6-氯-1a-氯甲基-17-羟基孕甾-4,6-二烯-3,20-二酮醋酸酯 | 17183-98-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 提取物 - 植物提取物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 6-氯-1a-氯甲基-17-羟基孕甾-4,6-二烯-3,20-二酮醋酸酯
• 中文别名: 色普龙中间体E；醋酸环丙孕酮开环物；色普龙中间体；6-氯-1a-氯甲基-17-羟基孕甾-4,6-二烯-3,2-二酮醋酸酯；色谱龙中间体氯化物
• 英文名称: 6-chloro-1α-chloromethyl-Δ4,6-pregnadien-17α-ol-3,20-dione-17-acetate
• 英文别名: (1alpha)-17-(Acetyloxy)-6-chloro-1-(chloromethyl)pregna-4,6-diene-3,20-dione；[(1S,8R,9S,10S,13S,14S,17R)-17-acetyl-6-chloro-1-(chloromethyl)-10,13-dimethyl-3-oxo-2,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
• CAS: 17183-98-1
• 化学式: C₂₄H₃₀Cl₂O₄
• 分子量: 453.406
• InChiKey: MFEGXCLQSLHLPH-HAJWRMEISA-N

物化性质

• 熔点：
  >198°C (dec.)
• 沸点：
  554.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27
• 溶解度：
  可溶于氯仿（轻微）、DMSO（轻微、加热）、甲醇（轻微）
• LogP：
  3.52 at 25℃ and pH7

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃，干燥且密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-1a-氯甲基-17-羟基孕甾-4,6-二烯-3,20-二酮醋酸酯 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 环丙氯地孕酮
  参考文献：
  名称：

  Further syntheses of cyproterone acetate

  摘要：

  本发明涉及从索拉索丁合成环丙孕酮醋酸酯（17α-乙酰氧基-6-氯-1α，2α-亚甲基-4,6-孕二烯-3,20-二酮）的改进方法。本发明的方法比先前技术更短，因此更经济。

  公开号：

  EP1359154A1
• 作为产物：
  描述：

  6-去氯-6,7-环氧环丙孕酮乙酸酯 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 6-氯-1a-氯甲基-17-羟基孕甾-4,6-二烯-3,20-二酮醋酸酯
  参考文献：
  名称：

  Further syntheses of cyproterone acetate

  摘要：

  本发明涉及从索拉索丁合成环丙孕酮醋酸酯（17α-乙酰氧基-6-氯-1α，2α-亚甲基-4,6-孕二烯-3,20-二酮）的改进方法。本发明的方法比先前技术更短，因此更经济。

  公开号：

  EP1359154A1

文献信息

• 醋酸环丙孕酮的制备工艺
  申请人：岳阳环宇药业有限公司

  公开号：CN108409824A

  公开（公告）日：2018-08-17

  本发明涉及醋酸环丙孕酮的制备工艺，具体包括以下制备步骤：缩酮反应；环丙水解反应；乙酰反应；环氧反应；氯化反应；环合反应；本发明可以克服原工艺产品中难以解决的苯残留问题，并且起始原料简单，反应稳定，总收率高。
• 6-chloro-1, 2alpha-methylene-delta6-17alpha-hydroxyprogesterone compounds and compositions
  申请人：SCHERING AG

  公开号：US03234093A1

  公开（公告）日：1966-02-08
• Further syntheses of cyproterone acetate
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1359154A1

  公开（公告）日：2003-11-05

  The present invention relates to improved methods for synthesising cyproterone acetate (17α-Acetoxy-6-chloro-1α, 2α-methylene-4,6-pregnadiene-3,20-dione) from solasodine. The methods of the invention are shorter as those of the prior art and therefore more economic.

  本发明涉及从索拉索丁合成环丙孕酮醋酸酯（17α-乙酰氧基-6-氯-1α，2α-亚甲基-4,6-孕二烯-3,20-二酮）的改进方法。本发明的方法比先前技术更短，因此更经济。