Lithium;sodium;1-ethoxybuta-1,3-diene-1,3-diolate | 40902-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Lithium;sodium;1-ethoxybuta-1,3-diene-1,3-diolate
• CAS: 40902-62-3
• 化学式: C₆H₈O₃*Li*Na
• 分子量: 158.058
• InChiKey: RHUJTRIGYWQDSQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.89
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-3-氯丙烷 、 Lithium;sodium;1-ethoxybuta-1,3-diene-1,3-diolate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以77%的产率得到2-(3-氯丙基)-乙酰乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Application of the intramolecular aza-Wittig reaction to the synthesis of vinylogous urethanes and amides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00225a066

文献信息

• Synthesis of a 1α,25-dihydroxyvitamin D₃A ring model by an acyl radical cyclization
  作者：Duncan Batty、David Crich、Simon M. Fortt

  DOI：10.1039/c39890001366

  日期：——

  The synthesis of (±)-(2), an A ring model for 1α,25-dihydroxyvitamin D3 has been achieved in 7 steps from ethyl acetoacetate, with an acyl radical cyclization as the key ring forming step.

  从乙酰乙酸乙酯开始，以7个步骤合成了（±）-（2），这是1α，25-二羟基维生素D 3的A环模型，其中酰基环化为关键环形成步骤。
• A novel synthetic method of HMG-CoA reductase inhibitor NK-104 via a hydroboration-cross coupling sequence
  作者：Nobuhide Miyachi、Yoshinobu Yanagawa、Hiroshi Iwasaki、Yoshio Ohara、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61407-7

  日期：1993.12

  The regioselective hydroboration of ethyl (3R, 5S)-3,5-isopropylidenedioxy-6-heptynoate, followed by the cross-coupling reaction with an aryl halide, provides ethyl (3R, 5S, 6E)-7-aryl-3,5-isopropylidenedioxy-6-heptenoate, a precursor of a highly potent HMG-CoA reductase inhibitor NK-104.