2-氨基-2-甲基-4-(3-甲氧基苯基)丁烷 | 130676-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-氨基-2-甲基-4-(3-甲氧基苯基)丁烷
• 英文名称: 4-(3-methoxyphenyl)-2-methylbutan-2-amine
• CAS: 130676-38-9
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• 分子量: 193.289
• InChiKey: WKDOSHUWHYAYFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.968±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-2-甲基-4-(3-甲氧基苯基)丁烷 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-amino-2-methyl-4-(3-hydroxyphenyl)butane
  参考文献：
  名称：

  Pyridyl aminoethanol compounds with growth promotion and an increase in

  摘要：

  揭示了六种在胺上以取代苯基烷基为取代基的吡啶基氨基乙醇。这些化合物是动物高效的生长促进剂，并且还揭示了用于这种用途的组合物。

  公开号：

  US04906645A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-甲氧基苯基)-丁烷-3-酮 在 硫酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇 为溶剂， 反应 18.67h， 生成 2-氨基-2-甲基-4-(3-甲氧基苯基)丁烷
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物评价的8-（2-氨基-1-羟乙基）-6-羟基-1,4-苯并恶嗪-3（4H）-一衍生物作为有效的β2-肾上腺素受体激动剂。

  摘要：

  提出了一系列具有2-（1-氨基-1-羟乙基）-6-羟基-1,4-苯并恶嗪-3（4H）-一个部分的β2-肾上腺素受体激动剂。通过基于细胞的测定来表征化合物对人β2-肾上腺素能受体和β1-肾上腺素能受体的刺激作用。在分离的豚鼠气管上测试了它们的平滑肌松弛活性。发现大多数化合物是β2-肾上腺素能受体的有效和选择性激动剂。其中一种化合物（R）-18c具有很强的β2-肾上腺素受体激动作用，EC50值为24 pM。它产生了与奥洛他特罗相同的充分而有效的气道平滑肌松弛作用。在体外豚鼠气管支气管扩张模型中，它的起效时间为3.5分钟，作用时间超过12小时。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.115178

文献信息

• Carbon Dioxide-Mediated C(sp³)–H Arylation of Amine Substrates
  作者：Mohit Kapoor、Daniel Liu、Michael C. Young

  DOI：10.1021/jacs.8b05061

  日期：2018.6.6

  Elaborating amines via C-H functionalization has been an important area of research over the past decade but has generally relied on an added directing group or sterically hindered amine approach. Since free-amine-directed C(sp3)-H activation is still primarily limited to cyclization reactions and to improve the sustainability and reaction scope of amine-based C-H activation, we present a strategy

  在过去十年中，通过 CH 官能化制备胺一直是一个重要的研究领域，但通常依赖于添加的导向基团或空间位阻胺方法。由于游离胺导向的 C(sp3)-H 活化仍主要限于环化反应并提高胺基 CH 活化的可持续性和反应范围，我们提出了一种使用干冰形式的 CO2 的策略，以促进分子间CH芳基化。该方法已用于实现操作简单的程序，从而可以在 γ-CH 位置选择性地芳基化 1° 和 2° 脂肪胺。除了可能作为导向基团外， 还被证明可以减少敏感胺底物的氧化。
• 8-Hydroxyquinolin-2(1H)-one analogues as potential β2-agonists: Design, synthesis and activity study
  作者：Gang Xing、Zhengxing Zhi、Ce Yi、Jitian Zou、Xuefeng Jing、Anthony Yiu-Ho Woo、Bin Lin、Li Pan、Yuyang Zhang、Maosheng Cheng

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113697

  日期：2021.11

  to plasmalemmal β2-adrenoceptors causing cAMP accumulation are widely used as bronchodilators in chronic respiratory diseases. Here, we designed and synthesized a group of 8-hydroxyquinolin-2(1H)-one analogues and studied their β2-agonistic activities with a cellular cAMP assay. Compounds B05 and C08 were identified as potent (EC50 < 20 pM) and selective β2-agonists among the compounds tested. They

  与导致 cAMP 积累的质膜β 2 -肾上腺素受体结合的β 2 -激动剂被广泛用作慢性呼吸系统疾病中的支气管扩张剂。在这里，我们设计并合成了一组 8-hydroxyquinolin-2(1 H )-one 类似物，并通过细胞 cAMP 测定研究了它们的 β 2 -激动活性。在测试的化合物中，化合物B05和C08被确定为有效的 (EC 50  < 20 pM) 和选择性 β 2 -激动剂。它们表现为部分 β 2β-激动剂在非过表达的 HEK293 细胞中，并在离体豚鼠气管条制剂中具有快速平滑肌松弛作用和长作用持续时间。综上所述，B05和C08是具有潜在适用于慢性呼吸道疾病的 β 2 -激动剂。
• Palladium-Catalyzed C(sp³ )−H Arylation of Primary Amines Using a Catalytic Alkyl Acetal to Form a Transient Directing Group
  作者：Sahra St John-Campbell、Alex K. Ou、James A. Bull

  DOI：10.1002/chem.201804515

  日期：2018.12.3

  requires derivatization at nitrogen with a directing group. Transient directing groups (TDGs) permit C−H functionalization in a single operation, without needing these additional steps for directing group installation and removal. Here we report a palladium catalyzed γ‐C−H arylation of amines using catalytic amounts of alkyl acetals as transient activators (e.g. commercially available (2,2‐dimethoxyethoxy)benzene)

  由于胺与过渡金属催化剂的强烈络合，胺的 C−H 官能化是一个突出的挑战，因此通常需要用导向基团在氮上进行衍生化。瞬态定向基团 (TDG) 允许在单个操作中实现 CH 功能化，而不需要这些额外的步骤来安装和移除定向基团。在这里，我们报道了使用催化量的烷基缩醛作为瞬时活化剂（例如市售的（2,2-二甲氧基乙氧基）苯）的钯催化的胺的γ-C-H芳基化。这种简单的添加剂可以使胺与多种芳基碘化物发生芳基化。对新型 TDG 的关键结构特征进行了研究，证明了掩蔽的羰基和醚官能团的重要作用。详细的动力学 (RPKA) 和机制研究确定了所有试剂的顺序，并将环钯化确定为周转限制步骤。最后，报道了一种前所未有的非循环游离胺定向的芳基化产物的ε-环钯化反应。
• Native amine-directed site-selective C(sp3)-H arylation of primary aliphatic amines with aryl iodides
  作者：Pranab K. Pramanick、Zhibing Zhou、Zhenlin Hou、Yufei Ao、Bo Yao

  DOI：10.1016/j.cclet.2019.10.034

  日期：2020.5

  N-unprotected aliphatic amines represents one of the most efficient and straightforward strategies for amine synthesis. Despite some recent progress in this field, the NH2-directed γ-C(sp3)-H arylation of primary aliphatic amines except α-amino esters remained an unmet challenge. In this report, we established a simple and efficient method for site-selective C(sp3)-H arylation of primary aliphatic amines by aryl

  摘要N-未保护的脂肪胺的直接C（sp3）-H官能化是胺合成最有效，最直接的策略之一。尽管在该领域取得了一些新进展，但除了α-氨基酯外，伯脂肪胺的NH2定向的γ-C（sp3）-H芳基化仍未解决。在此报告中，我们建立了一种简单而有效的方法，用于通过芳基碘化物对脂肪族伯胺进行位点选择性C（sp3）-H芳基化。在仅5mol％的Pd（OAc）2的存在下，包括O-苄基和O-甲硅烷基氨基醇在内的多种脂族胺在γ-或δ-位被含有广泛官能团的芳基碘化物芳基化。该方法的合成应用还通过大规模合成，芬戈莫德类似物的合成，
• Carbon Dioxide-Driven Palladium-Catalyzed C–H Activation of Amines: A Unified Approach for the Arylation of Aliphatic and Aromatic Primary and Secondary Amines
  作者：Michael Young、Mohit Kapoor、Pratibha Chand-Thakuri、Justin Maxwell、Daniel Liu、Hanyang Zhou

  DOI：10.1055/s-0037-1611381

  日期：2019.3

  site-selective γ-arylation of alkyl- and benzylic amines via a palladium-catalyzed C–H bond-activation process. By using carbon dioxide as an inexpensive, sustainable, and transient directing group, a wide variety of amines were arylated at either γ-sp3 or sp2 carbon–hydrogen bonds with high selectivity based on substrate and conditions. This newly developed strategy provides straightforward access to important

  胺是有机化学中的一类重要化合物，是制药、农用化学品和生物技术等各个行业的重要主题。已经开发了几种使用各种导向基团对胺进行 C-H 官能化的方法，但游离胺的官能化仍然是一个挑战。在这里，我们通过钯催化的 C-H 键活化过程讨论我们最近开发的二氧化碳驱动的烷基胺和苄胺的高度位点选择性 γ-芳基化。通过使用二氧化碳作为廉价、可持续和瞬态的导向基团，基于底物和条件，多种胺在 γ-sp3 或 sp2 碳氢键上以高选择性进行芳基化。这种新开发的策略提供了对有机和药物化学中重要支架的直接访问，而无需任何昂贵的指导组。1 引言 2 脂肪胺的 C(sp3)–H 芳基化 3 苄胺的 C(sp2)–H 芳基化 4 机理问题 5 未来展望