1-(9H-carbazol-4-yloxy)-3-(phenylamino)propan-2-ol | 1070705-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(9H-carbazol-4-yloxy)-3-(phenylamino)propan-2-ol
• 英文别名: 1-(9H-carbazol-4-yloxy)-3-phenylamino-propan-2-ol
• CAS: 1070705-48-4
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₂
• 分子量: 332.402
• InChiKey: CPBNSRCAZPMXNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  57.28
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(9H-carbazol-4-yloxy)-3-(phenylamino)propan-2-ol 、 1-溴-2-氯乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以81%的产率得到4-(4-phenyl-morpholin-2-ylmethoxy)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  Reddy; Mukkanti; Chakravarthy, Asian Journal of Chemistry, 2010, vol. 22, # 4, p. 3299 - 3306

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 4-环氧丙烷氧基咔唑 在 C₁₈H₂₃NOSb⁽¹⁺⁾*C₈F₁₇O₃S^(1-) 作用下， 以85%的产率得到1-(9H-carbazol-4-yloxy)-3-(phenylamino)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  空气稳定的有机锑 (III) 全氟烷基（芳基）磺酸盐配合物作为 C-C 和 C-N 键形成反应的高效、选择性和可回收催化剂

  摘要：

  一系列空气稳定的有机锑 (III) 全氟烷基 (芳基) 磺酸盐与氮杂阿司匹星骨架 { t- BuN(CH 2 C 6 H 4 ) 2 SbOSO 2 C 4 F 9 ( 2a )；[ t- BuN(CH 2 C 6 H 4 ) 2 Sb(OH 2 )] + [OSO 2 X] - , [ X  = C 6 F 5 , ( 2b ); C 8 F 17 , ( 2c)]} 被合成并系统地表征。这些配合物表现出良好的热稳定性和相对较强的路易斯酸性。此外，它们对 Strecker 反应、曼尼希型反应、醛与酮的交叉缩合以及环氧化物的胺化显示出高催化效率、选择性和可回收性。此类复合物用于扩展七种新型咔唑衍生物的合成，对CHT116细胞和HepG2细胞显示出良好的抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2021.111727

文献信息

• SYNTHESIS OF NEW OXAZOLIDINONYL/OXAZOLIDINYL CARBAZOLE DERIVATIVES FOR β- BLOCKING ACTIVITY
  作者：Raghupathi Reddy Anumula、Mukkanti Kagga、Mahesh Reddy Ghanta、Pratap Reddy Padi

  DOI：10.1515/hc.2008.14.3.187

  日期：2008.1
• Anumula, Raghupathi Reddy; Kagga, Mukkanti; Ghanta, Mahesh Reddy, Heterocyclic Communications, 2007, vol. 13, # 5, p. 315 - 322
  作者：Anumula, Raghupathi Reddy、Kagga, Mukkanti、Ghanta, Mahesh Reddy、Padi, Pratap Reddy

  DOI：——

  日期：——