3,5-dichloro-2-heptanone | 118586-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-dichloro-2-heptanone
• 英文别名: 3,5-dichloroheptan-2-one
• CAS: 118586-92-8
• 化学式: C₇H₁₂Cl₂O
• 分子量: 183.078
• InChiKey: DCYIWPGXDRVDSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84-97 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dichloro-2-heptanone 在 氢化钾 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 3-thiocyanato-5-chloro-2-heptanone
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 4-methyl-5-(2-chloroethyl)-thiazole and

  摘要：

  本发明涉及一种制备通式（I）化合物的过程，其中R代表直链C.sub.1-5烷基，在2位被氯原子取代，以及其酸加成盐，其特征在于将通式（V）的3,5-二氯-2-酮，其中R如上所述，与无机硫氰酸盐反应，a)将得到的通式（IV）的3-硫氰酸-5-氯-2-酮，其中R如上所述，通过有机溶剂中的气态盐酸转化为通式（II）的2-氯-4-甲基-5-（2-氯烷基）-噻唑，其中R如上所述，通过有机溶剂中的金属催化剂氢化所述化合物，或b)将通式（IV）的所述化合物与水溶矿酸反应，并用卤化试剂处理得到的通式（III）的2-羟基-4-甲基-5-（2-氯烷基）-噻唑，然后在有机溶剂中在金属催化剂的存在下氢化所述通式（II）的2-氯-4-甲基-5-（2-氯烷基）-噻唑，其中R如上所述，并可选择将得到的通式（I）的4-甲基-5-（2-氯烷基）-噻唑，其中R如上所述，或其盐酸盐，按已知方法转化为另一种酸加成盐或从其酸加成盐中释放通式（I）的化合物，其中R如上所述。

  公开号：

  US05534644A1
• 作为产物：
  描述：

  2-acetyl-2-chloro-4-ethyl butyrolactone 生成 3,5-dichloro-2-heptanone
  参考文献：
  名称：

  BROUWER, WALTER G.;FELAUER, ETHEL E.;KULKA, MARSHAL

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-(2-Haloalkyl)-1,4-oxathiins and 2-(2-haloalkyl)-1,4-dithiins, and
  申请人：Uniroyal Chemical Ltd./Uniroyal Chemical Ltee

  公开号：US04822813A1

  公开（公告）日：1989-04-18

  Novel 3-(2-haloalkyl)-1,4-oxathiins or 2-(2-haloalkyl)-1,4-dithiins, useful for regressing or inhibiting the growth of leukemia and tumors in mammals. The compounds have the formula.: ##STR1## wherein R.sub.1 is an alkyl group containing up to 4 carbon atoms, cyclohexyl or phenyl; R.sub.2 is hydrogen or ethyl; R.sub.3 and R.sub.4 are each hydrogen, methyl or ethyl, and when either R.sub.3 and R.sub.4 is methyl or ethyl, the other is hydrogen; X is halogen; and Y is oxygen or sulfur and when Y is sulfur, R.sub.3 and R.sub.4 are both hydrogen. and pharmaceutical compositions comprising said compounds in admixture with a pharmaceutically acceptable substantially non-toxic carrier.

  新型3-(2-卤代烷基)-1,4-噁嗪或2-(2-卤代烷基)-1,4-二硫噁嗪，可用于逆转或抑制哺乳动物体内白血病和肿瘤的生长。这些化合物的化学式如下：##STR1## 其中R.sub.1是含有最多4个碳原子、环己烷基或苯基的烷基基团；R.sub.2是氢或乙基；R.sub.3和R.sub.4分别是氢、甲基或乙基，当R.sub.3和R.sub.4中的一个是甲基或乙基时，另一个是氢；X是卤素；Y是氧或硫，当Y是硫时，R.sub.3和R.sub.4都是氢。以及含有这些化合物与药学上可接受的基本无毒载体混合物的药物组合物。
• 5-(2-Chloroalkyl)-4-methylthiazoles, their preparation and their use, and intermediates for their preparation
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：EP0546306A1

  公开（公告）日：1993-06-16

  The invention relates to 5-(2-chloro-C2-5-alkyl)-4-methyl-1,3-thiazoles of the general formula I, wherein R is a straight-chain 2-chloro-C2-5-alkyl group and a process for their preparation, which is characterized by (A1) reacting a 3-(2-chloro-C2-5-alkyl)-3-thiocyanato-2-propanone of the general formula IV in an organic solvent with gaseous hydrogen chloride to obtain the corresponding 2-chloro-5-(2-chloro-C2-5- alkyl)-4-methyl-1,3-thiazole of the general formula II or (A2) reacting a 3-(2-chloro-C2-5-alkyl)-3-thiocyanato-2-propanone of the above formula IV with an aqueous mineral acid to obtain the corresponding 5-(2-chloro-C2-5-alkyl)-2-hydroxy-4-methyl-1,3-thiazole of the general formula III and reacting the thus obtained compound of the formula III with a halogenating agent to obtain the corresponding 2-chloro-5-(2-chloro-C2-5-alkyl)-4-methyl-1,3-thiazole of the above formula II, and (B) hydrogenating the compound of the general formula II to obtain the 5-(2-chloro-C2-5-alkyl)-4-methyl-1,3-thiazole of the above general formula I. The invention further relates to intermediates for the above process, and pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I.

  本发明涉及通式 I 的 5-(2-氯-C2-5-烷基)-4-甲基-1,3-噻唑、 其中 R 为直链 2-氯-C2-5-烷基 及其制备工艺，其特征在于 (A1) 将通式 IV 的 3-(2-氯-C2-5-烷基)-3-硫氰基-2-丙酮反应 在有机溶剂中与气态氯化氢反应，得到相应的通式 II 的 2-氯-5-(2-氯-C2-5-烷基)-4-甲基-1,3-噻唑 或 (A2) 将上式 IV 的 3-(2-氯-C2-5-烷基)-3-硫氰基-2-丙酮与矿酸水溶液反应，得到相应的通式 III 的 5-(2-氯-C2-5-烷基)-2-羟基-4-甲基-1,3-噻唑 将由此得到的通式 III 的化合物与卤化剂反应，得到相应的通式 II 的 2-氯-5-(2-氯-C2-5-烷基)-4-甲基-1,3-噻唑、 和 (B) 将通式 II 的化合物氢化，得到上述通式 I 的 5-(2-氯-C2-5-烷基)-4-甲基-1,3-噻唑。 本发明进一步涉及上述工艺的中间体，以及包含式 I 化合物的药物组合物。
• NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF 4-METHYL-5-(2-CHLOROETHYL)-THIAZOLE AND ANALOGUES THEREOF
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：EP0619815A1

  公开（公告）日：1994-10-19
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 4-METHYL-5-(2-CHLOROETHYL)-THIAZOLE AND ANALOGUES THEREOF
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：EP0619815B1

  公开（公告）日：1997-04-16
• US4822813A
  申请人：——

  公开号：US4822813A

  公开（公告）日：1989-04-18