2e，3f，4c，5d）。他们的Cu（II）配合物分别带有额外的硝酸根（6a–b）和高氯根（7a–e）配体，已被鉴定并进行了DNA裂解研究。由于从文献中已知6a的水解DNA切割活性，所以已经进行了包含新型衍生物的进一步实验。这些结果表明，在标准裂解实验中，衍生物7e产生的线性DNA比6a多出10倍。考虑到Cu（II）中心的氧化还原活性，还研究了这种bpa配合物的可能的氧化裂解活性。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2016.02.034
• 作为产物：
  描述：

  环氧氯丙烷 、 丙酮缩甘油 在 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以82%的产率得到4-[(2,3-环氧丙氧基)甲基]-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环
  参考文献：
  名称：

  具有不同结构的硫酸化聚甘油对单纯疱疹病毒1型附着和感染的抑制作用。

  摘要：

  通过高度硫酸化的体系结构抑制1型单纯疱疹病毒（HSV-1）与宿主细胞表面的结合是防止病毒进入和感染的有前途的策略之一。但是，多价抑制剂的结构柔韧性在有效阻断和抑制病毒受体中起着重要作用。在这项研究中，我们通过使用具有不同结构（线性，树枝状和超支化）的高度硫酸化的聚甘油，证明了聚合物支架对HSV-1感染的抑制作用。使用噬斑减少感染测定法测定所有合成的硫酸化聚甘油和天然硫酸化聚合物肝素的IC 50值。有趣的是，IC 50的增加从高度柔性的线性聚甘油硫酸酯（LPGS）到较不柔性的支架，即树突化的聚甘油硫酸酯和超支化的聚甘油硫酸酯，其值在0.03至374 nM之间。最有效的LPGS抑制HSV-1感染的效率比肝素高295倍，并且我们通过测量活化的部分凝血活酶时间证明，与肝素相比，LPGS的抗凝能力大大降低。此外，比较了用LPGS和市售药物阿昔洛韦预防感染的方法。所有测试的硫酸化聚合物在不同细胞系中的浓度高达1

  DOI：

  10.1021/acs.biomac.0c01789

文献信息

• An efficient and stereoselective synthesis of (2R,2′S)-1-O-(2′-hydroxyhexadecyl)glycerol and its oxo analogs: Potential antitumour compounds from Shark Liver Oil
  作者：Subramanian Baskaran、Mirza Hamed A. Baig、Sharmila Banerjee、Chitra Baskaran、Kanchinadham Bhanu、Sonali P. Deshpande、Girish K. Trivedi

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00278-5

  日期：1996.4

  high-yielding, cost efficient, regio- and stereoselective synthesis of the title compound 3 isolated from Shark Liver Oil has been described. The compound 3 is prepared in an overall yield of 41% from chiral synthon 4 by the sequential reaction of 4 with C-13 Wittig salt; hydrogenation; epoxidation and regioselective opening. The oxo analogs 18 and 19 are prepared from four different achiral synthons

  已经描述了从鲨鱼肝油分离的标题化合物3的可再现的，高产率的，成本有效的，区域和立体选择性的合成。通过使4与C-13维蒂希盐顺序反应，由手性合成子4以41％的总收率制备化合物3。氢化; 环氧化和区域选择性开放。氧代类似物18和19是由四种不同的非手性合成子通过用不同的醇顺序地区域选择性打开相应的环氧化物，甲基化和脱保护策略而制备的。
• Fluorine-containing nitroazole derivatives and radiosensitizer
  申请人：Yasunori Nishijima & Daikin Industries Ltd.

  公开号：US04927941A1

  公开（公告）日：1990-05-22

  A nitroazole derivative of the formula: NA--R.sub.f (I) wherein NA is 3-nitro-1,2,4-triazol-l-yl and R.sub.f is a fluorine-containing organic group which is useful as a radiosensitizer.

  一种具有以下化学式的硝基唑衍生物：NA--R.sub.f (I)，其中NA为3-硝基-1,2,4-三唑-1-基，R.sub.f为含氟有机基团，可用作放射增敏剂。
• Phospholipid-analogous compounds
  申请人：Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V.

  公开号：US06344576B1

  公开（公告）日：2002-02-05

  The present invention relates to phospho-lipid compounds of formula having solubilizing activity for water-insoluble or poorly water soluble active agents and their use in the delivery of active agents to cells and in the treatment of diseases, i.e., cancer and protozoal diseases. The compounds also exhibit direct therapeutic effects on some diseases. The inventive compounds can be formulated into liposomes containing phospholipids, alkylphospholipids and/or cholesterol. The compounds of the present invention may be prepared by reacting primary and secondary amines with epoxides.

  本发明涉及具有溶解活性的磷脂化合物的公式，用于水不溶性或溶解性差的活性剂，并且它们在将活性剂传递至细胞和治疗疾病，即癌症和原虫病方面的用途。这些化合物还对一些疾病具有直接治疗效果。这些创新化合物可以制备成含有磷脂、烷基磷脂和/或胆固醇的脂质体。本发明的化合物可以通过将一次和二次胺与环氧化物反应来制备。
• Fluorine-containing 2-nitroimidazole derivatives
  申请人：Kyoto University of Honmachi

  公开号：US04977273A1

  公开（公告）日：1990-12-11

  A 2-nitroimidazole derivative of the formula: ##STR1## wherein R.sub.f is a group of the following formula (II) or (III): --CH.sub.2 CFXCH.sub.2 OR.sub.1 (II) wherein X is a hydrogen atom or a halogen atom; R.sub.1 is a group of the formula: ##STR2## wherein R.sub.2 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a C.sub.1 -C.sub.3 alkyl group, a C.sub.2 -C.sub.4 acyl group, benzylidene or acetonide; R.sub.3 is a hydrogen atom or a C.sub.1 -C.sub.3 alkyl group; Z is a hydrogen atom, COOY, COOR.sub.3, CONHOY, CONR.sub.4 R.sub.5 (wherein R.sub.4 and R.sub.5 are hydroxyl group-containing C.sub.1 -C.sub.3 alkyl groups or hydrogen atoms; Y is a hydrogen atom or a monovalent metal atom), an amino group, a hydroxyl group or OR.sub.3 ; l is an integer of 1 to 3; o is an integer of 0 to 3; p is an integer of 0 to 2; q is an integer of 0 to 3; m and n are integers of 0 to 4; and 1.ltoreq.m+n.ltoreq.4 or ##STR3## wherein R.sub.3, X and p are the same as defined above; Z' is the same as Z or is OCOOCH.sub.3 ; r is an integer of 1 to 3; s is 0 or 1; t is an integer of 0 to 4 provided that when p=0, s.noteq.0 and at least one X is a fluorine atom; and a radiosensitizer comprising said nitroimidazole derivative.

  这是一种2-硝基咪唑衍生物，其化学式为：##STR1## 其中R.sub.f是以下式子（II）或（III）的基团：--CH.sub.2 CFXCH.sub.2 OR.sub.1（II）其中X是氢原子或卤素原子；R.sub.1是以下式子的基团：##STR2## 其中R.sub.2是氢原子、羟基、C.sub.1-C.sub.3烷基、C.sub.2-C.sub.4酰基、苯甲醛基或乙酰基；R.sub.3是氢原子或C.sub.1-C.sub.3烷基；Z是氢原子、COOY、COOR.sub.3、CONHOY、CONR.sub.4 R.sub.5（其中R.sub.4和R.sub.5是含有羟基的C.sub.1-C.sub.3烷基或氢原子；Y是氢原子或一价金属原子），氨基、羟基或OR.sub.3；l是1到3的整数；o是0到3的整数；p是0到2的整数；q是0到3的整数；m和n是0到4的整数；且1≤m+n≤4或##STR3## 其中R.sub.3、X和p的定义与上述相同；Z'与Z相同或为OCOOCH.sub.3；r是1到3的整数；s为0或1；t是0到4的整数，但当p=0时，s≠0且至少一个X为氟原子；以及包含该硝基咪唑衍生物的放射敏化剂。
• Phosphatidyl oligoglycerols
  申请人：Max-Planck-Gesselschaft zur Forderung Der Wissenschaften E.V.

  公开号：US20040213836A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  In order to form liposomes with a longer half-life in blood, use is made of defined formula (A) 1

  为了制造在血液中半衰期更长的脂质体，使用定义的公式(A)1。