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1-(5-methoxypyridin-2-yl)cyclopropanecarbonitrile | 1282549-46-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(5-methoxypyridin-2-yl)cyclopropanecarbonitrile
英文别名
1-(5-methoxypyridin-2-yl)cyclopropane-1-carbonitrile
1-(5-methoxypyridin-2-yl)cyclopropanecarbonitrile化学式
CAS
1282549-46-5
化学式
C10H10N2O
mdl
——
分子量
174.202
InChiKey
RBDASOQDAQINHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    45.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(5-methoxypyridin-2-yl)cyclopropanecarbonitrile 、 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 乙二醇 为溶剂, 生成 1-(5-甲氧基吡啶-2-基)环丙烷-1-羧酸
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED AMIDE COMPOUND
    摘要:
    一种替代酰胺化合物作为药物组合物的活性成分是有用的,特别是用于治疗由溶血磷脂酸(LPA)引起的疾病的药物组合物。该化合物的化学式如下: 在这个化学式中,A是可选地取代的芳基等;B是可选地取代的5-成员芳香杂环基团;X是单键或—(CR X1 R X2 ) n —;n为1、2、3或4;R X1 和R X2 为氢等;Y 1 到Y 5 分别为CR Y 或N;每个R Y 为氢等;R 1 和R 2 为氢等;m为1、2或3;R 3 为氢等;R 4 为可选地取代的低碳烷基等。
    公开号:
    US20120184521A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(氯甲基)-5-甲氧基吡啶苄基三乙基氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 1-(5-methoxypyridin-2-yl)cyclopropanecarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED AMIDE COMPOUND
    摘要:
    一种替代酰胺化合物作为药物组合物的活性成分是有用的,特别是用于治疗由溶血磷脂酸(LPA)引起的疾病的药物组合物。该化合物的化学式如下: 在这个化学式中,A是可选地取代的芳基等;B是可选地取代的5-成员芳香杂环基团;X是单键或—(CR X1 R X2 ) n —;n为1、2、3或4;R X1 和R X2 为氢等;Y 1 到Y 5 分别为CR Y 或N;每个R Y 为氢等;R 1 和R 2 为氢等;m为1、2或3;R 3 为氢等;R 4 为可选地取代的低碳烷基等。
    公开号:
    US20120184521A1
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文献信息

  • US8669246B2
    申请人:——
    公开号:US8669246B2
    公开(公告)日:2014-03-11
  • US8815920B2
    申请人:——
    公开号:US8815920B2
    公开(公告)日:2014-08-26
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