3,5-bis(ethoxymethoxy)benzaldehyde | 268233-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,5-bis(ethoxymethoxy)benzaldehyde
• CAS: 268233-10-9
• 化学式: C₁₃H₁₈O₅
• 分子量: 254.283
• InChiKey: JATCCLMJMRNVKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis(ethoxymethoxy)benzaldehyde 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 环己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 moracin F
  参考文献：
  名称：

  天然2芳基苯并呋喃Moracin F的多样性导向合成

  摘要：

  使用Sonogashira偶联，Suzuki偶联，中性Al 2 O 3介导的环化和分子内Wittig反应作为关键步骤，已经从市售的起始原料中进行了面向天然的2-芳基苯并呋喃，草精F（1）的多样性导向合成。

  DOI：

  10.1002/bkcs.10847
• 作为产物：
  描述：

  (3,5-bis-ethoxymethoxyphenyl)methanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 以90%的产率得到3,5-bis(ethoxymethoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D analogues

  摘要：

  这项发明涉及具有以下公式的新型双芳香化合物：这些化合物是维生素D的类似物，涉及它们的制备过程，以及它们在人类或兽医药学中的药用组合物中的使用，特别是在皮肤病学、癌症治疗、自身免疫疾病治疗以及器官或组织移植中。还包括化妆品组合物和使用方法。

  公开号：

  US06689922B1

文献信息

• 스즈키 커플링 반응을 이용한 모라신 F 합성방법
  申请人：Industry Academic Cooperation Foundation, Hallym University 한림대학교 산학협력단(220070195175) BRN ▼221-82-10284

  公开号：KR101778964B1

  公开（公告）日：2017-09-18

  해결하려는 과제: 생물학적 활성을 가진 천연 화합물 모라신 F를 합성하는 방법을 제공하는 것. 과제 해결수단: 본 발명자들은 상업적으로 입수 가능한 출발물질로부터 스즈키 커플링 반응을 핵심 단계로 이용하여 생물학적 활성을 가진 모라신 F를 효율적으로 합성할 수 있다.

  任务：提供合成具有生物活性的天然化合物莫拉信F的方法。解决方法：本发明人利用可商业获取的起始物质，通过铃木偶联反应作为关键步骤，可以高效地合成具有生物活性的莫拉信F。
• 소노가시라 커플링 반응을 이용한 모라신 F 합성방법
  申请人：Industry Academic Cooperation Foundation, Hallym University 한림대학교 산학협력단(220070195175) BRN ▼221-82-10284

  公开号：KR101739728B1

  公开（公告）日：2017-05-25

  해결하려는 과제: 생물학적 활성을 가진 천연 화합물 모라신 F를 합성하는 방법을 제공하는 것. 과제 해결수단: 본 발명자들은 상업적으로 입수 가능한 출발물질로부터 소노가시라 커플링 반응을 핵심 단계로 이용하여 생물학적 활성을 가진 모라신 F를 효율적으로 합성할 수 있다.

  解决的问题：提供合成具有生物活性的天然化合物莫拉信F的方法。解决方法：本发明者利用商业上可获得的起始物质，通过索诺加斯里偶联反应作为关键步骤，可以高效地合成具有生物活性的莫拉信F。
• 분자내 위티그 반응을 이용한 모라신 F 합성방법
  申请人：Industry Academic Cooperation Foundation, Hallym University 한림대학교 산학협력단(220070195175) BRN ▼221-82-10284

  公开号：KR101729239B1

  公开（公告）日：2017-04-21

  해결하려는 과제: 생물학적 활성을 가진 천연 화합물 모라신 F를 합성하는 방법을 제공하는 것. 과제 해결수단: 본 발명자들은 상업적으로 입수 가능한 출발물질로부터 분자내 위티그 반응을 핵심 단계로 이용하여 생물학적 활성을 가진 모라신 F를 효율적으로 합성할 수 있다.

  要解决的问题：提供合成具有生物活性的天然化合物Moracin F的方法。解决方法：本发明人利用商业上可获得的起始物质，将分子内威提格反应作为关键步骤，可以有效合成具有生物活性的Moracin F。
• Discovery of a dual-acting inhibitor of interleukin-1β and STATs for the treatment of inflammatory bowel disease
  作者：Haowei Cai、Zhuorong Liu、Ping Sun、Yinghua Zhou、Yuyun Yan、Yiming Luo、Xiuxiu Zhang、Ruiwen Wu、Xiangting Liang、Dan Wu、Wenhui Hu、Zhongjin Yang

  DOI：10.1039/d3md00451a

  日期：——

  Hybridization of active fragments led to the NLRP3-based dual inhibitor 10v, which exhibited potent inhibitory activity against the IL-1β and STAT pathway.

  对活性片段进行杂交后，产生了基于 NLRP3 的双重抑制剂 10v，它对 IL-1β 和 STAT 通路具有很强的抑制活性。
• ANALOGUES DE LA VITAMINE D
  申请人：Galderma Research & Development, S.N.C.

  公开号：EP1124779A1

  公开（公告）日：2001-08-22