三氟丙酮醛 | 91944-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 三氟丙酮醛
• 中文别名: 三氟甲磺酸
• 英文名称: 3,3,3-trifluoro-2-oxopropanal
• 英文别名: trifluoropyruvic aldehyde；trifluoromethylglyoxal；3,3,3-Trifluoropyruvaldehyde
• CAS: 91944-47-7
• 化学式: C₃HF₃O₂
• mdl: MFCD03092983
• 分子量: 126.035
• InChiKey: CNQOORHYEKAWRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  40.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.417±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟丙酮醛 在 肼 作用下， 生成 1,1,1-Trifluoro-3-hydrazinylidenepropan-2-one
  参考文献：
  名称：

  [4+2] Cycloaddition Reaction of 3-Hydrazono-1,1,1-trifluoro-2-alkanones to 4,5-Bis(trifluoromethyl)pyridazines

  摘要：

  Mechanisms for the reaction of 3-hydrazono-1,1,1-trifluoro-2-alkanons (1) to 4,5-bis(trifluoromethyl)pyridazines (2) in the presence of TFA are discussed on the basis of the 6-316* level ab initio calculations. The results indicate a concerted [4+2] cycloaddition reaction of protonated 1 to be a key step for this reaction.

  DOI：

  10.3987/com-00-8858
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二溴-3,3,3-三氟丙酮 在 sodium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 以31%的产率得到三氟丙酮醛
  参考文献：
  名称：

  肝X受体（LXR）部分激动剂：联芳吡唑和咪唑对LXRβ的偏爱

  摘要：

  已经合成了一系列联芳基吡唑和咪唑肝X受体（LXR）部分激动剂，显示出LXRβ选择性。通过在人全血中有效诱导ATP结合转运蛋白ABCA1和ABCG1鉴定出LXRβ选择性部分激动剂18（EC 50  = 1.2μM，功效为55％）。在小鼠18中，在3和10 mpk剂量下显示出ABCA1的外周诱导，并且在这些剂量下血浆或肝甘油三酯没有明显升高，与完全泛激动剂相比，显示出改善的特性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.11.029

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF LIPID SYNTHESIS AND COMBINATIONS THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA SYNTHÈSE DES LIPIDES ET COMBINAISONS EN CONTENANT
  申请人：3 V BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2015095767A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Heterocyclic modulators of lipid synthesis are provided as well as pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of treating conditions characterized by disregulation of a fatty acid synthase pathway by the administration of such compounds and combinations of such compounds and other therapeutic agents.

  提供了杂环调节剂脂质合成以及其药用盐；包括这些化合物的药物组合物；以及通过给予这些化合物和其他治疗剂的组合来治疗脂肪酸合酶途径失调症状的方法。
• A kinetic and mechanistic study of the gas-phase reactions of OH radicals and Cl atoms with some halogenated acetones and their atmospheric implications
  作者：Sin�ad Carr、Dudley E. Shallcross、Carlos E. Canosa-Mas、John C. Wenger、Howard W. Sidebottom、Jack J. Treacy、Richard P. Wayne

  DOI：10.1039/b304298g

  日期：——

  Rate coefficients for the reactions of hydroxyl radicals and chlorine atoms with a series of halogenated acetones of the type CX3COCH3 (X = H, Cl, F) have been determined using a photolytic relative-rate technique at T = 298 K and at 760 Torr total pressure. The reactions studied and the rate coefficients obtained are shown in the table. Reaction Reaction number Rate coefficient/cm3 molecule−1 s−1

  羟基自由基和氯原子与一系列 CX3COCH3 型卤代丙酮（X = H、Cl、F）反应的速率系数已使用光解相对速率技术在 T = 298 K 和总温度为 760 Torr 时确定压力。所研究的反应和获得​​的速率系数列于表中。反应 反应数 速率系数/cm3 分子−1 s−1 OH + CH3COCH3 → 产物 (1) (2.2 ± 0.5) × 10−13 OH + CH2ClCOCH3 → 产物 (2) (4.2 ± 0.8) × 10−13 OH + CHCl2COCH3 → 产物 (3) (3.8 ± 0.8) × 10−13 OH + CCl3COCH3 → 产物 (4) (1.5 ± 0.3) × 10−14 OH + CH2FCOCH3 → 产物 (5) (2.1 ± 0.4) × 10−13 OH + CF3COCH3 → 产物 (6) (6.9 ± 1.3) × 10−15
• [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF LIPID SYNTHESIS<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA SYNTHÈSE DES LIPIDES
  申请人：3 V BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2014008197A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  Heterocyclic modulators of lipid synthesis are provided as well as pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of treating conditions characterized by disregulation of a fatty acid synthase pathway by the administration of such compounds.

  提供了异环调节脂质合成的调节剂及其药用盐；包括这些化合物的药物组合物；以及通过给予这些化合物来治疗由于脂肪酸合酶途径失调而表现出的疾病的方法。
• Pyridine and Pyrazine derivative for the Treatment of CF
  申请人：BAETTIG Urs

  公开号：US20110230483A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention provides pyridine and pyrazine derivatives which restore or enhance the function of mutant and/or wild type CFTR to treat cystic fibrosis, primary ciliary dyskinesia, chronic bronchitis, chronic obstructive pulmonary disease, asthma, respiratory tract infections, lung carcinoma, xerostomia and keratoconjunctivitis sire, or constipation (IBS, IBD, opioid induced). Pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供吡啶和吡嗪衍生物，可恢复或增强突变型和/或野生型CFTR的功能，用于治疗囊性纤维化、原发性纤毛运动障碍、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、哮喘、呼吸道感染、肺癌、口干症和角膜结膜炎，或便秘（肠易激综合征、炎症性肠病、阿片类药物诱导）。还包括含有这些衍生物的药物组合物。
• Pyridine and Pyrazine derivative for the Treatment of CF, COPD, and Bronchiectasis
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20200383960A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  The present invention provides pyridine and pyrazine derivatives which restore or enhance the function of mutant and/or wild type CFTR to treat bronchiectasis, cystic fibrosis, primary ciliary dyskinesia, chronic bronchitis, chronic obstructive pulmonary disease, asthma, respiratory tract infections, lung carcinoma, xerostomia and keratoconjunctivitis sire, or constipation (IBS, IBD, opioid induced). Pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了吡啶和吡嗪衍生物，可以恢复或增强突变型和/或野生型CFTR的功能，用于治疗支气管扩张、囊性纤维化、原发性纤毛运动障碍、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、哮喘、呼吸道感染、肺癌、口干症和角膜结膜炎，或便秘（肠易激综合征、炎症性肠病、阿片类药物诱导）。还包括含有这些衍生物的药物组合物。