phenyl (4-chlorobenzyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl (4-chlorobenzyl)carbamate
• 英文别名: phenyl N-[(4-chlorophenyl)methyl]carbamate
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO₂
• mdl: MFCD20538368
• 分子量: 261.708
• InChiKey: POZVDKJUFVPZTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl (4-chlorobenzyl)carbamate 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(4-chlorobenzyl)-2-((5-(4-nitrophenyl) furan-2-yl) methylene)hydrazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型半咔唑酮类化合物作为阿尔茨海默氏病有效Ryanodine receptor1抑制剂的设计，合成和生物学活性

  摘要：

  Ryanodine受体（RyRs）是重要的配体门控Ca 2+通道。它们的过度活化导致肌浆网中Ca 2+泄漏，可能引起神经系统疾病。在这项研究中，设计并合成了三类基于丹特罗并带有半卡巴zone和咪唑基部分的新型有效RyR1抑制剂，并评估了它们的生物学活性。使用单细胞钙成像方法，使用丹特灵作为阳性对照，在R614C细胞系中测试了26种目标化合物的钙超载抑制活性。初步研究表明，化合物12a抑制了Ca 2+的释放，这是由存储超负荷诱导的Ca 2+所证明的。在0.1μM，3μM和10μM时释放（SOICR）（31.5±0.1％，77.2±0.1％，93.7±0.2％）。对接模拟结果表明，化合物12a可以结合RyR1蛋白的活性位点。莫里斯水迷宫测试表明，化合物12a显着改善了AD模型小鼠的认知行为。目前我们实验室正在对该系列衍生物的结构优化进行进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115891
• 作为产物：
  描述：

  对氯苄胺 、 氯甲酸苯酯 在 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.25h， 以69.8%的产率得到phenyl (4-chlorobenzyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  新型半咔唑酮类化合物作为阿尔茨海默氏病有效Ryanodine receptor1抑制剂的设计，合成和生物学活性

  摘要：

  Ryanodine受体（RyRs）是重要的配体门控Ca 2+通道。它们的过度活化导致肌浆网中Ca 2+泄漏，可能引起神经系统疾病。在这项研究中，设计并合成了三类基于丹特罗并带有半卡巴zone和咪唑基部分的新型有效RyR1抑制剂，并评估了它们的生物学活性。使用单细胞钙成像方法，使用丹特灵作为阳性对照，在R614C细胞系中测试了26种目标化合物的钙超载抑制活性。初步研究表明，化合物12a抑制了Ca 2+的释放，这是由存储超负荷诱导的Ca 2+所证明的。在0.1μM，3μM和10μM时释放（SOICR）（31.5±0.1％，77.2±0.1％，93.7±0.2％）。对接模拟结果表明，化合物12a可以结合RyR1蛋白的活性位点。莫里斯水迷宫测试表明，化合物12a显着改善了AD模型小鼠的认知行为。目前我们实验室正在对该系列衍生物的结构优化进行进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115891

文献信息

• [EN] NAMPT MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE NAMPT
  申请人：CYTOKINETICS INC

  公开号：WO2021159015A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  Provided are compounds of Formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, and p are as defined herein. Also provided is a pharmaceutically acceptable composition comprising a compound of Formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided are methods of using a compound of Formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供了公式（II）的化合物或其药用可接受盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和p如本文所定义。还提供了包含公式（II）化合物或其药用可接受盐的药用可接受组合物。还提供了使用公式（II）化合物或其药用可接受盐的方法。
• Synthesis, SAR, and antibacterial activity of novel oxazolidinone analogues possessing urea functionality
  作者：N. Selvakumar、G. Govinda Rajulu、K. Chandra Shekar Reddy、B. Chandra Chary、P. Kalyan Kumar、T. Madhavi、K. Praveena、K. Hari Prasada Reddy、Mohammed Takhi、Arundhuti Mallick、P.V.S. Amarnath、Sreenivas Kandepu、Javed Iqbal

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.09.024

  日期：2008.1

  oxazolidinone analogues possessing an urea functionality are reported. While the urea derivatives possessing aliphatic and aromatic groups were prepared by the more conventional isocyanate method, the derivatives possessing heterocyclic rings were synthesized by a relatively uncommon but otherwise efficient carbamate chemistry. Though the SAR resulted in novel compounds possessing in vitro activity equivalent

  报道了许多具有尿素官能团的新型恶唑烷酮类似物的合成。虽然具有脂族和芳族基团的脲衍生物是通过更常规的异氰酸酯法制备的，但是具有杂环的衍生物是通过相对不常见但有效的氨基甲酸酯化学方法合成的。尽管SAR产生了具有与Linezolid等效的体外活性的新型化合物，但这些化合物具有一系列取代基，这些取代基适合于改变所得药物的理化性质。发现无论大小和电子特性如何，抗菌活性对与尿素位点相连的官能团都不敏感。根据体内结果，
• Arylalklcarbamate derivatives, preparation method thereof and use of same in therapeutics
  申请人：Abouabdellah Ahmed

  公开号：US20060223805A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  The invention relates to a compound having general formula (I): Wherein n, A, R 1 , R 2 , and R 3 are as defined herein. The invention also relates to methods of preparation of compound of formula (I) as well as its use in therapeutics.

  本发明涉及具有一般式(I)的化合物：其中n，A，R1，R2和R3的定义如本文所述。本发明还涉及制备式(I)化合物的方法以及其在治疗学中的用途。
• Dérivés d'arylalkylcarbamates, leur préparation et leur application en thérapeutique
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1972616A1

  公开（公告）日：2008-09-24

  Composé répondant à la formule générale (I) : dans laquelle n représente un nombre entier compris entre 1 et 4 ; A représente un groupe C1-2-alkylène ; R1 représente un atome d'hydrogène ; R2 représente un atome d'hydrogène, un groupe phényl ou phényloxy ; R3 représente un groupe phényle éventuellement substitué ; à l'état de base, de sel d'addition à un acide, d'hydrate ou de solvat. Application en thérapeutique.

  通式(I)对应的化合物 ： 其中 n 代表 1 至 4 之间的整数；A 代表 C1-2- 烷基；R1 代表氢原子；R2 代表氢原子、苯基或苯基氧基；R3 代表任选取代的苯基；以碱、与酸的加成盐、水合物或溶液的形式存在。 治疗应用。
• Vicarini; Carmellino; Borgna, Farmaco, Edizione Scientifica, 1982, vol. 37, # 9, p. 627 - 632
  作者：Vicarini、Carmellino、Borgna

  DOI：——

  日期：——