2,4,6-三氯-5-硝基嘧啶 | 4359-87-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2,4,6-三氯-5-硝基嘧啶
• 中文别名: 5-硝基-2,4,6-三氯嘧啶
• 英文名称: 2,4,6-trichloro-5-nitropyrimidine
• 英文别名: 5-nitro-2,4,6-trichloropyrimidine
• CAS: 4359-87-9
• 化学式: C₄Cl₃N₃O₂
• mdl: MFCD00091516
• 分子量: 228.422
• InChiKey: QGFWFWSBFMRDNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-58℃
• 沸点：
  314℃
• 密度：
  1.848
• 闪点：
  143℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H319
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三氯-5-硝基嘧啶 在 sodium sulfite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以16%的产率得到Sodium salt of pyrimidinetetrasulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidinetetrasulfonic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00519548
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基巴比妥酸 在 N,N-二乙基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2,4,6-三氯-5-硝基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  功能化嘧啶衍生物的简便制造：构建一个新的高性能和不太敏感的含能化合物家族

  摘要：

  一系列新型嘧啶基富氮绿色含能材料由市售廉价起始材料有效合成，反应时间短，易于分离，产率基本定量。使用红外、多核核磁共振 (NMR) 和质谱对所有分子进行了充分表征。化合物2、4和5通过15 N NMR光谱表征，化合物4通过单晶X射线衍射研究证实。对嘧啶衍生物的物理化学性质进行了详细的理论和实验研究。化合物2 , 3 , 9, 10和12具有与二级基准炸药 RDX 和 HMX 相媲美的优异爆轰性能、良好的热稳定性和低灵敏度。值得注意的是，化合物3、9和10的生成热、爆速和压力、分解温度和冲击敏感性的值被确定为 >250 kJ mol -1、>9380 ms -1、>32 GPa，>170 °C 和 >30 J，分别。此外，化合物2、9和10的活化能和非等温热动力学参数采用基辛格法测定。发现将肼、硝基和N-氧化物基团结合到嘧啶骨架中会导致强烈的非键合相互作用，这有助于提高热稳定性并降低灵敏度。

  DOI：

  10.1039/d2ta02042d

文献信息

• PURINE DERIVATIVES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20150141402A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q, G, ring A, ring B, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 5a , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 , R 16 , R 17 , R 18 , R 19 , R 20 , R 21 , R 22 , R 23 , R 24 , and m are defined herein. The novel purine derivatives are useful in the treatment of abnormal cell growth, such as cancer, in mammals. Additional embodiments relate to pharmaceutical compositions containing the compounds and to methods of using the compounds and compositions in the treatment of abnormal cell growth in mammals.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用盐，其中Q、G、环A、环B、R1、R2、R3、R4、R5、R5a、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、R21、R22、R23、R24和m在此定义。这些新颖的嘌呤衍生物在治疗哺乳动物中的异常细胞生长，如癌症方面具有用途。另外，还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及在治疗哺乳动物中的异常细胞生长方面使用这些化合物和组合物的方法。
• [EN] HETEROAROMATIC AND HETEROBICYCLIC AROMATIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF FERROPTOSIS-RELATED DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS AROMATIQUES HÉTÉROBICYCLIQUES ET HÉTÉROAROMATIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES LIÉS À LA FERROPTOSE
  申请人：COLLABORATIVE MEDICINAL DEV LLC

  公开号：WO2020185738A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  The present application discloses heteroaromatic and heterobicyclic aromatic derivative compounds and compositions, and methods for treating ferroptosis-related disorders and diseases in patients using the compounds and compositions as disclosed herein.

  本申请公开了杂芳和杂双环芳香衍生物化合物和组合物，以及利用所公开的化合物和组合物治疗患者的铁死亡相关疾病和疾病的方法。
• Synthesis of Biologically Active Seven-Membered-Ring Heterocycles
  作者：Michael Kassiou、Tristan Reekie、Madeline Kavanagh、Mitchell Longworth

  DOI：10.1055/s-0033-1338549

  日期：——

  seven-membered-ring heterocycles and how they have been applied to the synthesis of commercially desirable products. We then detail new methods that we have developed for the synthesis of biologically active compounds containing this motif. Seven-membered rings that contain one or more heteroatoms are interesting motifs for organic synthesis. In addition to their synthetic interest, they play an important role in

  摘要 含有一个或多个杂原子的七元环是有机合成的有趣基序。除了对合成的兴趣外，它们在工业和药物化学中也起着重要作用，其侧翼是芳香环时通常会增强中枢神经系统的活性。本文中，我们简要概述了七元环杂环的一些关键制备方法，以及它们如何用于合成商业所需的产品。然后，我们将详细介绍我们已经开发出的用于合成含有该基序的生物活性化合物的新方法。 含有一个或多个杂原子的七元环是有机合成的有趣基序。除了对合成的兴趣外，它们在工业和药物化学中也起着重要作用，其侧翼是芳香环时通常会增强中枢神经系统的活性。本文中，我们简要概述了七元环杂环的一些关键制备方法，以及它们如何用于合成商业所需的产品。然后，我们将详细介绍我们已经开发出的用于合成含有该基序的生物活性化合物的新方法。
• [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS, THEIR USE AS MTOR KINASE AND PI3 KINASE INHIBITORS, AND THEIR SYNTHESES<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE, LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA MTOR KINASE ET DE LA PI3 KINASE ET LEURS PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE
  申请人：WYETH LLC

  公开号：WO2010120998A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The invention relates to pyrimidine compounds of the Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the constituent variables are as defined herein, compositions comprising the compounds, and methods for making and using the compounds.

  这项发明涉及公式I的嘧啶化合物或其药用可接受盐，其中组成变量如本文所定义，包括这些化合物的组合物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES
  申请人：KALYRA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016183094A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  Disclosed herein are nitrogen-containing bicyclic compounds, together with pharmaceutical compositions and methods of ameliorating and/or treating a cancer described herein with one or more of the compounds described herein.

  本文披露了含氮的双环化合物，以及使用本文描述的一个或多个化合物改善和/或治疗本文描述的癌症的药物组合物和方法。