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4-(4-二甲氧基甲基-苯基)-吗啉 | 1044872-21-0

中文名称
4-(4-二甲氧基甲基-苯基)-吗啉
中文别名
——
英文名称
4-(4-dimethoxymethyl-phenyl)-morpholine
英文别名
4-[4-(dimethoxymethyl)phenyl]morpholine
4-(4-二甲氧基甲基-苯基)-吗啉化学式
CAS
1044872-21-0
化学式
C13H19NO3
mdl
——
分子量
237.299
InChiKey
LPLVIOSKJVQVAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    340.5±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    30.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Compounds for the prevention and treatment of cardiovascular diseases
    申请人:Resverlogix Corporation
    公开号:US08053440B2
    公开(公告)日:2011-11-08
    The present disclosure relates to compounds, which are useful for regulating the expression of apolipoprotein A-I (ApoA-I), and their use for treatment and prevention of cardiovascular disease and related disease states, including cholesterol- or lipid-related disorders, such as, for example, atherosclerosis.
    本公开涉及化合物,其用于调节载脂蛋白A-I(ApoA-I)的表达,并且它们的用途是用于治疗和预防心血管疾病和相关疾病状态,包括胆固醇或脂质相关紊乱,例如动脉粥样硬化。
  • Transition-Metal-Free Cross-Coupling of Acetals and Grignard Reagents To Form Diarylmethyl Alkyl Ethers and Triarylmethanes
    作者:Shi-Liang Shi、Yang Qin、Sheng Liu
    DOI:10.1055/a-2088-5000
    日期:2024.2
    reaction of acetals and Grignard reagents. The method provides a modular preparation of diarylmethyl alkyl ethers, triarylmethanes, and 1,1-diarylalkanes that constitute the core structures of many bioactive molecules and synthetic motifs. A series of readily accessible acetals bearing aryl, alkenyl, and alkyl substituents efficiently coupled with commercially available aryl, alkyl, and allylic magnesium
    我们在此报告了缩醛格氏试剂的无过渡属交叉偶联反应。该方法提供了二芳基甲基烷基醚、三芳基甲烷和 1,1-二芳基烷烃的模块化制备,它们构成了许多生物活性分子和合成基序的核心结构。一系列带有芳基、烯基和烷基取代基的易于获得的缩醛与市售的芳基、烷基和烯丙基溴化镁有效偶联,以高产率生成产物。除了无环和环状缩醛外,缩酮和原酸酯也可作为可行的底物,分别提供位阻叔醚和缩酮缩醛的连续双官能化导致三芳基甲烷和二芳基烷烃的快速合成。
  • US8053440B2
    申请人:——
    公开号:US8053440B2
    公开(公告)日:2011-11-08
  • US8889698B2
    申请人:——
    公开号:US8889698B2
    公开(公告)日:2014-11-18
  • US9199990B2
    申请人:——
    公开号:US9199990B2
    公开(公告)日:2015-12-01
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