1-(3-chlorophenyl)hexan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-chlorophenyl)hexan-1-one
• 英文别名: 1-(3-Chloro-phenyl)-hexan-1-one
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO
• 分子量: 210.704
• InChiKey: ZUONRLGIIPKQFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-chlorophenyl)hexan-1-one 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以100%的产率得到2-bromo-3'-chlorohexanophenone
  参考文献：
  名称：

  [EN] MONOAMINE REUPTAKE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA RECAPTURE DES MONOAMINES

  摘要：

  该发明提供了一种能够抑制一种或多种单胺再摄取的丁丙吡胺类似化合物。这些化合物可以选择性地结合到一种或多种单胺转运体上，包括多巴胺、去甲肾上腺素和5-羟色胺的转运体。这些化合物可用于治疗对单胺再摄取抑制有响应的疾病，包括成瘾、抑郁和肥胖症。

  公开号：

  WO2010121022A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯腈 、 magnesium,pentane,chloride 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 144.0h， 以99%的产率得到1-(3-chlorophenyl)hexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] MONOAMINE REUPTAKE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA RECAPTURE DES MONOAMINES

  摘要：

  该发明提供了一种能够抑制一种或多种单胺再摄取的丁丙吡胺类似化合物。这些化合物可以选择性地结合到一种或多种单胺转运体上，包括多巴胺、去甲肾上腺素和5-羟色胺的转运体。这些化合物可用于治疗对单胺再摄取抑制有响应的疾病，包括成瘾、抑郁和肥胖症。

  公开号：

  WO2010121022A1

文献信息

• Palladium-Catalyzed Synthesis of Aryl Ketones from Boronic Acids and Carboxylic Acids Activated in situ by Pivalic Anhydride
  作者：Lukas J. Gooßen、Keya Ghosh

  DOI：10.1002/1099-0690(200210)2002:19<3254::aid-ejoc3254>3.0.co;2-6

  日期：2002.10

  A new palladium-catalyzed cross-coupling reaction between arylboronic acids and mixed anhydrides, generated in situ from carboxylic acids and pivalic anhydride, is presented. Optimization of the new catalyst and the reaction conditions led to the development of a convenient one-pot ketone synthesis directly from carboxylic and boronic acids in the presence of different (phosphane)palladium complexes

  提出了一种新的钯催化的芳基硼酸和混合酸酐之间的交叉偶联反应，该反应由羧酸和新戊酸酐原位生成。新催化剂和反应条件的优化导致在 60°C 下在湿 THF 中存在不同（磷烷）钯配合物的情况下，直接从羧酸和硼酸进行方便的一锅酮合成的发展。进行了系统研究以阐明这种转化的反应机制。33 种功能化酮的合成证明了新工艺的范围和局限性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)
• MONOAMINE REUPTAKE INHIBITORS
  申请人：Carroll Frank Ivy

  公开号：US20120071560A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The invention provides bupropion analogue compounds capable of inhibiting the reuptake of one or more monoamines. The compounds may selectively bind to one or more monoamine transporters, including those for dopamine, norepinephrine, and serotonin. Such compounds may be used to treat conditions that are responsive to inhibition of the reuptake of monoamines, including addiction, depression, and obesity.

  本发明提供了能够抑制一种或多种单胺再摄取的伯泊隆类似化合物。该化合物可以选择性地结合到一种或多种单胺转运体上，包括多巴胺、去甲肾上腺素和血清素。这种化合物可用于治疗对单胺再摄取抑制有反应的疾病，包括成瘾、抑郁和肥胖症。
• Direct couplings of secondary alcohols with primary alkenyl alcohols to α-alkylated ketones via a tandem transfer hydrogenation/hydrogen autotransfer process catalyzed by a metal-ligand bifunctional iridium catalyst
  作者：Xiangchao Xu、Shun Li、Shiyuan Luo、Jiazhi Yang、Feng Li

  DOI：10.1016/j.jcat.2022.06.029

  日期：2022.9

  A new strategy for the synthesis of α-alkylated ketones from secondary alcohols and primary alkenyl alcohols via a tandem transfer hydrogenation/hydrogen autotransfer process was proposed and successfully accomplished. Mechanistic experiments supported that functional groups in bpy ligand are crucial for the transfer hydrogenation and hydrogen autotransfer process. Furthermore, the utilization of the

  提出了一种通过串联转移氢化/氢自转移过程从仲醇和伯烯醇合​​成α-烷基化酮的新策略并成功实现。机理实验支持 bpy 配体中的官能团对转移氢化和氢自动转移过程至关重要。此外，还介绍了本催化系统在克级生物活性化合物合成中的应用。
• N-(alpha-alkylbenzylidene)-alpha-phenylalkylamine, its use and process for producing the same and process for producing intermediate therefor
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED

  公开号：EP0735018A1

  公开（公告）日：1996-10-02

  There is disclosed an N-(α-alkylbenzylidene)-α-phenylalkylamine represented by the general formula (1): wherein R1 represents a lower alkyl group, R2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group or a lower alkoxy group and X represents a halogen atom or a lower alkoxy group, its use and a process for producing the same and processes for producing intermediates therefor.

  本发明公开了通式(1)代表的N-(α-烷基亚苄基)-α-苯基烷基胺： 其中 R1 代表低级烷基，R2 代表氢原子、卤素原子、低级烷基或低级烷氧基，X 代表卤素原子或低级烷氧基。
• Monoamine reuptake inhibitors
  申请人：Research Triangle Institute

  公开号：US10919841B2

  公开（公告）日：2021-02-16

  The invention provides bupropion analogue compounds capable of inhibiting the reuptake of one or more monoamines. The compounds may selectively bind to one or more monoamine transporters, including those for dopamine, norepinephrine, and serotonin. Such compounds may be used to treat conditions that are responsive to inhibition of the reuptake of monoamines, including addiction, depression, and obesity.

  本发明提供了能够抑制一种或多种单胺再摄取的安非他酮类似物化合物。这些化合物可选择性地与一种或多种单胺转运体结合，包括多巴胺、去甲肾上腺素和血清素的转运体。此类化合物可用于治疗对抑制单胺再摄取有反应的病症，包括成瘾、抑郁症和肥胖症。