2-(氨基乙基)-1-N-BOC-吡咯烷 | 370069-29-7

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 2-(氨基乙基)-1-N-BOC-吡咯烷
• 中文别名: 2-(氨基乙基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯；1-N-BOC-2-氨乙基-吡咯烷；2-(氨乙基)-1-N-叔丁氧羰基-吡咯烷；2-(氨基乙基)-1-N-Boc-吡咯烷；2-氨基乙基-1-n-boc-吡咯烷
• 英文名称: tert-butyl 2-(2-aminoethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: 2-(Aminoethyl)-1-N-Boc-pyrrolidine
• CAS: 370069-29-7
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₂
• mdl: MFCD04115289
• 分子量: 214.308
• InChiKey: VCYKQOGWPICUKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.029±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.909
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光，惰性气体环境中保存。

制备方法与用途

用途

2-(氨基乙基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯是一种有机中间体，可通过从2-吡咯烷甲酸为原料，经过BOC保护、还原、酯化、取代和还原等一系列反应制备而成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(氨基乙基)-1-N-BOC-吡咯烷 在 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 100.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 106.0h， 生成 N-[2-[1-[5-[2-[3-(hydroxymethyl)anilino]pyridin-4-yl]pyridin-2-yl]pyrrolidin-2-yl]ethyl]-2-piperazin-1-ylacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYLIC PYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE MACROCYCLIQUES

  摘要：

  本发明涉及式（I）的取代大环嘧啶衍生物，其中变量的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物具有EF2K抑制活性，还可能具有Vps34抑制活性。本发明还涉及制备这种新化合物的方法，包含所述化合物作为活性成分的药物组合物，以及将所述化合物用作药物的用途。

  公开号：

  WO2015150557A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(氰基甲基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 在 镍 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(氨基乙基)-1-N-BOC-吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE BINDING OF CHEMOKINES I-TAC OR SDF-1 TO THE CCXCKR2 RECEPTOR
  [FR] INHIBITEURS DE CCXCKR2 D'EXPRESSION TUMORALE HUMAINE

  摘要：

  公开号：

  WO2004058705A3

文献信息

• Development of broad-spectrum enterovirus antivirals based on quinoline scaffold
  作者：Rami Musharrafieh、Naoya Kitamura、Yanmei Hu、Jun Wang

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.103981

  日期：2020.8

  developing potent and broad-spectrum antivirals against these non-polio enteroviruses. Starting from our previously developed lead compounds that had potent antiviral activity against EV-D68, we synthesized 43 analogs and profiled their broad-spectrum antiviral activity against additional EV-D68, EV-A71, and CVB3 viruses. Promising candidates were also selected for mouse microsomal stability test to prioritize

  非脊髓灰质炎肠道病毒，如肠道病毒 A71 (EV-A71)、EV-D68 和柯萨奇病毒 B3 (CVB3) 是重要的人类病原体，其疾病表现范围从轻微的流感样症状到更严重的脑炎、心肌炎、急性弛缓性麻痹/脊髓炎，甚至死亡。目前没有有效的抗病毒药物来预防或治疗非脊髓灰质炎肠道病毒感染。在这项研究中，我们报告了我们在开发针对这些非脊髓灰质炎肠道病毒的强效广谱抗病毒药物方面的进展。从我们之前开发的对 EV-D68 具有强效抗病毒活性的先导化合物开始，我们合成了 43 种类似物，并分析了它们对其他 EV-D68、EV-A71 和 CVB3 病毒的广谱抗病毒活性。还选择了有希望的候选者进行小鼠微粒体稳定性测试，以便为未来的体内小鼠模型研究优先考虑先导化合物。总的来说，这种多参数优化过程揭示了一种有前途的先导化合物6aw对两种 EV-D68 菌株（US/KY 和 US/MO）、两种 EV-A71 菌株（台南和美国/AK）和一种
• Pyrrolopyrazinyl Urea Kinase Inhibitors
  申请人：Bamberg Joe Timothy

  公开号：US20100144745A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazinyl urea derivatives of Formula I, wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are defined as described herein, which inhibit JAK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式I的新型吡咯吡嗪基脲衍生物，其中变量R1、R2、R3、R4和R5如本文所述定义，这些衍生物抑制JAK并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• [EN] BICYCLIC JAK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE JAK BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INSILICO MEDICINE IP LTD

  公开号：WO2020198583A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  Provided herein are compounds of Formulas (I), (II), (III), and (IV) and subformulas thereof, wherein the variables are defined herein. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I), (II), (III), or (IV) and methods of using the compounds, e.g., in the treatment of immune disorders, inflammatory disorders, and cancer.

  本文提供了公式（I）、（II）、（III）和（IV）及其子公式的化合物，其中变量在此处定义。本文还提供了包括公式（I）、（II）、（III）或（IV）化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法，例如用于治疗免疫紊乱、炎症性疾病和癌症。
• Novel 2,4-Dianilinopyrimidine Derivatives, the Preparation Thereof, Their Use as Medicaments, Pharmaceutical Compositions and, in Particular, as IKK Inhibitors
  申请人：Bosch Michael

  公开号：US20080269170A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The disclosure relates to compounds of formula (I): wherein R1-R5, A and Y are as defined in the disclosure, to compositions comprising said compounds, and to processes for making and methods of using the same.

  该披露涉及到式(I)的化合物：其中R1-R5、A和Y如披露中所定义，以及包含该化合物的组合物，以及制备该化合物的方法和使用该化合物的方法。
• [EN] MACROCYCLIC LRRK2 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE KINASES LRRK2
  申请人：ONCODESIGN SA

  公开号：WO2016042089A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The present invention relates to novel macrocyclic compounds of formula (I) and compositions containing said compounds acting as kinase inhibitors, in particular as inhibitors of LRRK2 (Leucine-Rich Repeat Kinase 2). Moreover, the present invention provides processes for the preparation of the disclosed compounds, as well as methods of using them, for instance as a medicine or diagnostic agent, in particular for the treatment and/or diagnosis of diseases characterized by LRRK2 kinase activity such as neurological disorders including Parkinson's disease and Alzheimer's disease.

  本发明涉及公式（I）的新型大环化合物及含有该化合物的组合物，作为激酶抑制剂，特别是作为LRRK2（富含亮氨酸重复激酶2）的抑制剂。此外，本发明提供了制备所述化合物的方法，以及使用它们的方法，例如作为药物或诊断试剂，特别用于治疗和/或诊断由LRRK2激酶活性特征化的疾病，如包括帕金森病和阿尔茨海默病在内的神经系统紊乱。